李静
- 作品数：5 被引量：19H指数：2
- 供职机构：华南农业大学园艺学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 小白菜内生假单胞菌XBC-PS的生防作用被引量：10
- 2007年
- 从小白菜植株内分离得到假单胞菌(Pseudomonas sp.)菌株XBC-PS,通过浸种或喷雾接种在小白菜、大白菜和菜薹植株内定殖。培养基平板培养测定,XBC-PS对7种病原菌有较强的拮抗作用。盆栽防病试验结果表明,XBC-PS对小白菜炭疽病和霜霉病的防治效果分别为76.7%和72.9%。
- 李静冯淑杰肖晶陈维信刘爱媛
- 关键词：小白菜生物防治拮抗细菌
- 龙眼亚硫酸盐氧化酶(DlSO)基因的克隆及表达分析被引量：1
- 2015年
- 【目的】探讨龙眼果实亚硫酸盐氧化酶基因(DlSO)在硫残留生物降解中的作用。【方法】以龙眼总RNA为模板,采用RT-PCR结合RACE法获得龙眼亚硫酸盐氧化酶基因全长cDNA序列,命名为DlSO;运用荧光定量PCR对其表达量进行分析;使用ClontechIn-Fusion技术构建原核表达载体,使其在Rosetta(DE3)大肠杆菌中表达。【结果】DlSO序列全长1413bp,包含一个1182bp的开放阅读框,一个长37bp的5’非翻译区序列和194bp的3’非翻译区,预测编码393个氨基酸;同源性和系统进化分析结果均表明DlSO与毛果杨SO亲缘关系最近;荧光定量结果表明,在龙眼不同组织中,DlSO基因都有表达,其中在叶片中表达量最高,其次是花、幼果、根和果肉,在茎和果皮组织中DlSO基因的表达量最低;成功构建pET-32a-DlSO原核表达载体,经IPTG诱导后在Rosetta(DE3)大肠杆菌中成功表达。【结论】克隆了龙眼亚硫酸盐氧化酶基因(DlSO),并且成功构建了pET-32a-DlSO原核表达载体,经IPTG诱导在大肠杆菌中成功表达出融合蛋白,为下一步研究龙眼亚硫酸盐氧化酶的作用奠定了基础。
- 帅良李静韩冬梅吴振先
- 关键词：龙眼基因克隆荧光定量PCR原核表达
- 龙眼己糖激酶基因的克隆及原核表达被引量：7
- 2015年
- 【目的】克隆龙眼Dimocarpus longan己糖激酶(Hexokinase,HXK)基因,并对其进行生物信息学分析及原核表达分析.【方法】以龙眼总RNA为模板,采用RT-PCR结合RACE法获得基因全长c DNA序列,构建p ET-32a-Dl HXK原核表达载体,转化到大肠埃希菌Escherichia coli Rosetta(DE3)中诱导表达.【结果和结论】成功克隆龙眼己糖激酶基因的c DNA全长序列,命名为Dl HXK,登录号为KF776906.1.龙眼Dl HXK序列全长2 101 bp,包括1个1 488 bp的开放阅读框,预测编码495个氨基酸;进化树和相似性分析发现,该基因与温州蜜柑Citrus unshiu的相似性最高,达到了82%;荧光定量表达分析表明,Dl HXK基因随着果实的发育成熟表达量逐渐上升;经IPTG诱导和SDSPAGE检测,所构建的原核表达载体表达的融合蛋白与预期蛋白大小相吻合.由此可见,利用RT-PCR结合RACE方法成功克隆了龙眼的己糖激酶基因,构建原核表达载体,并在大肠埃希菌Rosetta(DE3)中获得高效表达.
- 帅良李静韩冬梅吴振先
- 关键词：龙眼己糖激酶基因克隆荧光定量PCR原核表达
- 龙眼己糖激酶基因的克隆及原核表达分析
- 龙眼(Dimocarpus longan Lour.)己糖激酶基因,并对其进行生物信息学分析及表达分析,构建原核表达载体,在大肠杆菌中诱导表达融合蛋白,为下一步研究己糖激酶特性和调控龙眼果实糖代谢奠定理论基础.以龙眼总R...
- 帅良李静韩冬梅吴振先
- 关键词：龙眼原核表达
- 菜心内生假单胞菌CX-PS的防病作用研究被引量：1
- 2007年
- 菜心（Brassica parachinensis Bailey）又锂广东菜薹，在华南地区周年种植。目前，菜心上炭疽病、霜霉病等病害发生严重，生产上主要依赖频繁使用化学杀菌剂进行防治，由此带来环境污染、农药残毒和抗药件待一系列问题．
- 李静冯淑杰肖晶陈维信刘爱媛
- 关键词：防病作用菜心PS化学杀菌剂病害发生
