王静
- 作品数：6 被引量：40H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军第二炮兵总医院更多>>
- 发文基金：首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 稳定同位素iTRAQ标记/高效液相色谱-串联质谱法同时定量分析人体中42种氨基酸及典型病例被引量：15
- 2012年
- 建立稳定同位素iTRAQ标记/高效液相色谱-串联质谱法同时定量分析人体中42种氨基酸的方法。人生物样本经磺基水杨酸沉淀蛋白,稳定同位素iTRAQ-115衍生化后,加入iTRAQ-114同位素标记的氨基酸内标液进样,选用AAA-C18色谱柱,以水-乙腈(含有0.01%七氟丁酸、0.1%甲酸)为流动相,采用梯度洗脱进行分离,选用3200QTRAP型质谱仪的多重反应监测(MRM)扫描方式进行检测。同位素内标消除了系统误差,实现了氨基酸的定量分析,42种氨基酸及同分异构体均能基线分离。本方法快速、灵敏、专属性强、高通量,可用于临床氨基酸代谢疾病的诊疗和营养评估。
- 李鹏飞王燕陶蓓蓓王静罗静张绪得安卓玲刘丽宏
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱
- LC-MS/MS法测定人血浆中佐米曲普坦浓度被引量：2
- 2009年
- 目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中佐米曲普坦浓度。方法:选用Zorbax Extend-C18色谱柱(5μm,150mm×4.6mm),以甲醇-水-甲酸(80∶20∶1,v/v/v)为流动相,采用等度洗脱进行分离,样品用液-液萃取法处理后进样,流速:0.8mL·min-1,柱温:室温,进样量:20μL。选用API4000型三重四极杆串联质谱仪的多重反应监测(MRM)扫描方式进行检测。结果:佐米曲普坦的线性范围为0.10～40.0ng·mL-1,定量下限为0.10ng·mL-1。准确度与精密度结果显示方法日间、日内变异均小于15%,相对偏差-2.5%～3.3%,方法提取回收率大于45%,稳定性较好。结论:本研究所建立的方法快速、灵敏,专属性强、重现性好,可用于人体血浆中佐米曲普坦浓度的测定和药动学研究。
- 李鹏飞顾景凯潘志恒王静刘丽宏
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用法佐米曲普坦
- 痰热清注射液治疗慢性支气管炎急性发作临床研究被引量：19
- 2015年
- 目的观察痰热清注射液联合左氧氟沙星注射液治疗慢性支气管炎急性发作(AECB)的临床疗效及对细菌清除率的影响。方法将66例AECB患者随机分为治疗组和对照组各33例,2组均予西医常规祛痰、解痉治疗,治疗组在此基础上予痰热清注射液联合左氧氟沙星注射液,对照组予左氧氟沙星注射液,连用12 d。观察2组治疗前后临床症状、体征变化,并进行痰培养,比较2组临床疗效及细菌清除率。结果治疗组总显效、总有效例数分别为15、29例,对照组分别为7、21例,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组、对照组细菌清除率分别为89.5%(17/19)、55.6%(10/18),差异有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液与左氧氟沙星注射液联合治疗AECB的临床疗效优于单独应用左氧氟沙星注射液。
- 王静原杰张灼孙丽萍郑伟
- 关键词：慢性支气管炎急性发作痰热清注射液左氧氟沙星注射液细菌清除率
- LC-MS/MS法测定人血浆中克拉霉素的质量浓度被引量：3
- 2012年
- 建立高效液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)测定人血浆中克拉霉素的浓度.选用Shim-park VP-ODS色谱柱,以乙腈、φ=0.1%氨水、φ=0.4%甲酸乙腈溶液为流动相,采用梯度洗脱进行分离,样本经乙腈沉淀后进样,选用3200QTRAP型质谱仪的多重反应监测(MRM)扫描方式进行检测.克拉霉素质量浓度线性范围为5～1 000ng.mL-1,定量下限为5ng.mL-1,检测限为0.05ng.mL-1.准确度与精密度结果显示方法日间、日内变异均小于15%,相对偏差为-3.43%～2.97%,低、中、高3个质量浓度提取回收率为91.73%～107.73%,稳定性好.本研究所建立的方法快速、灵敏、专属性强、重现性好,可用于人体血浆中克拉霉素质量浓度的测定和药代动力学研究.
- 李鹏飞孙健姿马萍王燕王静张茜谢小娟刘丽宏
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用法克拉霉素药代动力学
- 高效液相色谱-质谱联用法检测免疫抑制剂及其合并用药被引量：1
- 2012年
- 建立高效液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中免疫抑制剂及合并用药12种药物浓度的方法。选用Kromasil-C18色谱柱(50 mm×4.6 mm×5μm),以甲醇-乙腈-1 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,采用梯度洗脱进行分离,样本用甲醇沉淀蛋白后进样,流速:1.1 mL/min;柱温:35℃;进样量:20μL。选用3200QTrap型液相色谱-串联质谱仪的多反应监测(MRM)扫描方式进行检测。12种药物的线性范围为0.2～1000μg/L;定量下限为0.2μg/L。准确度与精密度结果显示方法日间、日内RSD均小于15%;相对偏差"13%～9.33%,稳定性较好。本方法快速、灵敏,专属性强、重现性好,可用于人体血浆中免疫抑制剂及其常用合并用药共12种药物浓度的测定。
- 李鹏飞王燕张征童卫杭吴华马萍王静刘丽宏
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用法免疫抑制剂联合用药
- A novel role for RORα in the development of colorectal cancer
- Lipid metabolic disruption is related to many diseases,such as obesity,diabetes,and increased risk of certain ...
- 王静校蕾许鹏飞李蛟孙锁柱翟永功
- 文献传递
