搜索到526篇“ MPEG1“的相关文章
- Mpeg1在病原清除中的作用及分子机制
- 2023年
- 巨噬细胞表达基因1(macrophage-expressed gene 1,Mpeg1)编码蛋白是攻膜复合物/穿孔素(membrane attack complex/perforin,MACPF)超家族中的一种穿孔蛋白,广泛存在于动物体内,被认为是现存最古老的MACPF穿孔蛋白。Mpeg1参与宿主先天性免疫,对细菌、病毒和寄生虫均具有杀伤作用。在抗菌免疫中,高表达Mpeg1的细胞可抵御胞内菌、胞外菌、耐酸菌、耐药菌等各种致病菌,这种广谱杀菌活性限制病原菌在宿主体内传播和感染,并间接抑制慢性进行性疾病的发展。在抗寄生虫免疫中,Mpeg1能直接杀伤刺激隐核虫和迈阿密虫等原虫。在抗病毒免疫中,细胞因子诱导表达Mpeg1以抵御病毒感染。近几年的研究表明,Mpeg1还在炎症反应、抗原呈递和一些肿瘤疾病的初步诊断中发挥重要作用。Mpeg1发挥病原清除作用的分子机制为:被诱导表达的Mpeg1通过泛素化在细胞内再分布,最终在溶酶体中与病原体共定位,酸性环境触发Mpeg1在细菌表面打孔,各种抗微生物效应物进入病原菌共同参与病原清除。笔者对Mpeg1编码蛋白的发现、病原清除及其他免疫相关功能及其分子作用机制进行综述,以期为Mpeg1的深入研究和应用提供参考。
- 郭冰玉李莉李趁孔祥会
- 关键词:免疫应答
- 黄河鲤Mpeg1在抗微生物免疫中的作用及其分子机制
- 黄河鲤(Yellow river carp,Cyprinus carpio L.)是优质淡水养殖经济鱼类之一,近年来,随着养殖技术的提高,在养殖产量增加的同时,鱼病频发。其中,嗜水气单胞菌(Aeromonas hydro...
- 郭冰玉
- 关键词:黄河鲤MPEG1
- 黄河鲤Mpeg1基因克隆及表达分析
- 巨噬细胞表达基因1(Macrophage-expressed gene 1,Mpeg1)是一种成孔蛋白,由N端高度保守的MACPF结构域及C端的跨膜结构域组成,MACPF结构域的跨膜螺旋簇可通过构象改变插入细菌细胞膜介导...
- 李梦梦
- 关键词:黄河鲤MPEG1基因克隆
- 文献传递
- 石斑鱼Mpeg1抗刺激隐核虫功能初步研究
- Mpeg1蛋白(又称穿孔素-2)是由巨噬细胞表达基因1所编码,其含有典型的攻膜复合体/穿孔素结构域(MACPF),可在病原体表面形成孔隙并使其溶破,且在哺乳动物中,Mpeg1可作为巨噬细胞特异性的标记分子。刺激隐核虫(C...
- 倪露芸
- 关键词:斜带石斑鱼MPEG1巨噬细胞刺激隐核虫
- 文献传递
- Mdx小鼠骨骼肌中炎症反应和mpeg1的表达被引量:1
- 2016年
- 目的探讨mdx小鼠不同时期骨骼肌的炎性病理改变,观察mpeg1在mdx小鼠及对照鼠中的表达。方法选取雄性C57BL/10ScSn-Dmdmdx/JNju鼠为实验组,对照组为雄性C57BL/6Sc Sn小鼠,根据年龄分为2 w、4 w、8 w、12 w 4个亚组。通过HE染色、MGT染色、ACP染色观察骨骼肌光镜下的形态学改变,总结mdx小鼠骨骼肌炎性病理变化。通过RNA提取,基因芯片的检测及mpegl的qRT-PCR检测,观察mpeg1的表达情况。结果常规组织染色中,2 w的mdx小鼠肌肉偶见高度浓染的肌纤维,未见肌细胞坏死,炎症细胞浸润,4 w可见巨噬细胞吞噬现象散在分布,8 w时炎细胞浸润灶融合成片,12 w时炎性病灶面积减小;利用基因芯片技术筛选出mdx小鼠中有关炎症反应的基因30余个,结果显示与2 w相比,炎症反应相关基因表达量均增加,在8 w时达到峰值,12 w有所下降,但较2 w时仍有升高;qRT-PCR结果显示从4 w开始,mdx小鼠中mpeg1的含量逐渐增加,8 w时含量最高。结论 (1)炎症反应参与mdx小鼠疾病的发生发展:从2 w开始出现,8 w达到高峰,12 w趋于平稳;(2)Mpeg1在mdx小鼠炎症反应中发挥了一定的作用。
- 崔红颖要萌萌宋学琴吴红然陈雪晓陈秀晓王雪宋平
- 关键词:DUCHENNE肌营养不良病理特点MPEG1
- Mdx小鼠骨骼肌中炎症反应和mpeg1的表达
- 目的:进行性肌营养不良(progressive muscular dystrophy,PMD)是一组以进行性加重的肌无力、肌萎缩为主要临床表现的遗传性骨骼肌疾病的总称。由于患者编码肌细胞相关蛋白的基因变异,造成蛋白缺陷或...
- 要萌萌
- 关键词:DUCHENNE肌营养不良
- 文献传递
- 猪GPR84和MPEG1基因的分子克隆和表达分析被引量:2
- 2014年
- 本研究旨在克隆猪GPR84和MPEG1基因的完整编码区,对其进行序列分析,并研究它们的组织表达和诱导表达情况。以民猪为试验材料,应用RT-PCR方法克隆猪GPR84和MPEG1基因并进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR方法构建组织表达谱,分析其在PK15细胞内的poly(I:C)诱导表达情况。结果表明,猪GPR84(GenBank accession No.JX280456)和MPEG1(GenBank accession No.JQ907392)基因编码区全长分别为1 191和2 154bp,预期分别编码396和717个氨基酸残基的蛋白质,与人和牛相应蛋白序列的同源性均在83%以上。猪GPR84和MPEG1基因在11种组织中均有不同程度的表达,其中GPR84基因在肺中表达量最高,MPEG1基因在脾中表达量最高,二者在肌肉中的表达量均最低。在poly(I:C)的诱导下,GPR84基因的表达增强,MPEG1基因的表达则受到抑制。本研究成功地克隆了猪GPR84和MPEG1基因的全长编码区序列,并确定了它们的组织表达和诱导表达情况,为进一步揭示GPR84和MPEG1在抗病育种中的作用提供了基础。
- 王秋实王秋实武春艳邵思宇李朋朱蒙杨秀芹
- 关键词:MPEG1克隆
- 基于Mpeg1的视频采集方法
- 2009年
- 信息技术快速发展的时代,单纯的从网络获取视频资源已经满足不了用户需求,通过拍摄和采集视频成为大势所趋。从视频采集的硬件配置和采集软件的应用两方面展开阐述,将详细介绍视频采集所需的计算机硬件配置、采集软件MPEG Composer200的信号输入接口、制式、采集格式以及采样频率和速率的设置。掌握好视频采集方法,对{1}的广泛应用能起到强有力的推动作用。
- 苏东科
- 关键词:视频
- 基于IP机顶盒的MPEG1文件实时播放的方法
- 本发明所述基于IP机顶盒的MPEG1文件实时播放的方法,针对现有单输入接口解码芯片将经过RTSP,RTP/RTCP传输协议分离的音、视频数据,合成类似MPEG1系统格式的数据流文件,从而实现在单输入接口IP机顶盒中进行M...
- 刘琚胥长彬乔建苹李玉军周鹏
- 文献传递
- 基于IP机顶盒的MPEG1文件实时播放的方法
- 本发明所述基于IP机顶盒的MPEG1文件实时播放的方法,针对现有单输入接口解码芯片将经过RTSP,RTP/RTCP传输协议分离的音、视频数据,合成类似MPEG1系统格式的数据流文件,从而实现在单输入接口IP机顶盒中进行M...
- 刘琚胥长彬乔建苹李玉军周鹏
- 文献传递
相关作者
- 邹采荣
- 作品数:270被引量:1,091H指数:19
- 供职机构:南京工程学院
- 研究主题:助听器 语音识别 人脸识别 语音信号 数字助听器
- 何振亚
- 作品数:274被引量:1,398H指数:20
- 供职机构:东南大学信息科学与工程学院
- 研究主题:神经网络 信号处理 混沌 图象处理 盲源分离
- 袁洪琳
- 作品数:10被引量:10H指数:2
- 供职机构:西安工程大学电子信息学院
- 研究主题:MPEG1 DAB 子带滤波器组 大规模集成电路 PCNN
- 刘琚
- 作品数:21被引量:0H指数:0
- 供职机构:海信集团有限公司
- 研究主题:网络连接 电子设备 传输协议 传输流 解码芯片
- 乔建苹
- 作品数:4被引量:0H指数:0
- 供职机构:海信集团有限公司
- 研究主题:传输协议 解码芯片 数据文件 实时播放 MPEG1