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乳腺癌组织中IL-8表达与肿瘤微血管和微淋巴管形成的相关性及临床意义: 2024年; 目的研究乳腺癌组织白细胞介素-8(IL-8)的表达及与肿瘤中微血管、淋巴管形成的关系,探讨IL-8对乳腺癌中微血管和微淋巴管形成的影响及其临床意义。方法选取河南科技大学第一附属医院乳腺外科2016年1月-2021年7月间手术切除的83例乳腺癌患者作为研究对象,所有病例均为浸润性非特殊型癌。采用免疫组化方法检测乳腺癌组织中IL-8的表达水平,用CD34和D2-40分别标记乳腺癌组织中微血管和微淋巴管;分析IL-8表达与乳腺癌临床病理特征、微血管密度(MVD)和微淋巴管密度(MLVD)的关系,Kaplan-Meier生存曲线分析IL-8与乳腺癌患者的预后关系。结果乳腺癌组织中IL-8表达水平与组织学分级、Ki67增殖指数及临床分期有关(χ^(2)=17.308、11.389、5.768,P均<0.05),而与患者年龄、肿瘤直径、淋巴结有无转移、分子分型均无关(P均>0.05)。IL-8高表达组中MVD、MLVD值明显高于低表达组,差异均有统计学意义(t=-5.605、-4.895,P均<0.01)。Kaplan-Meier生存分析显示乳腺癌组织中IL-8高表达与患者预后无关(P=0.151)。结论IL-8可能通过促进肿瘤的血管形成和淋巴管形成而促进乳腺癌的侵袭。; 王蓓蕾米建强; 关键词：白细胞介素-8 乳腺癌微血管微淋巴管

IL-8在浸润性乳腺癌组织中的表达与微血管、微淋巴管形成的相关性研究及临床意义: 背景:乳腺癌是危害全球女性健康的主要恶性肿瘤之一,其发生率及死亡率逐年提高。白介素-8（Interleukin-8,IL-8）又称C-X-C基序配体8（Ligand of the C-X-C motif 8,CXCL8）...; 王蓓蕾; 关键词：乳腺癌 IL-8 微血管微淋巴管免疫组化

BANCR调控VEGF-C/VEGFR-3通路促进胰腺癌微淋巴管生成被引量：2: 2021年; 目的研究BANCR在胰腺癌中的表达及其对淋巴管生成作用机制。方法实时荧光定量PCR(qPCR)检测胰腺癌细胞(SW1990、PANC-1)及人胰腺导管上皮细胞(HPDC)中BANCR的表达;应用siRNA干扰胰腺癌细胞BANCR的表达,将转染后的胰腺癌细胞与人真皮淋巴管内皮细胞(HDLEC)进行3D共培养,并统计微淋巴管密度(MLVD)。应用qPCR检测转染后的BANCR-siRNA组和空载质粒NC组胰腺癌细胞中VEGF-C、VEGFR-3 mRNA的相对表达量。结果与HPDC的1.02±0.222相比,胰腺癌细胞PANC-1和SW1990中BANCR显著高表达,分别为10.03±3.356、10.37±1.459(P<0.001)。干扰BANCR表达后BANCR-siRNA组的胰腺癌细胞MLVD较NC组显著降低(SW1990:3.87±1.767 vs 18.00±6.130,P<0.001;PANC-1:5.27±2.631 vs 16.80±3.764,P<0.001)。且BANCR-siRNA组中VEGF-C及VEGFR-3转录水平较NC组显著下调(VEGF-C:1.35±0.926 vs 6.97±3.677,P=0.011;VEGFR-3:0.98±0.635 vs 2.88±1.422,P=0.026)。结论BANCR在胰腺癌细胞中表达上调,并可能通过调控VEGF-C/VEGFR-3通路促进胰腺癌淋巴管生成和淋巴结转移,有望为胰腺癌的诊治提供新靶点。; 郝少龙韩威纪宇孙浩石浩伟马纪红; 关键词：胰腺肿瘤长链非编码RNA 淋巴管生成

低氧微环境下BANCR调控HIF-1α促进胰腺癌微淋巴管生成: 2021年; 目的研究低氧条件下BANCR对胰腺癌低氧诱导因子(HIF-1α)的调控作用及其对胰腺癌细胞微淋巴管生成的影响。方法qRT-PCR检测常氧及低氧条件下胰腺癌细胞(SW1990、PANC-1)中BANCR的表达。siRNA干扰胰腺癌细胞中BANCR的表达,并与人淋巴管内皮细胞(HDLEC)分别在常氧和低氧条件下进行3D共培养,并统计微淋巴管生成密度(MLVD)。应用qRT-PCR检测si-BANCR组和si-NC组胰腺癌细胞中HIF-1α蛋白及其mRNA的相对表达量。实验数据应用SPSS 19.0统计学软件进行统计分析。BANCR和HIF-1α的表达水平及MLVD以(x±s)表示,组间对比采用独立样本t检验;以P<0.05为差异有统计学意义。结果与常氧组(Normoxia)相比,低氧组(Hypoxia)的胰腺癌细胞中BANCR表达水平显著增高(P<0.01);干扰BANCR表达,与常氧组相比si-NC组和si-BANCR组在低氧条件下MLVD均明显增加(P<0.001),且沉默BANCR的表达,可显著降低PC细胞中MLVD水平(P<0.05);低氧条件下培养两种PC细胞株,与BANCR-siRNA组相比,NC组HIF-1α蛋白及其mRNA表达水平显著增高。结论低氧条件下胰腺癌细胞株(SW1990、PANC-1)中BANCR表达增加,可在转录和翻译水平上调HIF-1α表达,在胰腺癌微淋巴管生成和淋巴结转移中扮演重要角色。; 郝少龙纪宇孙浩纪智礼石浩伟马纪红韩威; 关键词：胰腺肿瘤细胞低氧长链非编码RNA

下咽鳞状细胞癌组织claudin-1的表达及与微淋巴管生成的关系被引量：3: 2021年; 目的通过检测97例下咽鳞状细胞癌患者癌组织中claudin-1与D2-40蛋白的表达,分析claudin-1与微淋巴管密度(MLVD)之间的相互关系,探讨它们与肿瘤临床分期、病理学分级及患者临床预后之间的相关性,探索下咽鳞状细胞癌淋巴结转移的机制。方法应用免疫组化法检测97例下咽鳞状细胞癌及90例癌旁组织标本中claudin-1与D2-40蛋白的表达,采用Pearsonχ^(2)检验分析标志物和临床病理特征之间的关系;采用Log rank实验方法进行生存分析。结果Claudin-1在下咽鳞状细胞癌中呈高表达;claudin-1蛋白表达与肿瘤的分化程度(P=0.004)和淋巴结转移有关(P=0.026);Kaplan-Meier分析显示claudin-1与患者的生存率相关(P=0.003)。癌巢周边区的MLVD与组织病理学分级、临床分期和淋巴结转移等指标显著相关,claudin-1与MLVD呈正相关(r=0.54,P=0.012)。结论高表达claudin-1可能会诱导肿瘤淋巴管生成,从而促进淋巴结转移,可能成为下咽鳞状细胞癌治疗的一个新的靶点。; 李武杰李大军张樊苹杨振刚潘新良; 关键词：下咽鳞状细胞癌 CLAUDIN-1 D2-40 免疫组化

乳腺癌周VEGFR-3的表达、微淋巴管密度及乳腺癌SEMA4C的表达与前哨淋巴结转移及预后的关系: 目的：　　探究乳腺癌周组织中VEGFR-3、微淋巴管密度及乳腺癌组织中SEMA4C的表达与前哨淋巴结转移及预后的关系。　　方法：　　根据纳排标准选取南昌市第三医院2018年10月-2019年12月期间初治诊断的乳腺浸润性...; 张雨露; 关键词：乳腺癌 VEGFR-3 D2-40 微淋巴管密度前哨淋巴结

胃癌中PROX1表达及其与VEGF-C、VEGF-D表达、微淋巴管生成的关系: 目的研究PROX1(Prospero homeobox 1,同源异型盒转录因子1)在原发性胃癌组织中的表达情况及其临床病理学意义;探讨胃癌中PROX1表达及与VEGF-C(Vascular Endothelial Gro...; 颜长江; 关键词：胃癌 VEGF-C VEGF-D 微淋巴管生成靶向治疗

乳腺癌中Ki-67表达与微血管密度和微淋巴管密度的相关性被引量：18: 2020年; 目的探讨乳腺癌组织中Ki-67的表达及其与肿瘤微血管密度(MVD)和微淋巴管密度(MLVD)之间的关系。方法选取2016年12月至2019年1月间上海市浦东新区公利医院收治的100例乳腺癌患者,采用免疫组化法检测肿瘤组织中Ki-67的表达水平,统计MVD及MLVD数值,并分析Ki-67与MVD和MLVD的相关性。结果乳腺癌患者中Ki-67的阳性表达率为61.0%,且Ki-67表达在不同大小的肿瘤及不同肿瘤分期之间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。乳腺癌患者中MVD和MLVD的表达在肿瘤直径≥2cm及Ⅲ~Ⅳ期肿瘤分期的患者中有明显的高表达,差异有统计学意义(P<0.05)。Ki-67与肿瘤MVD和MLVD存在正相关性,差异均有统计学意义(均P<0.05),MVD与MLVD之间亦存在正相关性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论检测癌组织中Ki-67、MVD和MLVD的表达水平可以反映乳腺癌细胞的增殖活性,有助于判断乳腺癌的恶性程度和浸润程度及制定合理的治疗方案。; 祁琦徐菁恽蓓李军; 关键词：乳腺肿瘤 KI-67 微血管密度微淋巴管密度

基质金属蛋白酶-11在结肠腺癌中的表达及与微淋巴管密度的相关性被引量：1: 2020年; 目的检测基质金属蛋白酶-11(MMP-11)在结肠腺癌中的表达,探讨其与血管内皮生长因子-C(VEGF-C)和D2-40标记的微淋巴管密度(MLVD)的相关性。方法58例结肠腺癌根治术患者,以肿瘤组织作为观察组,以正常结肠黏膜组织作为对照组。采用免疫组化法检测MMP-11和D2-40的表达。采用Western Blot法检测VEGF-C的表达。结果两组中MMP-11的阳性率、MLVD值差异有统计学意义。观察组中MMP-11、MLVD与脉管癌栓、淋巴结转移及浸润深度相关。MMP-11的表达与预后有关。MMP-11与MLVD、MMP-11与VEGF-C均具有正相关性。结论结肠腺癌组织中MMP-11的表达升高,间质中MLVD增高,对病变的发生和进展有重要作用。MMP-11和VEGF-C、MMP-11和MLVD有明显的正向协同作用,MMP-11可能通过促进淋巴管生成对肿瘤生物学行为起作用。; 刘爱东马征庞久玲刘时飞闫丰; 关键词：结肠肿瘤腺癌淋巴转移基质金属蛋白酶11 血管内皮生长因子C

趋化因子受体7和D2-40标记的微淋巴管密度在甲状腺癌组织的表达及其与淋巴结转移的关系被引量：3: 2020年; 目的探究趋化因子受体7(CCR7)和D2-40标记的微淋巴管密度(MLVD)在甲状腺癌组织的表达及其与淋巴结转移的相关性。方法收集武汉市中心医院2019年1月至2019年10月期间67例确诊为甲状腺癌的患者病理标本制作石蜡切片,选择同期67例正常甲状腺组织标本作为对照组,均通过免疫组织化学方法进行CCR7和D2-40检查。观察两组患者CCR7和D2-40的表达量,分析CCR7、D2-40与淋巴结转移的相关性。结果甲状腺癌组CCR7阳性表达率及D2-40标记的MLVD水平显著高于正常对照组(P<0.05);淋巴转移组阳性表达率及D2-40标记的MLVD水平显著高于无淋巴转移组(P<0.05);病理类型、淋巴是否转移等组间CCR7、D2-40标记的MLVD检测结果比较,差异均有统计学意义(P<0.05);Spearman相关分析显示,D2-40标记的MLVD与CCR7表达呈正相关(相关系数rs=0.643,P<0.000),D2-40标记的MLVD与各项目关系应用直线相关分析,D2-40标记的MLVD与病理类型、淋巴结是否转移明显相关(P<0.05),与年龄、T分期无明显相关(P>0.05)。结论CCR7和D2-40标记的MLVD高表达与淋巴转移密切相关。; 张家铭邓雨晴王龙强; 关键词：甲状腺癌趋化因子受体7 D2-40 微淋巴管密度淋巴转移

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