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李静

作品数：6 被引量：26H指数：3
供职机构：亳州市食品药品检验所更多>>
发文基金：安徽省高等学校优秀青年人才基金安徽省高校省级自然科学研究项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇紫菀
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇黄酮
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇薄层
  • 2篇薄层色谱
  • 1篇丹皮
  • 1篇丹皮酚
  • 1篇地产药材
  • 1篇药材
  • 1篇药用
  • 1篇药用部位
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇一测多评
  • 1篇有效成分含量
  • 1篇制备工艺参数

机构

  • 6篇亳州职业技术...
  • 6篇亳州市食品药...
  • 3篇安徽中医药大...
  • 1篇北京同仁堂安...

作者

  • 6篇李静
  • 5篇夏成凯
  • 2篇程磊
  • 2篇汪电雷
  • 1篇郭伟娜
  • 1篇刘耀武
  • 1篇王甫成
  • 1篇方成武
  • 1篇王军
  • 1篇刘超祥

传媒

  • 1篇甘肃中医学院...
  • 1篇中药材
  • 1篇西南民族大学...
  • 1篇长江大学学报...
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇湖北医药学院...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
亳州地产药材紫菀质量标准研究被引量：3
2014年
目的:制定亳州地产药材紫菀的质量标准。方法:收集亳州6个不同采收区域的紫菀药材,采用薄层色谱法(Thin-layer chromatography,TLC)进行鉴别及水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物的测定;采用HPLC法对紫菀酮的含量进行测定。结果:建立以紫菀对照药材及紫菀酮为对照的薄层色谱定性鉴别方法,制订了亳紫菀药材水分质量分数不得超过15.00%,总灰分不得超过12.00%,酸不溶灰分不得超过6.00%,水溶性浸出物不少于49.00%,紫菀酮含量不少于0.15%的质量标准。结论:该方法操作简易、结果可靠,适用于亳紫菀药材的质量控制。
夏成凯郭伟娜程磊李静
关键词：紫菀薄层色谱法高效液相色谱法
趁鲜加工对凤丹皮的适用性研究被引量：6
2016年
目的:比较凤丹皮趁鲜切制与晒干后软化切制两种加工方法制得的饮片中芍药苷和丹皮酚的含量,探讨牡丹皮的最佳加工方法。方法:收集亳州栽培的凤丹皮根系,将根系中粗细相等的根一部分趁鲜切制,一部分晒干后软化切制。采用HPLC同时测定两种饮片中芍药苷和丹皮酚的含量。结果:趁鲜切制饮片中芍药苷的含量高于晒干后软化切制的饮片,而晒干后软化切制的饮片中丹皮酚的含量高于趁鲜切制的饮片。结论:丹皮采用趁鲜切制的加工方法较为适宜。
王军张雨凤方成武李静吴计划
关键词：鲜切芍药苷丹皮酚
一测多评法测定紫菀中5种黄酮类成分含量被引量：14
2015年
目的:建立一测多评法测定紫菀中5种黄酮类成分的含量,并验证其准确性。方法:采用高效液相色谱法,Agilent Zorbax C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇(A)-0.4%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;柱温30℃;检测波长360 nm。以槲皮素为内参物,建立槲皮素与橙皮苷、山柰酚、木犀草素和芹菜素的相对校正因子,计算其他4种成分的含量,实现一测多评;同时采用外标法测定这5种黄酮类成分的含量,比较两者的差异。结果:采用一测多评法和外标法测定的含量之间无显著差异,RSD<2.0%,实验所得的校正因子可信。结论:以槲皮素为内标,采用一测多评法可用于紫苑中黄酮类成分的质量控制。
夏成凯郭伟娜王甫成李静
关键词：相对校正因子紫菀黄酮类成分
亳紫菀不同药用部位有效成分含量比较与分析被引量：2
2014年
目的比较亳紫菀药材不同药用部位紫菀酮的含量。方法采用薄层色谱(TLC)法对亳紫菀的不同药用部位进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法对不同药用部位紫菀酮的含量进行测定。结果TLC分析亳紫菀根状茎、根、母根均在相应的Rf值处显相同颜色的荧光斑点,且阴性无干扰;HPLC法所测紫菀酮含量大小依次为根>母根>根状茎,所测精密度、稳定性、重复性及加样回收率均良好。结论该方法简便、准确、分离度好,为亳紫菀的产地加工提供了依据。
夏成凯程磊李静汪电雷
关键词：紫菀酮薄层色谱高效液相色谱
噙化上清片成型工艺及质量标准提升研究
2015年
通过优选噙化上清片的成型工艺并提升其质量标准.采用湿法制粒技术,通过单因素试验优选噙化上清片成型工艺;采用TLC对处方中薄荷药材和薄荷素油进行定性鉴别;采用HPLC测定甘草中甘草酸含量.优选的成型工艺为取处方量药材,薄荷粉碎成细粉;甘草粉碎成粗粉用10倍量氨水（1→100）渗漉,渗漉速度为5 m L/min·kg,渗漉液浓缩至相对密度1.05（60℃测）,加入上述细粉中混匀,用60%乙醇制粒,60℃干燥,加入1%的硬脂酸镁和薄荷油,搅匀,压制成片.薄荷药材和薄荷素油的薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰;甘草酸质量在0.0203-0.6496μg与峰面积具有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率100.32%,RSD 1.18%;噙化上清片成型的工艺操作简单,所建立的质量控制方法专属性强,重复性好,较原标准有了较大提升,可用于噙化上清片的质量评定.
夏成凯李静刘超祥刘耀武
关键词：中药质量标准
山楂叶总黄酮制备工艺参数的研究被引量：2
2014年
目的:对山楂叶总黄酮的制备工艺进行研究,并以山楂叶总黄酮的收率为指标,筛选出最佳的工艺。方法:采取渗漉的方法对山楂叶中总黄酮进行提取。结果:山楂叶渗漉收集乙醇10倍量,渗漉速度为5ml/min·kg,醋酸乙酯每次用量为0.7倍时山楂叶总黄酮的收率最好。结论:采用该工艺可达到对山楂叶总黄酮提取的目的。
夏成凯李静汪电雷
关键词：山楂叶总黄酮渗漉
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