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牙本质发育不良Ⅰ型患者前牙区种植修复联合游离龈移植1例: 2020年; 牙本质发育不良Ⅰ型(DentindysplasiatypeⅠ,DD-Ⅰ)又称为无根牙,是一种口腔罕见的以牙体硬组织发育缺陷为主的常染色体显性遗传病。DD-Ⅰ的发病率为1/100000[1],其显著特征为X线显示牙根畸形、锥形或钝形且明显缩短,根柱或变长,髓腔部分或完全闭塞呈现新月形[2]。部分患牙根尖周有不明原因的弧形低密度透射影,临床表现为乳恒牙提早脱落。; 黄昕陈天选张珂袁闯李强; 关键词：牙列缺损

ps4b在小鼠磨牙牙胚发育的时空表达: 目的细胞液泡蛋白质分选因子4B(Vacuolarproteinsorting4B,VPS4B)是AAAATP酶家族成员之一,在细胞内蛋白质运输、溶酶体降解、病毒体出芽以及调节有丝分裂等过程中发挥着重要的作用。本课题组此前...; 陈栋李晓聪鲁方丽王莹莹李强田晴; 关键词：小鼠牙胚发育免疫组化

郑州市居民的口腔卫生服务需求和利用状况研究: 目的:调查郑州市15-80岁居民人群的口腔卫生服务需求和利用状况,并分析其相关影响因素,以期为今后郑州市居民的口腔健康和卫生服务发展提供参考依据。方法:采用多阶段整群随机抽样的方法,从郑州市五市区(二七、金水、管城、中原...; 李强陈栋王晓霜关春如苏滨婷张迪王莹莹宋孟晓

牙本质涎磷蛋白、Ⅰ型胶原蛋白在vps4b基因敲除鼠磨牙牙胚发育中的时空表达被引量：3: 2019年; 目的研究vps4b基因突变对牙齿发育相关蛋白——牙本质涎磷蛋白(DSPP)和Ⅰ型胶原蛋白(COL-Ⅰ)表达的影响。方法取胚胎E13.5 d、E14.5 d、E16.5 d的胎鼠头部及出生后P2.5 d、P7 d的幼鼠下颌骨组织,石蜡包埋后获取第一磨牙牙胚组织切片,采用免疫组织化学染色法检测野生型小鼠和vps4b基因敲除小鼠牙胚中DSPP、COL-Ⅰ的表达。结果野生鼠蕾状期和帽状期DSPP、COL-Ⅰ均未表达;钟状期DSPP在内釉上皮和牙乳头中有表达,COL-Ⅰ表达于牙乳头和牙囊;分泌期和矿化期DSPP、COL-Ⅰ在成釉细胞、成牙本质细胞、牙囊内均有表达,COL-Ⅰ在牙乳头内亦可见表达。小鼠vps4b基因敲除后,DSPP在钟状期牙乳头和分泌期牙乳头及牙囊内未见表达,COL-Ⅰ在钟状期及矿化期表达部位与野生型小鼠一致,分泌期在牙乳头的表达发生改变。结论 vps4b基因在牙胚发育中发挥重要作用;DSPP、COL-Ⅰ的表达可能受vps4b基因的调控,并与vps4b共同调节牙齿牙本质的发育。; 陈栋王莹莹李晓聪鲁方丽李强; 关键词：牙本质涎磷蛋白牙胚发育

SSUH2在小鼠牙胚发育中的时空表达被引量：1: 2018年; 目的:探讨牙本质发育不良I型(dentin dyspepsia type I,DD-I)相关致病基因Ssuh2在小鼠牙胚发育各个时期中的作用。方法:采用HE确定小鼠下颌第一磨牙牙胚发育E13.5d、E14.5d、E16.5d、P2.5d、P7d的时期,采用免疫组化法观察SSUH2在各个时期的表达分布。结果:蕾状期(E13.5d),SSUH2在上皮细胞和间充质细胞均呈阳性表达;帽状期(E14.5d)和钟状早期(E16.5d),SSUH2均在基底膜、内、外釉上皮层、釉结、颈环呈强阳性表达。细胞分化及分泌期(P2.5d)和矿化期(P7d),SSUH2均在成釉细胞、成牙本质细胞、牙釉质、上皮根鞘中呈强阳性表达。结论:SSUH2在小鼠牙胚发育中均有表达,且各个时期略有差异,SSUH2可能参与小鼠的牙胚发育。; 陈栋鲁方丽李晓聪王莹莹李强; 关键词：牙胚发育免疫组织化学

一例非典型Ⅱ型牙本质发育不全患者的临床表型及患牙超微结构分析被引量：2: 2020年; Ⅱ型牙本质发育不全(dentinogenisis imperfecta typeⅡ,DGI-Ⅱ)亦称遗传性乳光牙本质,是较为常见的牙本质发育异常类疾病,呈常染色体显性遗传,发病率为1/8000~1/6000,男女患病率均等,乳恒牙均可受累[1-2]。此类患者牙齿常呈琥珀色或蓝灰色,明显半透明改变[3];釉质易剥脱,继而暴露的牙本质易磨损,牙冠变短,严重者接近牙槽嵴顶[4-5];X射线片显示球形牙冠,颈部紧缩,根短呈圆锥形,髓腔及根管变窄或完全消失[6];部分患者还可伴高频神经性听力丧失,但不伴有成骨不全症状[7]。本文报道1例非典型DGI-Ⅱ患者,经家系基因检测发现其与先证者存在相同的突变,并进行相关临床调查,探讨该患者临床表型与患牙超微结构的关系,现报道如下。; 李强黄昕李晓聪田晴陈栋; 关键词：临床表型超微结构显微硬度

液泡分选蛋白4B在小鼠牙胚发育的时空表达被引量：2: 2018年; 目的:研究液泡分选蛋白4B(vacuolar protein sorting 4B,VPS4B)在小鼠磨牙发育不同时期的表达。方法:取胚胎13.5、14.5、16.5 d的胎鼠头部及出生后2.5、7 d的幼鼠下颌骨组织,石蜡包埋后获取第一磨牙牙胚组织切片,通过组织化学染色确定各组牙胚的发育时期,免疫组织化学法检测牙胚中VPS4B的表达分布。结果:胚胎13.5、14.5、16.5 d小鼠第一磨牙牙胚分别处于蕾状期、帽状期、钟状早期,出生后2.5、7 d分别处于分泌期和矿化期;VPS4B表达于小鼠磨牙发育的整个过程,并在构成牙胚的多种细胞中有不同程度的表达。随发育的进行,成釉细胞和成牙本质细胞中VPS4B呈强阳性持续表达,而牙囊细胞表达逐渐减弱。结论:VPS4B表达于正常小鼠牙胚发育过程中且随发育进行表达发生改变,VPS4B可能参与牙胚的正常发育。; 陈栋李晓聪鲁方丽王莹莹李强; 关键词：小鼠牙胚免疫组化

ps4b在小鼠磨牙牙胚发育的时空表达: 目的细胞液泡蛋白质分选因子4 B(Vacuolar protein sorting 4B,VPS4B)是AAA ATP酶家族成员之一,在细胞内蛋白质运输、溶酶体降解、病毒体出芽以及调节有丝分裂等过程中发挥着重要的作用。; 陈栋李晓聪鲁方丽王莹莹李强田晴; 关键词：小鼠牙胚发育免疫组化

Vps4b基因敲除鼠上皮根鞘中细胞角蛋白14和增殖细胞核抗原的表达被引量：1: 2021年; 目的研究Vps4b基因突变对上皮根鞘(HERS)中细胞角蛋白14(CK14)和增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响。方法取出生后(P)5、9、11、15、19d的小鼠的双侧下颌组织,石蜡包埋后获得下颌第一磨牙组织切片,通过免疫组织化学方法比较CK14和PCNA在正常小鼠与Vps4b基因敲除小鼠HERS中的表达情况。结果正常小鼠P5d开始形成HERS,PCNA在HERS细胞中强阳性表达;P9d,HERS结构连续,PCNA在HERS细胞中阳性表达;P11d,一小部分HERS开始断裂,PCNA在HERS细胞中弱阳性表达;P15d,HERS继续断裂,PCNA在牙根表面HERS细胞中弱阳性表达;P19d,牙根达到生理长度,PCNA仅在牙根末端HERS细胞中阳性表达。基因敲除小鼠与正常小鼠相比,P5d同样形成HERS结构,然而其断裂在P9d就开始出现,P19d牙根表面仅存少量HERS碎片,根尖发育不成熟,PCNA表达强度下降。结论Vps4b基因突变可能通过改变HERS中CK14和PCNA的表达,从而导致牙根发育异常。; 田晴王莹莹李强陈栋; 关键词：上皮根鞘增殖细胞核抗原基因敲除

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李强