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STIL在肝细胞癌中高表达及其预后价值: 2018年; 目的探索STIL在肝细胞癌(肝癌)患者中的表达水平及其预后意义。方法采用癌症公共数据库Oncomine和TCGA对STIL基因的表达情况和预后价值进行生物信息学预测;回顾性收集67例肝癌患者癌与配对癌旁正常组织标本,应用免疫组化的方法对STIL基因蛋白表达水平进行检测;最后通过Kaplan-Meier单因素和Cox多因素分析探索STIL表达水平与肝癌患者预后的关系。结果 Oncomine数据库预测STIL基因mRNA水平在肝癌组织中显著高于正常组织(P<0.05),TCGA数据显示STIL基因mRNA水平高表达的肝癌患者预后明显差于低表达者(P=0.003)。免疫组化结果证实了上述预测结果,肝癌中STIL蛋白水平呈现高表达(P<0.001),且高表达STIL的肝癌患者预后差于低表达者(P<0.001),单因素及多因素生存分析均提示:STIL高表达可以作为肝癌患者预后不佳的独立预测因子(P值均<0.001)。结论 STIL基因在肝癌中高表达,且高表达的STIL可以作为预测肝癌患者预后不佳的独立预测因子。未来STIL基因有望成为肝癌患者治疗的新靶点。; 袁勇刚李文娟周杭城彭燕王伟胡冰; 关键词：肝细胞癌预后生物信息学

periostin与肿瘤相关研究进展被引量：3: 2013年; periostin是在鼠成骨细胞株中发现的一种促成骨细胞形成黏附蛋白[1],对维持骨及牙齿组织,以及心肌发育、损伤后修复有调节作用.近来研究结果提示periostin与肿瘤也有密切关系,特别是在肿瘤微环境形成及肿瘤侵袭转移中扮演了重要的角色.本文就periostin在肿瘤中的研究进展作一综述.; 孙其恺吕阳王伟; 关键词：PERIOSTIN 肿瘤侵袭转移损伤后修复黏附蛋白细胞形成

细胞外基质蛋白-1与基质金属蛋白酶-9在肝细胞癌中的表达及其临床意义被引量：2: 2011年; 目的探讨细胞外基质蛋白-1 （ECM1）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在肝细胞癌组织中的表达及其与肝癌侵袭、转移及预后的关系.方法采用免疫组织化学法检测120例肝癌组织及17例正常肝组织中ECM1和MMP-9的表达情况.结果 ECM1和MMP-9在肝癌组织中的表达阳性率分别为73.3％和65.0％,明显高于正常肝组织中的23.5％和11.8％.ECM1和MMP-9在肝癌组织中的表达与肿瘤血管侵犯及TNM分级相关,而且MMP-9还与肿瘤的大小、结节数、分化程度和肝硬化程度有关（P＜0.05）.两者均与患者的年龄、性别、AFP水平、HBsAg、Child分级及肿瘤包膜无关（P＞0.05）.ECM1和MMP-9阳性表达患者的总生存率和无瘤生存率明显低于阴性表达患者.ECM1与MMP-9两者在肝癌中的表达显著正相关（r=0.585,P＜0.001）.结论 ECM1和MMP-9的表达与肝癌的侵袭特性相关,与肝癌术后复发密切相关,可作预测肝癌患者手术预后及复发的指标.; 荚卫东陈浩李建生许戈良马金良王伟葛勇胜余继海; 关键词：肝细胞癌细胞外基质蛋白-1 基质金属蛋白酶-9 预后

Ⅰ～Ⅲ期根治术后左右半结肠癌预后差异分析被引量：8: 2017年; 目的:探讨Ⅰ~Ⅲ期根治术后左半结肠癌(left-sided colon cancer,LCC)与右半结肠癌(right-sided colon cancer,RCC)患者预后的影响因素。方法 :回顾性分析2008年2月—2012年2月在安徽医科大学附属省立医院接受根治术的332例Ⅰ~Ⅲ期结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者的临床资料。应用χ2检验分析原发肿瘤位置与临床病理特征之间的相关性;采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线,log-rank法和COX回归模型分别进行CRC患者预后的单因素和多因素分析。结果 :所有患者的5年总生存率为69.9%。LCC与RCC患者5年总生存率的差异有统计学意义(72.6%vs 66.9%,P=0.020)。其中,Ⅲ期LCC患者的5年总生存率高于RCC患者(62.5%vs 52.2%,P=0.018),但Ⅰ、Ⅱ期LCC患者与RCC患者5年总生存率的差异均无统计学意义(P>0.05)。LCC与RCC患者的肿瘤T分期、组织学分类、分化程度、肿瘤最大直径以及血红蛋白、血清白蛋白、血浆纤维蛋白原和血清癌胚抗原水平的差异有统计学意义(P值均<0.05)。单因素分析结果显示,肿瘤部位、T分期、N分期、组织学分类、分化程度、肿瘤最大直径以及血红蛋白、血清白蛋白、血浆纤维蛋白原和血清癌胚抗原水平与5年总生存率有关(P值均<0.05)。多因素分析结果显示,肿瘤N分期、组织学分类、分化程度以及血红蛋白、血清白蛋白、血浆纤维蛋白原和血清癌胚抗原水平是CRC的独立预后因素(P值均<0.05)。结论 :对于Ⅰ~Ⅲ期根治术后CRC患者,肿瘤N分期较高、黏液腺癌/印戒细胞癌、低分化癌、贫血、低白蛋白血症、血浆纤维蛋白原≥4 g/L、血清癌胚抗原≥10 ng/m L提示预后不良。LCC与RCC的的临床病理特征和预后存在差异,但原发肿瘤位置不是独立的预后因素。; 陈文菊吴书胜罗会芹马典庆李慧胡小秀牛佳郁柯丽红闫滢李慧敏王伟陈健胡冰何义富; 关键词：结直肠肿瘤左半结肠癌右半结肠癌临床病理特征预后

运用精细肝脏外科理念治疗肝血管瘤被引量：6: 2013年; 目的:探讨运用精细肝脏外科理念治疗肝血管瘤的价值。方法:回顾性分析行肝切除的52例肝血管瘤患者的临床资料,其中采用精细肝切除术23例,传统肝切除术29例。结果:52例患者均手术成功,术后顺利康复,术中及围手术期无严重并发症,无死亡发生。精细肝切除组与传统肝切除组比较,前者手术时间延长[(128.0±25.7)min vs.(100.9±20.4)min](P<0.05),术中出血、输血例数比例差异均无统计学意义(均P>0.05),术后住院时间明显缩短[(7.0±1.5)d vs.(8.6±1.5)d](P<0.05),术后丙氨酸氨基转移酶(ALT)峰值[(277.5±189.3)U/L vs.(960.0±635.0)U/L],门冬氨酸氨基转移酶(AST)峰值[(254.2±191.4)U/L vs.(838.5±677.1)U/L]以及术后并发症发生率均明显降低(8.7%vs.31.0%)(均P<0.05)。结论:运用精细肝脏外科理念治疗肝血管瘤安全有效,较传统肝切除术具有明显优势。; 刘国岩荚卫东许戈良马金良葛勇胜余继海王伟; 关键词：肝肿瘤外科学血管瘤肝切除术

雷帕霉素在肝细胞癌中的研究进展: 2008年; 肝移植是目前治疗肝细胞癌的最有效方法之一。雷帕霉素作为一种新型免疫抑制剂，已被广泛应用于肝移植中。近来研究发现，雷帕霉素在发挥免疫抑制作用的同时还具有抗肿瘤特性。这一特点使得最近关于雷帕霉素在肝细胞癌中的研究成为热点。本文就此方面做一综述。; 王伟许戈良荚卫东; 关键词：雷帕霉素肝细胞癌肝移植

干细胞标记物联合血管标记物在肝细胞癌中的表达及临床意义被引量：5: 2012年; 目的研究肝癌干细胞与肿瘤血管生成的关系及其临床意义。方法采用免疫组织化学染色检测61例原发性肝癌组织中CD90、CD133和CD34的表达水平，探索其与肝癌患者术后生存预后间的关系。将患者分为3组，1组为高危组，CD90表达和（或）CDl33合并肿瘤微血管密度（microvesseldensity，MVD）高表达。2组为中危组，CD90表达和（或）CD133而MVD低表达或不表达CD90和CD133，但MVD高表达。3组为低危组，不表达CD90和CD133且MVD低表达。结果肝癌组织标本中CD90、CD133阳性率分别为29．5％（18／61）、31．1％（19／61），CD90和（或）CD133表达阳性率为45．9％（28／61），有血管侵犯、肿瘤分化程度Ⅲ／Ⅳ、包膜不完整、TNM分期m／Ⅳ患者CD90和（或）CD133表达阳性率明显高于无血管侵犯、肿瘤分化程度Ⅰ／Ⅱ、包膜完整、TNM分期Ⅰ／Ⅱ患者，CD90／CD133与MVD表达在肝癌组织中表达呈正相关（r=0．5，P〈0．05），与不表达CD90和CD133且MVD低表达相比，表达CD90和（或）CD133且MVD高表达的患者的术后总体生存率和无瘤生存率更差。结论高表达肝癌干细胞表面标记物和肝癌血管生成有一定关系，两者结合可以预测肝癌患者术后生存状况。; 吕阳许戈良荚卫东夏洪海王伟王永仓陈浩盛茂林周腾; 关键词：肝细胞干细胞 CD

细胞外基质蛋白1在原发性肝癌中的表达与预后的关系被引量：2: 2011年; 目的探讨原发性肝癌中细胞外基质蛋白1（extracellular matrix protein 1，ECM1）表达水平与肝癌预后的关系。方法选取77例原发性肝癌手术切除标本，采用免疫组织化学方法检测ECM1表达，并分析ECM1表达与肝癌临床病理特征及预后与复发的关系。结果免疫组织化学染色显示ECM1主要表达在胞质中。肝癌组织中ECM1表达阳性率为74．0％（57／77），与肝癌血管侵犯（x^2=6．523，P：0．011）和TNM分级有关（x^2=6．989，P=0．030），而与患者性别、年龄、血清AFP水平、肿瘤大小、癌灶数、分化程度等指标无明显相关性（P〉0．05）。ECM1阳性表达患者术后总生存率和无瘤生存率明显低于阴性表达者（P=0．016）。多因素分析表明，ECM1表达是影响肝癌总生存和无瘤生存的独立危险因素（RR=3．721，P=0．002；RR=2．323，P=0．031）。结论ECM1的表达与肝癌侵袭转移特性有关，可作为判断肝癌术后预后、复发的指标之一。; 陈浩李建生英卫东王伟许戈良马金良; 关键词：肝细胞预后

DNA甲基化与肝细胞癌被引量：1: 2013年; 肝细胞癌是原发性肝癌的主要类型，也是常见的恶性肿瘤之一，具有较高的发病率和病死率。然而在分子和细胞水平，肝癌的发病机制仍然不清楚。一般来说，肿瘤形成通常被认为是抑癌基因失活或原癌基因激活致DNA突变而诱导人类正常细胞向恶性细胞转化的过程。近年来随着对肿瘤研究的不断深入，人们发现表观遗传学改变与肝癌发生发展密切相关。其中DNA甲基化是人类基因组发生最为常见的一种表观遗传学事件，也是表观遗传学研究最为深入的一种机制。本文将就DNA甲基化在肝癌中的研究进展作一综述。; 朱剑宇王伟荚卫东; 关键词：肝肿瘤 DNA甲基化表观遗传学基因

c-AMP/PKA信号通路在γ-氨基丁酸抑制胆管癌细胞株QBC939生长中的作用研究: 2015年; 目的探讨c-AMP/PKA信号通路在γ-氨基丁酸(GABA)抑制胆管癌细胞株QBC939生长中发挥的作用。方法分别以GABA、GABA+8Br(c AMP激动剂)、GABA+H89(PKA拮抗剂)孵育胆管癌细胞株QBC939 48 h,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法及Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测细胞的增殖及凋亡,ELISA法检测c AMP、蛋白激酶A(PKA)表达情况,Western blot法检测PKA I/PKA II蛋白表达。结果 MTT及流式细胞术检测结果显示8Br协同GABA所导致的增值抑制(20.30%±0.57%vs 16.11%±0.73%,t=8.977,P<0.05)和凋亡效应(32.62%±2.45%vs 28.38%±1.53%,t=2.929,P<0.05),而H89拮抗此效应;ELISA检测结果显示GABA明显上调c AMP及PKA的含量,8Br协同GABA增加c AMP含量(26.08±0.15 vs 25.88±0.06,t=8.565,P<0.05),H89拮抗GABA所导致PKA的含量(933.13±3.13 vs 947.71±6.51 t=2.512,P<0.05);Western blot检测结果显示,GABA较对照组能明显下调PKA I(0.0878±0.003 vs.0.1521±0.003,t=29.687,P<0.05),上调PKA II蛋白的表达(0.2042±0.012 vs 0.1461±0.072,t=8.152,P<0.05)。结论 GABA可能通过c AMP/PKAII信号通路发挥抑制胆管癌细胞株QBC939生长的作用。; 王成黄强朱成林黄朝君刘臣海谢放王伟; 关键词：胆管肿瘤 Γ-氨基丁酸环磷酸腺苷蛋白激酶A

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王伟

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