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搜索到230篇“ 细菌抗原“的相关文章

一种细菌抗原检测试剂盒及其应用: 本发明公开了一种金黄色葡萄球菌β溶血素抗原表位多肽和抗该表位的单克隆抗体，所述的单克隆抗体的重链可变区和轻链可变区的氨基酸序列如SEQ IDNO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了一种检测金黄色葡萄球菌β溶血...; 张鑫

一种细菌抗原检测试剂盒及其应用: 本发明公开了一种金黄色葡萄球菌β溶血素抗原表位多肽和抗该表位的单克隆抗体，所述的单克隆抗体的重链可变区和轻链可变区的氨基酸序列如SEQ IDNO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了一种检测金黄色葡萄球菌β溶血...; 张鑫

与细菌抗原检测相关的虚拟仿真综合实验建设与应用: 2023年; 目的设计与细菌抗原检测相关的虚拟仿真综合实验,评估其在临床医学专业本科教学中的应用效果。方法以细菌抗原与抗体特异免疫反应为核心内容,把细菌分离培养、细菌O抗原和H抗原制备、玻片凝集与肥达试验融合为一个虚拟仿真综合实验。对照组采用传统实验教学模式,实验组采用传统实验操作与虚拟仿真综合实验相结合的教学模式,通过问卷调查和病原知识小测试比较两组教学效果。结果两组各项指标比较存在差异,实验组高于对照组(P<0.05)。结论虚拟仿真综合实验有利于学生系统掌握病原生物学、免疫学相关知识,加深对细菌生物学特性的理解,增强解决临床问题的能力。; 张珍乔媛媛季晓飞张玉梅杜镇镇; 关键词：病原生物学免疫学

一种细菌抗原的检测方法及细菌抗原探针包被方法: 本发明提出了一种检测细菌抗原的方法，将目标检验物置于所述包被有细菌抗原探针的反应单元，通过测量单元对所述反应单元中的目标检验物中的细菌抗原进行检测，并将检测信息进行存储及分析，获取细菌抗原的检测结果，检测结果便于存档，且...; 刘晓竹冯钶童立; 文献传递

一种细菌抗原检测系统及检测质量控制方法: 本发明提出了一种细菌抗原检测系统及检测质量控制方法，通过一细菌抗原探针对目标检验物中的细菌抗原进行检测，使得检测时间较短，检测精度较高，操作简单，且便于本领域技术人员对存储的检测结果进行分析，减小了检测成本；进一步的，对...; 刘晓竹冯钶童立; 文献传递

早期气道接触细菌抗原对大鼠哮喘模型影响被引量：1: 2011年; 目的了解早期气道接触细菌抗原对辅助性T淋巴细胞1/2(Th1/Th2)平衡以及大鼠成年后哮喘气道炎症的影响,研究哮喘的发病机制。方法将新生SD大鼠随机分为3个细菌抗原组、哮喘组及对照组,细菌抗原组大鼠分别于出生后第1、3、5、7 d鼻咽部给予107、106、105灭活肺炎链球菌10μL,哮喘组及对照组大鼠则给予磷酸盐缓冲液(PBS)10μL;大鼠饲养至成年后造模,观察各组大鼠肺组织病理、支气管肺泡灌洗液(BALF)白细胞分类、血清中白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)、卵蛋白-IgE含量。结果肺组织病理显示,早期接触灭活细菌的大鼠气道炎症较重;107、106抗原组大鼠BALF中淋巴细胞百分比为(32.94±13.62)%、(29.50±8.92)%,与哮喘组比较明显增多(P<0.05);107抗原组大鼠血清中卵蛋白-IgE水平(0.33±0.07)较哮喘组明显升高(P<0.01),IFN-γ水平为(11.93±2.74)pg/mL,较哮喘组明显下降(P<0.05)。结论早期气道接触细菌抗原可加重Th1/Th2失衡以及大鼠成年后哮喘气道炎症。; 冯艳青宋爱华刘泉; 关键词：哮喘细菌抗原气道炎症卵蛋白

早期气道接触细菌抗原对Th1/Th2平衡的影响: 2011年; 目的了解早期气道接触细菌抗原对辅助性T淋巴细胞1／辅助性T淋巴细胞2（Th1／Th2）平衡的影响，从而更深入地认识哮喘的发病机制。方法将新生SD大鼠随机分为10^7、10^6、10^5细菌抗原接触组（A、B、C组）、哮喘组（D组）及对照组（E组），每组8例。细菌抗原接触组大鼠分别于出生后第1、3、5、7天鼻咽部给予10^7、10^6、10^5灭活肺炎链球菌及流感嗜血杆菌混合液10μl，D组及E组大鼠则给予磷酸盐缓冲液（PBS）10μl。大鼠饲养至成年后造模，观察5组大鼠血清中白介素4（interleukin-4，IL-4）、γ-干扰素（interferon-γ，IFN-γ）的含量。结果A、B组大鼠血清中IFN-γ水平较哮喘组明显下降（P〈0．05）。结论早期气道接触细菌抗原可加重Th1／Th2失衡。; 冯艳青刘泉; 关键词：哮喘细菌抗原气道炎症卵蛋白

毕赤酵母对不同细菌抗原的差异性表达: 2011年; 利用毕赤酵母研究真核细胞对不同的原核细菌可溶性蛋白抗原的差异性表达。用PCR技术扩增3种不同的结核杆菌抗原基因Ag85a、ESAT6、以及rdESAT6和1种肺炎链球菌抗原基因PsaA。将它们分别连接到pPic9k载体中,在毕赤酵母中进行表达。然后采用离子交换柱或镍柱(Ni-NTA)分别纯化这4种可溶性蛋白抗原。在这些表达的原核可溶性抗原中,肺炎球菌的PsaA蛋白抗原表达量最高,约200 mg/L;然而,3种结核杆菌抗原的表达量差异性不大,rdESAT6约2 mg/L,Ag85a约1 mg/L,而ESAT6低于0.5 mg/L且不稳定。另外,ESAT6和rdESAT6蛋白分别有不同程度的糖基化现象。在相似的条件下,不同的原核抗原在毕赤酵母系统中的表达在难易程度与产量等方面存在很大的差异姓。; 孙晓璐张平静汪成富冯丽萍樊小英李忠明; 关键词：毕赤酵母

纯化细菌抗原: 提供了从包括肺炎链球菌在内的革兰氏阳性细菌中分离菌毛或菌毛样结构的方法以及含有这种分离菌毛的组合物。这些组合物可用作产生抗体和免疫刺激的免疫原性组合物。还提供了抑制肺炎链球菌的方法，以及鉴定肺炎链球菌抑制剂的方法。; A·科瓦茨M·希勒林曼I·费林希; 文献传递

人CD4^+ T细胞在肠道细菌抗原刺激前后CD25与FOXP3的表达被引量：1: 2007年; 目的:探讨新鲜分离及自身肠道菌群抗原刺激后的人外周血CD4^+ T细胞CD25和FOXP3表达的相关性及变化规律.方法:分离人的外周血单核细胞和淋巴细胞,单核细胞经自身肠道菌群抗原刺激后与淋巴细胞混合培养,新鲜分离及混合培养14d的淋巴细胞用三色流式细胞术在单细胞水平同时检测CD4,CD25和FOXP3的表达.结果:新鲜分离的淋巴细胞约43.4%表达CD4,在CD4+ T细胞中,约5.8%表达CD25,而高表达的只有1.9%,约5.2%表达FOXP3,CD25和FOXP3均表达的占3.3%,CD25hiFOXP3+细胞占1.6%,CD4-细胞几乎不表达FOXP3.经抗原刺激后,淋巴细胞总数均轻度增加(与未刺激组比较,平均增加21.0%,P<0.001).CD4+细胞的比例均明显上升(67.1%vs43.4%,P<0.001),CD25+,FOXP3+及CD25+FOXP3+细胞的比例变化不大.CD4+CD25+FOXP3+T细胞占CD4+CD25+T细胞的比例及CD4+CD25hiFOXP3+T细胞占CD4+CD25hiT细胞的比例在所有研究对象中均呈下降趋势(前者从59.8%降到52.0%,后者从86.3%降到77.9%,均P<0.05).结论:CD25和FOXP3的表达具有一定的相关性,但CD25及CD25hi均不能很可靠地标记人类的调节性T细胞,尤其是在淋巴细胞受到抗原刺激以后.肠道菌群抗原作为外来抗原刺激自身的淋巴细胞后,活化增殖的细胞中主要是CD4+CD25+FOXP3-反应性T细胞,而不是CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞.; 刘香刘凡胡刚正郑长青; 关键词：CD25 FOXP3 肠杆菌科抗原

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