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一种特异性靶向的纳米碳量子点及其制备方法和在鉴别和筛选耐药肿瘤细胞中的用途: 本发明公开了一种特异性靶向的纳米碳量子点及其制备方法和在鉴别和筛选耐药肿瘤细胞中的用途，涉及量子点细胞成像领域，所述纳米碳量子点表面具有靶向化修饰，能与肿瘤细胞特异性结合，本发明还设计了不同的碳量子点合成路线，并对其表面...; 窦红静刘灵珊郭和泽韩峻松徐祎春李跃

基于二氧化硅纳米颗粒的构建及抗耐药性肿瘤细胞作用研究: 多药耐药性(MDR)的产生,是肿瘤化学治疗失败的主要原因。过表达的细胞膜P-糖蛋白(P-gp),可通过其疏水位点与抗癌药物小分子结合,利用ATP水解供能,逆浓度梯度将药物泵出癌细胞,从而造成细胞内药物有效浓度降低而产生多...; 张熠; 关键词：药物载体介孔二氧化硅 P-糖蛋白 MICRORNA

基于拉曼光谱的多药耐药肿瘤细胞鉴定方法: 本发明公开了一种基于拉曼光谱的多药耐药肿瘤细胞鉴定方法，包括以下步骤：1)制备拉曼增强基底；2)拉曼增强基底上偶联可与多药耐药肿瘤细胞特异性结合的药物；3)构建多种多药耐药肿瘤细胞的拉曼光谱的特征指示峰数据库：4)待测肿...; 殷建尹焕才张志强陈名利

ALKBH5蛋白抑制剂在制备逆转MTX耐药肿瘤细胞耐药性的药物中的应用: 本发明公开了ALKBH5蛋白抑制剂在制备逆转MTX耐药肿瘤细胞耐药性的药物中的应用。本发明针对MTX耐药且DHFR基因高度扩增的恶性肿瘤细胞，降低DHFR基因的扩增程度，减少细胞内的DMs数量。干扰ALKBH5主要通过抑...; 孟祥宁邢若男朱静孙文靖崔晓波冀国华张慧姝史航张玫茵宋甜甜刘荧灿季家政刘扬和邢舒凯李思青吴威陈锌

一种G-四链核酸适配体的综合化学修饰方法、产品及其在抗多药耐药肿瘤细胞中的应用: 本发明公开了一种G‑四链核酸适配体的综合化学修饰方法、产品及其在抗多药耐药肿瘤细胞中的应用。该方法包括对G‑四链核酸适配体序列的截短或拓展、loop区不同位置的核苷酸替换、磷酸骨架硫代，以及中性核苷脂材包载中的两种以上修...; 杨振军朱月洁杨先桃

一种MTX耐药肿瘤细胞的高置信断裂点筛选方法: 本发明公开了一种MTX耐药肿瘤细胞的高置信断裂点筛选方法，涉及生物技术领域，利用MTX作为主要治疗药物且易产生耐药性的恶性肿瘤的生物治疗提供新的研究方案，为有效对抗MTX耐药提供了科学的依据，针对MTX耐药且DHFR基因...; 宋盈孟祥宁蔡梦迪肖云傅松滨冯犇王利强关荣伟; 文献传递

一种MTX耐药肿瘤细胞扩增子的进化和形成机制分析方法: 本发明公开了一种MTX耐药肿瘤细胞扩增子的进化和形成机制分析方法，涉及生物技术领域，可以针对MTX耐药且DHFR基因高度扩增的恶性肿瘤细胞，以断裂点接头序列为切入点，构建置信断裂点筛选模型，揭示扩增子的非线性进化过程和肿...; 宋盈孟祥宁蔡梦迪肖云傅松滨冯犇王利强关荣伟

DNMT1蛋白抑制剂在制备逆转MTX耐药肿瘤细胞耐药性的药物中的应用: 本发明公开了DNMT1蛋白抑制剂在制备逆转MTX耐药肿瘤细胞耐药性的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明针对MTX耐药且DHFR基因高度扩增的恶性肿瘤细胞，以DNMT1为靶点，降低DHFR基因的扩增程度，减少细胞内的D...; 孟祥宁张慧姝孟庆欣崔晓波朱静白静高淑英冀国华冯犇韩江邢若男任万奎

共载阿霉素与小干扰RNA的脂质介孔硅纳米粒的制备表征及抗多药耐药肿瘤细胞研究被引量：1: 2022年; 目的制备共载阿霉素(DOX)与小干扰RNA(siRNA)的脂质介孔硅纳米粒(CLMSNs-SS-NH_(2)@DOX/siRNA),并对其进行表征及抗多药耐药肿瘤细胞研究。方法先以介孔硅纳米粒(MSNs)为基础制备MSNs-SS-NH_(2)@DOX,并以阳离子脂质体(CLs)对其包覆制得CLMSNs-SS-NH_(2)@DOX,进一步负载siRNA即得CLMSNs-SS-NH_(2)@DOX/siRNA。测定该制剂粒径及Zeta电位,观察其微观形态并进行差示扫描量热分析、X射线衍射分析、红外光谱分析、物理吸附分析;测定该制剂在不同pH条件下(pH5.0、pH7.4)及不同谷胱甘肽浓度下(0、2、5、10 mmol/L)DOX的体外释放度;考察该制剂对耐DOX型乳腺癌细胞MCF-7/ADR摄取、迁移、凋亡、周期及P-糖蛋白(P-gp)表达的影响。结果CLMSNs-SS-NH_(2)@DOX/siRNA结构清晰,表面脂膜层明显,粒径为(197.63±3.75)nm,Zeta电位为(20.64±0.98)m V,理化性质良好。体外释放结果显示,CLMSNs-SS-NH_(2)@DOX/siRNA具有良好的p H/还原双重响应释药特性。细胞实验结果显示,经CLMSNs-SS-NH_(2)@DOX/siRNA干预后,MCF-7/ADR细胞的药物摄取显著增强,迁移率和P-gp表达水平均显著降低,总凋亡比例和G_(0)/G_(1)期所占比例均显著升高(P<0.05)。结论本研究成功制备同时负载DOX和siRNA的CLMSNs-SS-NH_(2)@DOX/siRNA;该制剂理化性质良好,具有pH/还原双重响应释药特性,且可通过下调P-gp表达逆转MCF-7/ADR细胞多药耐药。; 张梦玮杨硕晔杨亚南王振威屈凌波; 关键词：小干扰RNA 阿霉素多药耐药

PHGDH抑制剂单用或联用米托蒽醌对多药耐药肿瘤细胞抗增殖作用研究: 目的:本文选取4种人类细胞株包括人类非小细胞肺癌NCI-H460细胞、NCI-H460经米托蒽醌(mitoxantrone)20 n M诱导的多药耐药细胞NCI-H460/MX20、人结直肠癌细胞系S1和S1经米托蒽醌8...; 窦晓静; 关键词：MDR PI3K/AKT通路 AMPK

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