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基于Keap1/Nrf2通路介导的自噬探讨紫草素对膀胱上皮癌BUC细胞化疗敏感性的影响被引量：5: 2021年; 目的基于Kelch样ECH相关蛋白1/核因子E2相关因子2(Kelch-like ECH-associated protein-1/nuclear factor E2-related factor 2,Keap1/Nrf2)通路介导的自噬探讨紫草素对膀胱上皮癌BUC细胞化疗敏感性的影响。方法体外培养人BUC细胞BIU-87,CCK-8法检测不同质量浓度(10、20、40、80、160μg/mL)顺铂和不同浓度(2、4、8、16、32μmol/L)紫草素+顺铂(40μg/mL)对BIU-87细胞增殖的影响。细胞转染实验,设置对照组、顺铂组(40μg/mL)、紫草素组(40μg/mL顺铂+8μmol/L紫草素)和NC组(转染negative control-Nrf2+40μg/mL顺铂+8μmol/L紫草素)和Nrf2组(转染hsa-Nrf2 mimic+40μg/mL顺铂+8μmol/L紫草素),实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测转染后BIU-87细胞中Nrf2 mRNA表达情况;CCK-8法检测各组BIU-87细胞增殖情况;流式细胞仪检测各组BIU-87细胞凋亡情况;蛋白免疫印迹(Western blotting)法检测BIU-87细胞中Keap1、Nrf2、微管相关蛋白1轻链3(microtubule-associated protein 1 light chain 3,LC3)І、LC3II蛋白表达情况。结果与对照组相比,10、20、40、80、160μg/mL顺铂可显著抑制BIU-87细胞增殖(P<0.05);2、4、8、16、32μmol/L紫草素联合顺铂可显著抑制BIU-87细胞增殖(P<0.05)。细胞转染实验中,与对照组相比,顺铂组BIU-87细胞增殖抑制率、凋亡率、细胞中Nrf2和LC3II蛋白表达水平显著升高,细胞中Keap1、LC3І蛋白表达水平显著降低(P<0.05);与顺铂组相比,紫草素组BIU-87细胞增殖抑制率、凋亡率、细胞中Keap1和LC3І蛋白表达水平显著升高,Nrf2和LC3II蛋白表达水平显著降低(P<0.05);紫草素组、NC组以上指标差异不具有统计学意义(P>0.05);与NC组相比,Nrf2组BIU-87细胞增殖抑制率、凋亡率、细胞中Keap1、LC3І蛋白表达水平显著降低,Nrf2蛋白和mRNA及LC3II蛋白表达水平显著升高(P<0.05)。结论紫草素可能通过抑制Keap1/Nrf2通路介导的自噬反应,增强BUC细胞BIU-87对顺铂的敏感性。; 张辉张爽刘扬帆宋菲金成允; 关键词：自噬紫草素化疗敏感性

细胞凋亡调控因子-2、p53基因、细胞增殖因子-67、细胞角蛋白-7在腺性膀胱炎与膀胱上皮癌组织中表达的研究被引量：10: 2015年; 目的探讨细胞凋亡调控因子-2(bcl-2)、p53基因(p53)、细胞增殖因子-67(ki-67)、细胞角蛋白-7(ck-7)在腺性膀胱炎与膀胱上皮癌组织中表达的相关性。方法用免疫组化法检测46例腺性膀胱炎、21例膀胱上皮癌组织以及11例正常膀胱黏膜组织中bcl-2、p53、ki-67、ck-7的表达情况,并进行相关性分析。结果在膀胱上皮癌、腺性膀胱炎、正常膀胱黏膜组织中,bcl-2表达阳性率分别为4.76%、69.57%、90.91%;p53表达阴性率分别为9.52%、84.78%、81.82%;ki-67表达阴性率分别为23.81%、71.74%、72.73%;ck-7表达阴性率分别为9.52%、21.74%、9.09%。bcl-2在腺性膀胱炎中表达明显低于膀胱上皮癌组织,但明显高于正常膀胱黏膜;p53、Ki-67在腺性膀胱炎中表达明显高于正常膀胱黏膜,但明显低于膀胱上皮癌组织;ck-7在膀胱上皮癌、腺性膀胱炎与正常膀胱黏膜组织中表达差异不明显(P>0.05)。结论 bcl-2、p53、ki-67在腺性膀胱炎的生物转归中占有重要地位,对临床诊断与治疗具有指导意义。; 颜明根马小兵张勇刘雪梅; 关键词：膀胱上皮癌腺性膀胱炎 P53基因

浸润性尿路膀胱上皮癌中人类表皮生长因子受体-2表达与扩增的研究被引量：5: 2014年; 目的：探讨不同分期（T2～T4）的尿路膀胱上皮癌（urothelial bladder carcinoma，UBC ）中人类表皮生长因子受体-2（HER2）蛋白表达和基因扩增状态。方法：将49例不同分期的膀胱癌患者的肿瘤组织进行HER2 免疫组织化学染色，以及HER2基因的双色荧光原位杂交（FISH）检测。结果：膀胱癌患者男性居多。而且分期越高，HER2 染色阳性率越高。但所有患者均未出现基因扩增，有12例患者出现17号染色体多倍体。分期越高，多倍体发生越多。结论：膀胱癌患者HER2 蛋白增高不是由于基因扩增所致，其它的转录和后转录机制参与并调节了蛋白的表达。; 秦海明金庆程琳宋福林崔彤; 关键词：人类表皮生长因子受体-2 免疫组织化学荧光原位杂交

超声造影在鉴别膀胱上皮癌分级中的应用价值被引量：11: 2012年; 目的观察膀胱上皮癌实时灰阶超声造影增强模式,探讨其鉴别膀胱高级别与低级别尿路上皮癌的临床价值。方法回顾性分析96例患者96个膀胱上皮癌(高级别55个,低级别41个)的实时灰阶超声造影增强模式,并与病理检查结果对照,采用时间-强度分析软件测量到达时间、达峰时间、峰值强度、廓清时间。总结不同级别膀胱上皮癌的增强模式。结果高级别膀胱上皮癌的峰值强度(P=0.005)和廓清时间(P=0.002)明显大于低级别组,而到达时间(P=0.374)和达峰时间(P=0.386)与低级别组差异无统计学意义。55个高级别病灶中,51个(85.5%)表现为快进慢退;41个低级别病灶中,35个(85.4%)表现为快进快退。以典型增强模式鉴别诊断高级别尿路上皮癌与低级别尿路上皮癌的敏感性、特异性、准确性、阳性预测值、阴性预测值分别为85.5%、90.2%、87.5%、92.2%、82.2%和85.4%、90.9%、88.5%、87.5%、89.3%。结论不同级别的膀胱上皮癌具有不同的增强表现,增强模式的差异是鉴别诊断高、低级别膀胱上皮癌的较重要诊断指标。; 李秋洋唐杰何恩辉周昀李岩密费翔张艳; 关键词：膀胱上皮癌超声造影

膀胱上皮癌预后相关因素研究进展被引量：2: 2011年; 膀胱移行上皮癌是泌尿系统最常见肿瘤之一,膀胱癌的发生发展是多因素、多基因影响的复杂过程,基因变异、多种生长因子、染色体改变等因素在膀胱癌的发生和进展过程中发挥了重要作用。近年随着对膀胱癌肿瘤分子机制认识的加深,许多肿瘤标记物相继被发现可用于膀胱癌的预后判断,但膀胱肿瘤标记物在临床上更广泛地应用还需要进一步探索。本文综述了膀胱癌预后相关因素研究进展。; 伍季苟欣; 关键词：膀胱癌预后

膀胱上皮癌ΔNp63、p53及ki-67基因表达与预后的相关性研究被引量：4: 2011年; 目的探讨ΔNp63在膀胱移行细胞癌(transitional cell carcinoma of bladder,TCCB)中作用及联合检测ΔNp63、p53和ki-67与膀胱上皮癌预后的相关性。方法用免疫组化检测56例膀胱移行细胞癌组织ΔNp63、p53和ki-67的表达,分析免疫染色结果与病理分级、分期和预后的关系。结果膀胱移行细胞癌中ΔNp63、p53和ki-67阳性表达率明显高于正常膀胱黏膜,在高级别、浸润性癌组织中的阳性表达率明显高于低级别、浅表性癌组织,各组阳性表达率差异有统计学意义(P<0.05);ΔNp63与p53、Ki-67均呈正相关,rs′分别为0.298、0.316,相关性有统计学意义(P<0.05)。结论ΔNp63可能是TCCB发生和发展的重要促进因素,与膀胱癌的预后密切相关,联合检测ΔNp63、p53和ki-67可以更好地判断TCCB的预后。; 伍季伍季吕萍; 关键词：膀胱癌 ΔNP63 P53 KI-67 免疫组化

Skp2在膀胱上皮癌中的表达及意义被引量：1: 2007年; 目的:探讨细胞周期蛋白Skp2表达与膀胱移形细胞癌生物学行为的关系。方法:对73例膀胱移形细胞癌进行组织学分级及分期,另取22例正常膀胱组织作为对照,采用免疫组织化学方法S-P法检测各例组织中Skp2蛋白表达水平,并分析其表达水平与临床病理特征的关系。结果:Skp2蛋白阳性表达率为50.7%(37/73),Skp2蛋白表达与肿瘤组织学分级、病理分期显著相关。结论:Skp2是评估膀胱移形细胞癌恶性程度,估计预后有价值的指标。; 李朝争赵金媛张祥宏王华玖白杰关伟贾文平; 关键词：膀胱移行细胞癌 SKP2 免疫组织化学

腺性膀胱炎与膀胱上皮癌的关系被引量：3: 2006年; 陈晓波谭建明; 关键词：腺性膀胱炎膀胱上皮癌腔内泌尿外科技术增生性病变膀胱黏膜病理医师

膀胱上皮癌中细胞凋亡及相关基因C-myc的表达被引量：1: 2001年; [目的 ]探讨膀胱移行上皮癌的发病机制 .[方法 ]采用原位DNA片断末端标记及免疫组织化学技术 ,检测 42例膀胱移行上皮癌及 10例正常膀胱粘膜中的细胞凋亡及C myc蛋白的表达 .[结果 ]膀胱癌的细胞凋亡高于正常膀胱粘膜 ,但凋亡细胞计数随肿瘤的恶性转化而减少 .C myc阳性表达率为6 1 9% ,且低分化、浸润性膀胱癌C myc阳性表达率与高分化、浅表性膀胱癌比较有显著性差异 .C myc基因表达与病理分级及临床分期呈正相关 ,而C myc阳性组凋亡细胞计数与阴性组之间无显著性差异 .[结论 ]C myc蛋白参与了膀胱移行上皮癌组织中细胞凋亡的调节。; 权昌益刘少青姜佑三严博泉; 关键词：膀胱肿瘤膀胱上皮癌细胞凋亡相关基因 C-MYC

FDA快通道批准度伐鲁单抗治疗局部晚期或转移性膀胱上皮癌: 2017年; FDA快通道批准度伐鲁单抗（durvalumab）治疗铂类化疗后疾病仍然发展的晚期或转移性膀胱上皮癌。该药是一种程序性死亡配体1（PD—L1）阻断抗体，可使一些患者免疫系统攻击正常器官和组织，且可能是致命的。在出现下列症状时应立即处理：咳嗽、呼吸困难和胸痛等肺炎体征和症状；眼和皮肤发黄、; 关键词：膀胱上皮癌单抗治疗局部晚期快通道 FDA

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