王健
- 作品数：24 被引量：61H指数：4
- 供职机构：扬州大学动物科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金江苏省农业科技支撑计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 褪黑素对高龄小鼠卵母细胞体外成熟的影响被引量：2
- 2021年
- 为探究褪黑素对高龄小鼠卵母细胞体外成熟的影响,本研究以10~12月龄ICR雌鼠的卵母细胞为研究对象,在体外成熟培养液中添加不同浓度的褪黑素(0、10-4、10-6、10-8 mol/L),以第一极体排出率作为卵母细胞成熟的评判依据筛选出褪黑素最佳添加浓度,并通过活性氧(ROS)水平检测、谷胱甘肽(GSH)水平检测、三磷酸腺苷(ATP)含量检测以及纺锤体组装来分析褪黑素对高龄小鼠卵母细胞体外成熟的作用。结果,1×10^(-6) mol/L的褪黑素能够降低细胞内ROS水平,提高GSH水平,减弱高龄小鼠卵母细胞的氧化应激,同时还可以通过维持细胞内正常的能量(ATP)供应来保证纺锤体的正常形态,促进卵母细胞体外成熟。结论认为,在体外成熟培养体系中添加1×10^(-6) mol/L的褪黑素可以通过改善卵母细胞的质量,促进高龄小鼠卵母细胞的体外成熟。
- 胡慧茹王健张柳明王彦虎牛浩原李拥军
- 关键词：褪黑素卵母细胞体外成熟
- 降温方式及平衡时间对湖羊精液冷冻保存效果的影响
- 2024年
- 试验旨在研究降温方式及平衡时间对湖羊精液冷冻保存的影响。设计毛巾包裹(1.5、2.5、3.5、4.5、5.5、6.5、7.5h)和37℃水浴(50、100、150、200、250mL)2种降温方式并探究最佳试验条件,在此基础上各自添加冷冻II液后平衡0、0.5、1.5、2.5、3.5 h,并确定最优平衡时间,最后比较2种最优方式下湖羊冷冻精液的精子活率、活力、运动参数、质膜完整率、顶体完整率和活性氧(ROS)含量。结果表明:毛巾包裹降温2.5 h后继续平衡2.5 h组解冻的精子活力高于其他各组(P<0.05);添加200 mL水浴降温至4℃后继续平衡2.5 h组解冻的精子活力高于其他各组(P<0.05);毛巾包裹降温2.5 h后继续平衡2.5 h处理与200 mL水浴降温至4℃后继续平衡2.5 h处理的精子活率、活力、质膜完整率和顶体完整率均不存在显著差异,但毛巾包裹降温处理的精子ROS含低于水浴降温处理(P<0.05)。由此可见,毛巾包裹降温2.5 h后添加冷冻II液继续平衡2.5 h是湖羊精液冷冻保存较适宜的处理方式,湖羊精液冷冻保存效果显著提高。
- 张柳明王旭洋江才雨孙宇轩王健孙晓梅李拥军
- 关键词：冷冻精液精液品质湖羊
- 原花青素和茶多酚对兔精子获能的影响被引量：2
- 2019年
- 为探究原花青素和茶多酚对新西兰大白兔精子获能效果及其获能相关基因在获能前后表达差异的影响,在获能液中加入不同浓度(分别为0、0.5、1.0、1.5、2.0mg·mL^-1)的原花青素或茶多酚,与精液悬浮培养,以孕酮诱导顶体反应,并采用实时荧光定量PCR技术检测获能相关基因--蛋白激酶A催化亚单位β(PRKACB)和酸性磷酸酶6(ACP6)在获能前后的表达差异。结果表明:兔精子获能液中原花青素的最适添加量为1-0mg·mL^-1,在此浓度下精子顶体反应率显著高于其他处理,以对照组获能后相关基因ACP6和PRKACB的表达量为1,则原花青素最佳处理组ACP6和PRKACE的相对表达量分别为1.41和3.12,显著高于对照组;茶多酚的最适添加量为1.0mg·mL^-1,在此浓度下精子顶体反应率显著高于其他处理组,以对照组获能后相关基因ACP6和PRKACB的表达量为1,则茶多酚最佳处理组ACP6和PRKACB的相对表达量分别为1.81和1.88,显著高于对照组。综合而言,兔精子获能液中原花青素或茶多酚的适宜添加量均为1.0mg·mL^-1时,在此浓度下,精子顶体反应率较高,ACP和PKA活性增强。
- 瞿静雯王健李拥军王强尹修远
- 关键词：新西兰大白兔原花青素茶多酚精子获能基因表达
- 黑羽番鸭填饲期血浆生化指标变化规律研究
- 王健朱振鹏董飚龚道清王希龙
- 关键词：填饲血浆生化指标
- 反季节调控对鹅PRL和PRLR基因表达的影响被引量：11
- 2014年
- 为研究反季节生产期鹅催乳素(PRL)和催乳素受体(PRLR)基因表达情况,选取经反季节调控处于产蛋期(试验组)和未调控处于正常休产期(对照组)母鹅,采集垂体、下丘脑和卵巢组织,应用实时荧光定量PCR技术研究PRL和PRLR基因mRNA在下丘脑-垂体-性腺轴中的表达水平变化。结果表明:PRL和PRLR基因在垂体、下丘脑和卵巢组织均有表达,在垂体中表达量最高;PRL基因在试验组鹅垂体中表达量极显著高于对照组,而PRLR基因在试验组鹅垂体中表达量极显著低于对照组;PRL基因在试验组鹅下丘脑中表达量显著高于对照组,而PRLR基因在两组鹅下丘脑中表达元显著差异;PRL基因在两组鹅卵巢中表达量无显著差异,而PRLR基因在试验组鹅卵巢组织中表达量极显著高于对照组。反季节调控可增加鹅垂体和下丘脑中PRL基因表达,抑制垂体PRLR基因表达,增加卵巢中PRLR基因表达。
- 王健王健张宜辉张蕊龚道清王利刚
- 关键词：PRL基因PRLR基因
- 稀释比例对绵羊精子活率、活力、运动速率、质膜完整率和顶体完整率的影响
- 2024年
- 旨在研究15℃条件下保存绵羊精液的最适宜稀释比例,获得较好的精液保存效果。试验分别将精液按照1:1、1:4、1:9、1:14、1:19和1:24进行稀释保存,在保存过程中检测精子的活率、活力、直线速率(VSL)、曲线速率(VCL)、路径速率(VAP)、侧摆幅度(ALH)、移动角度(MAD)、质膜完整率和顶体完整率。结果显示,保存3~6 d,1:9稀释后的精子活率显著高于其他稀释比例(P<0.05);保存1~5 d,1:4和1:9稀释后的精子活力显著高于其他稀释比例(P<0.05);保存3~5 d,1:4和1:9稀释后的精子质膜完整率和顶体完整率显著高于其他稀释比例(P<0.05);保存3~6 d,1:4和1:9稀释后的精子VCL、VAP和ALH显著高于其他稀释比例(P<0.05),但两组之间差异不显著(P>0.05)。因此,在本试验条件下,15℃保存绵羊精液最合适的稀释比例是1:9,过高和过低的稀释比例均不利于绵羊精液保存。
- 张柳明王旭洋江才雨孙宇轩王健孙晓梅李拥军
- 关键词：绵羊精液精子活力
- 番鸭SCD1基因克隆、序列分析及组织表达研究
- 本文通过实时荧光定量检测SCD1基因在番鸭各组织中的表达量，测序结果番鸭SCDI基因CDS区域被成功克隆，该CDS序列长度为1083by，共编码360个氨基酸，经BLASTN比对发现番鸭SCDI基因与鹅、鸡等禽类SCDI...
- 王健张军张蕊牛俊伟孙晓先龚道清
- 关键词：番鸭克隆
- 解冻温度和时间对湖羊细管冻精解冻效果的影响
- 2024年
- 为提高解冻后的湖羊精液质量,本研究探讨不同解冻温度和时间对湖羊精液冷冻保存效果的影响。细管冻精分别在45、55、65、70和75℃条件下进行不同时间的解冻,通过检测精子活率、活力和运动性能探讨各温度下不同解冻时间对细管冻精解冻效果的影响;在上述试验的基础上通过检测上述指标和质膜完整性、顶体完整性以及活性氧(ROS)水平来探究各解冻温度在最适宜解冻时间下对精液冷冻保存效果的影响。结果:在45℃条件下,解冻20 s和30 s后的精子活率、活力以及各项运动速率均显著高于10 s解冻组(P<0.05);在55℃条件下,解冻8 s后的精子活力显著高于5 s解冻组(P<0.05);在65℃和70℃条件下,解冻5 s后的精子活率和活力均显著高于其他各组(P<0.05);在75℃条件下,解冻3 s后的精子各项运动速率显著高于其他各组(P<0.05);在55℃条件下解冻8 s后的精子质膜完整率和顶体完整率均显著高于37℃解冻30 s、70℃解冻5 s和75℃解冻3 s这3组(P<0.05),且ROS水平显著低于37℃解冻30 s、45℃解冻20 s、65℃解冻30 s和75℃解冻3 s这4组(P<0.05)。综上,55℃条件下解冻8 s是最适合湖羊细管精液的解冻方式,可以获得较好的精液冷冻保存效果。
- 张柳明江才雨王旭洋孙宇轩王健孙晓梅李拥军
- 关键词：湖羊精液冷冻保存解冻温度精液质量
- 稀释倍数对湖羊精液低温保存效果的影响
- 2023年
- 为探究稀释倍数对湖羊精液4℃保存的影响,本实验使用3只1~2岁体况良好的公羊,将采集的精液稀释2、5、10、15、20、25倍后,检测4℃保存过程中精子活率、活力、运动速率以及质膜完整性和顶体完整性。结果表明:保存3~5 d,10倍稀释保存的精子活率和活力显著高于其他各组;保存1~4 d,25倍高倍稀释的精子活力下降最快,且显著低于其他组;保存1~3 d,10倍稀释保存的精子曲线速率(VCL)和路径速率(VAP)显著高于20和25倍稀释组;保存期间,10倍稀释保存的精子质膜完整性最高,且在第4天显著高于其他组;保存3~5 d,5和10倍稀释保存的精子顶体完整性显著高于15~25倍稀释组。因此,在本实验条件下,5~10倍为湖羊精液4℃保存的最适宜稀释倍数,过低或者过高的稀释倍数都不利于湖羊精液4℃保存。
- 张柳明孙晓梅康言王旭洋王健王强李拥军
- 关键词：4℃保存湖羊运动性能
- 褪黑素在高龄小鼠卵母细胞体外成熟中的促进作用被引量：1
- 2021年
- 为探究褪黑素对高龄小鼠卵母细胞体外成熟的影响,以10~12月龄的ICR雌鼠为试验材料,分别将不同浓度的褪黑素(0、10-4、10-6、10-8 mol·L^(-1))添加至体外成熟培养液中,通过判断卵母细胞的成熟率、受精率及囊胚率筛选出褪黑素最适宜的添加浓度,并通过线粒体分布检测、活性氧水平检测和细胞早期凋亡水平检测,分析褪黑素在卵母细胞成熟中的作用。结果表明:10-6 mol·L^(-1)的褪黑素添加至体外成熟培养液中能有效改善高龄小鼠卵母细胞的成熟、受精和胚胎发育,可通过改善线粒体的分布和活性,降低氧化应激水平和早期细胞凋亡,从而减弱衰老所引起的卵母细胞退化。综合而言,在体外成熟培养液中添加10-6mol·L^(-1)的褪黑素可提高卵母细胞的核质成熟,改善高龄小鼠卵母细胞的质量。
- 胡慧茹王健马金亮张柳明冯云奎褚长江瞿静雯冀德君李拥军
- 关键词：褪黑素卵母细胞体外成熟
