搜索到564篇“ 肺毛细血管“的相关文章
- 彝族医药灵通清肺汤通过调控c-Fos表达缓解内毒素介导的大鼠肺毛细血管渗漏
- 2025年
- 目的研究彝医药灵通清肺汤(Lingtong Qingfei Decoction,LTQFD)改善脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)介导大鼠肺毛细血管渗漏(capillary leakage,CL)的潜在分子机制。方法用LTQFD干预LPS诱导的急性肺损伤(acute lung injury,ALI)大鼠,进行肺组织基因芯片分析及蛋白互作网络构建,检测肺炎性状态、CL指标和气道指标、呼吸功能和病理改变;进而用正常大鼠LTQFD含药血清预处理LPS干预的大鼠肺静脉内皮细胞(rat pulmonary vein endothelial cells,RPPVECs),检测促炎细胞因子释放、跨膜电阻和细胞旁渗漏及枢纽蛋白c-Fos的表达。结果LTQFD抑制了LPS介导的Toll样受体级联激活和c-Fos高表达,改善了过激的炎性反应,缓解了肺和RPPVECs的CL,从而改善了ALI的肺病理改变、气道指标和呼吸功能。结论LTQFD可能通过逆转LPS介导的Toll样受体级联激活和c-Fos高表达来改善ALI肺CL、病理学改变、气道指标和呼吸功能。
- 吴伟吴俊汐耿福昌刘彬赵珊范青峰尹洪寅杨怡
- 关键词:毛细血管渗漏C-FOS
- 肺毛细血管瘤病1例
- 2024年
- 肺毛细血管瘤病(PCH)是一种罕见的肺血管疾病,发病率为4/100万,以肺动脉高压为特征,临床病程缓慢,除了胸闷、气短、呼吸困难之外,少数患者还可以表现为反复或频繁咯血及胸痛等。本文介绍1例外院诊断为过敏性肺炎患者,入院后经过胸腔镜肺活检最终诊断为PCH的病例,旨在提高临床医生对该病诊断意识和诊疗水平。
- 张英为俞砚喆邱玉英刘小琴程乐徐新运孟凡青蔡后荣
- 关键词:肺毛细血管过敏性肺炎临床病程肺血管疾病胸痛
- 孤立性肺毛细血管瘤1例报道
- 2024年
- 孤立性肺毛细血管瘤(solitary pulmonary capillary hemangioma,SPCH)是一种罕见的肺良性肿瘤[1],影像学对该病报道较少,本文收集一例经病理证实的孤立性肺毛细血管瘤,并结合文献复习,现报道如下。
- 吴德红庹亚鑫刘桂花虞思润程秀
- 关键词:毛细血管肺肿瘤
- 孤立性肺毛细血管瘤5例临床病理学分析
- 2024年
- 目的探讨孤立性肺毛细血管瘤(SPCH)的临床病理特点及诊断要点。方法结合临床影像资料,回顾性分析5例SPCH的临床病理学特征及免疫表型,并复习相关文献。结果5例患者中,男性2例,女性3例,患病年龄30~56岁(平均43岁)。患者通常无临床症状,为肺周围单发结节,影像学呈混杂磨玻璃、纯磨玻璃或实性结节。镜下观察:肿瘤边界清楚,增宽的肺泡间隔内毛细血管增生,呈结节状、团簇状或肾小球样结构,血管腔内衬扁平或立方内皮细胞,内充多少不等的红细胞。免疫组织化学显示肿瘤细胞CD34、CD31、ERG阳性,而肿瘤表面被覆的肺泡上皮细胞显示甲状腺转录因子1、上皮细胞膜抗原阳性。结论SPCH是一种罕见的肺原发性间叶性肿瘤,需结合临床影像、病理组织学形态及免疫组织化学才能明确诊断。
- 李伟华安慧敏杨广红戴春艳
- 关键词:毛细血管瘤毛细血管增生患病年龄肺泡间隔临床影像
- 基于“肺毛细血管通透性”异常试论IPF中医络瘀病机之生物学基础
- 2024年
- 特发性肺纤维化近年来因其治疗成本、发病率、死亡率高而备受重视,因此寻找有效且价格低廉的治疗方法和药物已经成为有待解决的难题。络病理论治疗IPF具有独特优势,基于络病理论的指导下IPF病机认识提出“络瘀”病机贯穿IPF整个病理阶段,然其物质基础尚不清楚。本文通过对特发性肺纤维化发病机制的深入研究,梳理肺毛细血管通透性增强、肺血管渗漏在IPF病理进程中的作用,并从络病理论出发,进一步揭示IPF中医“络瘀”病机的生物学基础,为络病理论指导下“通络”治法的应用奠定基础,为以络论治IPF的中医思路提供有力科学依据,为中医药治疗IPF提供新思路。
- 崔钰伟臧凝子王佳然邹吉宇庞立健吕晓东
- 关键词:IPF病机血管通透性通络
- 具有治疗肺毛细血管功能障碍的呼吸机控制方法及呼吸机
- 一种具有治疗肺毛细血管功能障碍的呼吸机智能控制方法及呼吸机,确定对象的当前通气状态和当前换气状态,确定对象的肺血流微循环状态和需要调控的肺毛细血管状态;找到当前通气状态和/或状态变化相匹配的肺血流微循环状态和/或状态变化...
- 于布为陆菡薛庆生
- 急性呼吸窘迫综合征肺毛细血管内皮细胞损伤的生物标志物研究进展被引量:6
- 2022年
- 急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)是各种肺内肺外因素所致的弥漫性肺泡损伤及炎症,引起肺通透性增加、富含蛋白质水肿液在肺间质聚集、血管外肺水含量增加,进而发展为以顽固性低氧血症为显著特征的临床综合征。严重ARDS患者的病死率高达46%,已成为世界性公共卫生问题。肺毛细血管内皮细胞数量约占肺组织细胞总数的20-30%,在调节肺血管张力、维持肺泡-肺毛细血管膜屏障功能和完整性等多方面发挥重要作用。肺毛细血管内皮细胞既是ARDS炎症反应的靶细胞,也是重要的效应细胞。ARDS早期(数小时或数天内)肺毛细血管内皮细胞损伤分泌大量生物标志物,但目前尚无利用相关标志物诊断ARDS或评估预后的系统分析或总结。因此,本文对肺毛细血管内皮细胞损伤常见标志物的产生机制,诊断、预后评估价值进行综述,以期为临床医生识别、评估ARDS患者病情严重程度及预后提供参考借鉴。
- 徐平徐平何亚荣
- 关键词:急性呼吸窘迫综合征肺毛细血管血管外肺水水肿液肺间质生物标志物
- 肺毛细血管瘤1例被引量:1
- 2022年
- 患者男,44岁,因“发现右肺占位2 d”于2019年12月28日入院。患者主诉无咳嗽、咳痰,无胸闷、憋气及呼吸困难,无发热、畏寒,无低热、盗汗,无传染病史。专科查体:胸廓对称,双肺呼吸动度及语颤均等,双肺叩诊清音,呼吸音粗,可闻及少量干性罗音。胸部CT显示双肺纹理清晰,走向自然;肺野内可见一结节灶,大小约1.0 cm×0.8 cm,位于右肺下叶胸膜下,其内密度不均(图1A);气管居中,所见各支气管腔通畅,肺门及纵隔未见明显肿大淋巴结,胸膜无增厚,胸腔内无积液。
- 谭展玉李尚明王平
- 关键词:血管瘤
- 肺静脉闭塞病/肺毛细血管瘤病的临床特征及诊治进展
- 2022年
- 肺毛细血管瘤病(pulmonary angiomatosis,PCH)是一种罕见的肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH),其特征是肺泡间隔毛细血管增生。肺静脉闭塞病(pulmonary veno-occlusive disease,PVOD)组织学表现与PCH有明显的重叠,被认为是同一种疾病的不同表现,归属于PCH。基因检测可使PVOD/PCH更早得到确诊,但其病程进展快,治疗无循证医学证据,预后也更差,靶向治疗部分可能导致危及生命的肺水肿,肺移植仍然是符合条件的患者唯一首选治疗方法。进一步了解PVOD/PCH的分子机制和探索新的治疗靶点是今后的研究方向。
- 胡慧谢军平
- 关键词:肺动脉高压
- 《中国肺动脉高压诊断与治疗指南(2021版)》解读--具有明显肺静脉或肺毛细血管受累的肺动脉高压
- 2022年
- 肺静脉闭塞病(PVOD)和肺毛细血管瘤病(PCH)是一类引起肺动脉高压的罕见疾病,目前统称为具有明显肺静脉或肺毛细血管受累的肺动脉高压,是动脉性肺动脉高压(PAH)中的一个亚类。这一类型肺动脉高压以肺小静脉或肺毛细血管受累为主要特点,临床表现、病理特征上具有高度相似性,目前认为这两种疾病是同一种疾病的两种表现。PVOD/PCH虽然与PAH有相似的临床特征,但其预后、治疗反应与PAH不同,应用靶向药物后可能会出现肺水肿,应尽早行肺移植治疗。
- 王静许小毛
- 关键词:肺动脉高压
相关作者
- 景炳文

- 作品数:225被引量:3,127H指数:33
- 供职机构:第二军医大学长征医院
- 研究主题:救治 内毒素 多器官功能障碍综合征 急性呼吸窘迫综合征 ARDS
- 俞诗源

- 作品数:192被引量:671H指数:17
- 供职机构:西北师范大学生命科学学院
- 研究主题:麻黄素 仔鼠 扫描电镜观察 BAX蛋白 铸型
- 董文度

- 作品数:92被引量:265H指数:10
- 供职机构:第二军医大学南京军医学院
- 研究主题:海水淹溺肺水肿 肺水肿 运动病 海水淹溺 高频喷射通气
- 张云鹏

- 作品数:12被引量:9H指数:2
- 供职机构:中国人民解放军海军医学高等专科学校
- 研究主题:细胞色素氧化酶 肺毛细血管 图象分析 高压氧 成人
- 汤先忻

- 作品数:13被引量:7H指数:2
- 供职机构:中国人民解放军海军医学高等专科学校
- 研究主题:小儿 肺毛细血管 儿童 高压氧 高压氧中毒