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分散蓝79和BDNA对大鼠亚急性毒性的机制研究: 中国是世界最大的染料生产、出口和消费国。偶氮染料因合成简单、成本低廉、颜色多样和染色性能突出等优点而成为使用最广泛、结构最多样的染料,然而其毒性效应以及毒性分子机制尚不明确。目的本研究旨在初步揭示溴代偶氮染料及其合成前体...; 邓富昌覃光球江海燕杜华茂唐宋; 关键词：内分泌干扰肝毒性; 文献传递

回顾性研究bDNA技术检测石蜡包埋组织中HPVE6/7 mRNA用于宫颈癌筛查性能分析被引量：1: 2016年; 目的检测石蜡包埋宫颈小块活检组织中E6/7 m RNA,分析不同阳性判读阈值时该方法的筛查性能。方法选取妇科检查结果显示醋白上皮阳性的宫颈活检石蜡包埋组织标本246例,支链DNA(b DNA)方法检测高危型人乳头状瘤病毒(HPV)E6/7 m RNA表达,以不同的荧光值为检测阳性阈值及不同级别的宫颈上皮病变为组织学阳性阈值,分别计算该方法的敏感度、特异度及约登指数。结果分别以荧光值0.7、0.8、0.9、1.0、1.1、1.2为b DNA方法检测宫颈活检组织中E6/7m RNA阳性阈值,以低级别鳞状上皮内病变(LSIL)为组织学阳性阈值,敏感度和特异度分别为82.99%和67.31%、76.29%和86.54%、69.59%和88.46%、63.92%和92.31%、48.97%和94.23%、45.88%和96.15%,约登指数分别为50.30%、62.83%、58.05%、56.23%、43.20%、43.03%。选取20例宫颈炎性标本进行分析,其荧光值的平均数+3倍标准差接近0.8。以荧光值0.8为b DNA方法检测E6/7m RNA阳性阈值,LSIL及高级别鳞状上皮内病变(HSIL)为组织学阳性阈值,其敏感度为76.29%和89.55%,特异度为86.54%和68.75%,差异均具有显著性(P<0.05)。结论 b DNA方法检测石蜡包埋宫颈组织E6/7 m RNA,采用荧光值0.8为阳性阈值,能够获得较高的约登指数,具有较好的筛查性能。对于HSIL及宫颈癌的患者,漏筛的可能性比低级别病变少。; 丁莉邹先进谢军花范婉婷杨婉郑杰; 关键词：MRNA 约登指数

人乳头瘤病毒E6/E7 mRNA bDNA检测在宫颈疾病筛查中的应用被引量：1: 2014年; 目的:评价人乳头瘤病毒E6/E7mRNA bDNA检测在宫颈疾病筛查中的应用价值。方法:本文拟选取宫颈癌筛查中疑似宫颈疾病患者,对其均进行人乳头瘤病毒E6/E7mRNA bDNA检测和TCT检测以及宫颈病理学检查,以病理学结果分为正常组、CIN1、CIN2、CIN3、宫颈癌共五组,对比HPV E6/E7mRNA bDNA、TCT两种检测方法在该五组中的准确度及假阳性率。结果:人乳头瘤病毒E6/E7mRNA bDNA检测在对宫颈癌筛查中准确度较TCT检测方法均高(P<0.05),假阳性率亦低于TCT检测方法(P<0.05),均有统计学意义。结论:人乳头瘤病毒E6/E7mRNA bDNA检测是目前宫颈癌筛查中较好的方法,具有较好的准确度,假阳性率亦低,可能更能评估宫颈癌的发病风险。; 王少蕾王筱红罗丽雅吴开锋; 关键词：人乳头瘤病毒 BDNA 宫颈疾病

分支DNA技术检测血浆游离DNA方法的建立及在急性心肌梗死患者中的初步应用被引量：2: 2014年; 目的采用分支DNA(bDNA)信号放大定量技术建立检测血中游离DNA(cf-DNA)-ALU基因表达的方法并分析其在急性心肌梗死(AMI)患者血浆中的含量。方法根据ALU基因序列特点设计探针,建立检测血ALU的bDNA信号放大定量方法,并对其线性、灵敏度及精密度进行评价;根据标准曲线计算出AMI患者血浆中ALU的含量,并与肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同功酶MB(CK-MB)和肌红蛋白(MYO)进行相关性分析。结果线性范围为0～400 ng/mL,相关系数为0.99,批内变异系数(CV)为7.85%～11.75%,批间CV为10.05%～14.32%。AMI患者和健康对照组血浆ALU的含量分别是中位数4 223 ng/mL和118 ng/mL,四分位数区间(2 285～7 864)ng/mL和(81～218)ng/mL(P<0.001),提示AMI患者血浆ALU含量上调,但与cTnI、CK-MB和MYO浓度无相关性。ALU的ROC曲线下面积为0.99,敏感度98.8%,特异性100.0%。结论本研究建立的检测方法具有灵敏、重复性好等优点,升高的ALU含量与AMI存在一定相关性。; 赵丽景蓉蓉张鲁榕俞荣华; 关键词：ALU 急性心肌梗死

一种BDNA在尿液中检测PCA3的应用: 本发明提供的一种BDNA在尿液中检测PCA3的应用(1)PCA3标本搜集；(2)研究PCA3标本搜集；(3)利用BDNA技术检测：本发明利用bDNA技术擅长对小片段基因的捕获，独特设计的目标探针与PCA3高效特异结合，加...; 张鹭鹭张爱国刘桐宇; 文献传递

bDNA与RT-PCR方法检测艾滋病患者病毒载量结果对比研究: 2010年; 张淑琼吕浩穆剑强李婷丁恒; 关键词：艾滋病患者病毒载量 PCR方法 BDNA 抗病毒治疗

bDNA定量检测HIV-1RNA的质量控制应注意的问题: 2008年; 总结分析影响bNDA（核酸分支信号放大技术）检测质量的检测前、检测中及检测后的各种因素，提高检测质量。检测前要做好技术培训、仪器准备，要保持检测方法、样本种类的一致性。检测中必须根据bNDA试验特点及试剂的特殊性规范操作。检测后要注意分析试验成立的各个条件，所有条件在控时方可发出检测报告。; 杨绍敏张米李健健; 关键词：BDNA

bDNA和NASBA法定量检测HIV-1病毒载量的比较研究被引量：8: 2007年; 目的比较分支DNA杂交实验(branched DNA,bDNA)和核酸序列扩增实验(Nucleic acid sequence-based am-plification,NASBA)两种方法检测人类免疫缺陷病毒1型病毒(HIV-1)病毒载量间的一致性。方法对25例HIV感染者/艾滋病(Acquired immune deficiency syndrome,AIDS)患者血浆标本同时用bDNA法和NASBA法检测HIV-1病毒载量,并用流式细胞术检测患者外周血CD4+、CD8+T淋巴细胞。结果bDNA法及NASBA法测得HIV-1病毒载量平均值分别为(4.398±0.580)log拷贝数/ml和(4.488±0.602)log拷贝数/ml,差异无统计学意义(t=1.210,P>0.05);两种方法检测出的病毒载量呈显著直线相关(r=0.8004,P<0.001),且与患者的CD4+T细胞数及CD4+/CD8+比值均呈显著直线负相关。结论bDNA法和NASBA法检测HIV-1病毒载量具有高度一致性,在实际工作中均可选用。; 郭秋艳黄晓婕代丽丽汪习成魏飞力计云霞石英夏伟郭彩萍吴亚松张彤陈德喜吴昊; 关键词：HIV病毒载量

人肺癌中NF-κBDNA结合活性的意义探讨被引量：4: 2005年; 目的:观察在肺癌组织中核因子-κB(Nuclearfactor-kappaB,NF-κB)的DNA结合活性,探讨其在肺癌发展中的意义。方法:采用电泳迁移率(Electrophoreticmobilityshiftassay,EMSA)同位素放射自显影的方法分别检测有随访资料的87例肺癌组织中NF-κB的DNA结合活性。结果:NF-κBDNA结合活性在小细胞肺癌组织中高于其它病理类型,在低分化肺癌组织中结合活性较高,在淋巴结转移肺癌组织中结合活性高于无淋巴结转移肺癌组织(P<0.05)。结论:NF-κB的DNA结合活性与肺癌的病理类型、分化程度及是否有淋巴结转移等因素有关。; 郭春宝梁军高宗炜; 关键词：核因子-KB 肺癌放射自显影

bDNA定量检测血清乙型肝炎病毒DNA在肾炎中的应用被引量：2: 2001年; 陈楠王朝晖任红张文傅秀兰张东华陆志檬; 关键词：肾炎乙型肝炎病毒 DNA

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