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搜索到14810篇“ 核苷酸结合位点“的相关文章

具有多核苷酸结合位点的纳米颗粒及其制备方法: 本公开涉及一种纳米颗粒，该纳米颗粒包括包含第一聚合物和第一多个辅助寡核苷酸的第一层、包含第二聚合物和用于结合模板多核苷酸的单一模板位点的第二层、以及包含第三聚合物和第二多个辅助寡核苷酸的第三层。本文还描述了一种制备所述纳...; 亚历山德拉·斯泽姆乔诺夫安杰洛·拉·罗萨詹卢卡·阿蒂奥利泽维尔·冯·哈滕亚历山大·里切兹

驱动蛋白核苷酸结合位点的结构特征: 驱动蛋白以两种方式利用ATP带来的能量。首先，驱动蛋白与高度带负电的ATP和镁离子发生特异结合，使总能量降低，并利用由此产生的力驱动核苷酸结合位点(NBP）发生一系列构象变化，从而启动驱动蛋白的力产生过程。然后，驱动蛋白...; 吕丽娜; 关键词：驱动蛋白核苷酸结合位点结构特征

利用改进的AdaBoost与KNN算法预测蛋白—核苷酸结合位点: 伴随着计算机和网络技术的不断发展,人类正式进入到大数据时代,与其他所有学科一样,计算机科学技术对生物学也产生了不可估量的影响。伴随着后基因组时代的来临,蛋白质测序技术飞速发展,这就造成了蛋白质序列的数据呈现爆炸式的增长。...; 辛星; 关键词：蛋白质核苷酸 ADABOOST KNN; 文献传递

microRNA对人类管家基因和非管家基因的调控差异及寡核苷酸结合位点的热力学研究: 生物体是一个多层次的复杂系统，通过体内分子间复杂的相互作用来进行自我调节并实现多种生物学功能。本文致力于对核酸之间相互作用进行探讨，为揭示基因表达调控背后所蕴含的内在规律提供参考。 microRNA /(miRN...; 刘哲言; 关键词：MICRORNA 管家基因寡核苷酸; 文献传递

用于DNA测序的具有修饰的核苷酸结合位点的DNA聚合酶: 编码被修饰的DNA聚合酶的被修饰的基因，其中被修饰的聚合酶与相应的天然存在的DNA聚合酶相比，结合双脱氧核苷酸的能力比相应的脱氧核苷酸至少增强20倍。; S·泰伯C·C·里查尔德森; 文献传递

抗禾谷孢囊线虫基因中核苷酸结合位点区(NBS)-亮氨酸重复序列区(LRR)的克隆与序列分析被引量：3: 2006年; 根据源于节节麦抗禾谷孢囊线虫基因Cre3及已经克隆的NBS-LRR类植物抗病基因的NBS与LRR区保守序列分别设计特异引物,从易变山羊草基因组中PCR扩增得到两个扩增条带,它们的大小分别约为530bp和1200bp.经克隆测序发现,这两个序列分别长为532bp和1175bp,且是连续的.它们有32bp的共同序列,总长为1675bp,包含了一个NBS-LRR区和一个不完整的开放阅读框,没有起始密码子、终止密码子和内含子结构.它编码一个557个氨基酸的蛋白质,分子量(Mr)为63.537×103,含有NBS区保守模体ILDD,ESKILVTTRSK,KGSPLAARTVGG,RRC-FAYCS,EGF,以及LRR区的保守模体aXXLXXLXXL.它与Cre3的核苷酸和氨基酸同源性分别为87.8%和77%,可能是一个抗禾谷孢囊线虫基因.; 刘毅翟旭光吴芳邓光兵潘志芬余懋群

水稻中富含亮氨酸的重复序列和核苷酸结合位点(LRR-NBS)基因家族的生物信息学分析被引量：13: 2004年; 采用HMM(HiddenMarkovModel) ,对源于日本晴的粳稻 (国际水稻测序计划 ,IRGSP)基因组和 9311的籼稻基因组 (北京华大 ,BGI)的蛋白质数据库进行了搜索 ,分别获得了 32 5和 344个富含亮氨酸的重复序列和核苷酸结合位点 (leucinerichrepeat-nucleotidebindingsite ,LRR -NBS)类的抗病基因的蛋白序列 ,并得到了与这些蛋白相应的cDNA序列。对粳稻蛋白功能结构域的分析表明 ,多个蛋白具有与植物防卫反应相关的结构域 ,还发现多个蛋白中存在着与转座 /反转座酶或蛋白所具有的结构域。对 2套数据同源性分析表明 ,粳稻中 4 8个基因在籼稻中可以确定存在orthologs基因 ,且几乎所有的粳稻基因在籼稻中都存在高度同源的对应基因。对这些蛋白的表达情况进行了EST库搜索 ,确定粳稻和籼稻中分别有 95和 79个蛋白表达。对粳稻和籼稻的所有LRR NBS类蛋白的NBS结构域氨基酸序列进行了多序列比对和系统进化分析 ,在粳稻中可以确定为 2 6 3个簇 ,这些簇大多只含 1个基因 ,是一个冗余度不高的基因家族。且除了个别族外。; 孙学辉路铁刚贾士荣黄大昉; 关键词：水稻基因家族生物信息学分析

易变山羊草抗禾谷孢囊线虫基因中核苷酸结合位点区(NBS)的克隆及序列分析被引量：10: 2001年; 大部分已克隆的植物抗病基因都包含有核苷酸结合位点区 (NBS)和富含亮氨酸的重复序列区 (LRR) .利用来自节节麦的抗禾谷孢囊线虫基因Cre3位点NBS区保守序列设计特异引物 ,从含有来自易变山羊草的抗禾谷孢囊线虫基因的小麦品系E 10的基因组中PCR扩增得到一条约 5 30bp的单一条带 .将扩增条带克隆和序列分析发现 ,该克隆 (Rccn4 )的编码区长 5 2 8bp ,含一个不完整的开放读码框 ,没有起始密码子、终止密码子和内含子结构 ,它编码一个 176个氨基酸残基的蛋白质 ,分子量为 2 0 4kD .Rccn4含有NBS LRR类抗病基因NBS区共有的保守模体I(V)LDD、T(T S)R、G(L S)PLA(A I L)、RCF(A L)Y ,并且与Cre3基因的NBS编码区核苷酸和氨基酸同源性分别为99 4 %和 98% .; 邓洪新杨晓娟邓光兵余懋群; 关键词：抗虫性

水稻核苷酸结合位点同源序列的分离、克隆及定位分析: 从多个物种中已经克隆到至少27个抗病基因,结构相互比较分析发现阶有着相似的保守结构域,核苷酸结合位点是其中的典型.该研究NBS结构中的极保守单元P-loop和其下游保守的亲水区域(hydrophobicdomain,HD...; 肖先沐; 关键词：水稻抗病基因核苷酸结合位点同源序列近等基因系; 文献传递

用于DNA测序的具有修饰的核苷酸结合位点的DNA聚合酶: 编码被修饰的DNA聚合酶的被修饰的基因,其中被修饰的聚合酶与相应的天然存在的DNA聚合酶相比,结合双脱氧核苷酸的能力比相应的脱氧核苷酸至少增强20倍。; S·泰伯C·C·里查尔德森; 文献传递

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