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刘勇

作品数：8 被引量：62H指数：4
供职机构：中华人民共和国农业部更多>>
发文基金：四川省农业科学院青年基金转基因生物新品种培育专项四川省财政育种工程专项资金项目更多>>
相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇基因
  • 3篇食品
  • 3篇转基因
  • 2篇食品安全
  • 2篇转基因产品
  • 2篇转基因食品
  • 2篇转基因食品安...
  • 2篇基因食品
  • 1篇毒蛋白
  • 1篇对转
  • 1篇阳性
  • 1篇阳性结果
  • 1篇乙醇
  • 1篇三氯
  • 1篇三氯甲烷
  • 1篇深加工
  • 1篇深加工产品
  • 1篇生态系统
  • 1篇食品检测
  • 1篇实时PCR

机构

  • 8篇四川省农业科...
  • 8篇中华人民共和...
  • 2篇成都大学

作者

  • 8篇刘勇
  • 7篇宋君
  • 6篇王东
  • 6篇雷绍荣
  • 5篇尹全
  • 3篇游米沙
  • 3篇陶李
  • 2篇牛蓓
  • 1篇刘文娟
  • 1篇向云

传媒

  • 4篇中国测试
  • 3篇西南农业学报
  • 1篇江西农业学报

年份

  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
两种蛋白质变性剂在转基因成分检测中的抑制作用被引量：3
2010年
本文以抗除草剂(EPSPS)转基因大豆GTS-40-3-2为材料,在Lectin基因的扩增体系中设置了不同浓度的十二烷基硫代硫酸钠(SDS)和酚,探讨了SDS和酚这两种蛋白质变性剂在转基因成分检测中的抑制作用。结果表明,在反应体系中SDS的浓度大于或等于4.8×10-4g/mL时,能完全抑制PCR反应;酚的体积比大于或等于8.0×10-3时,体系中的DNA聚合酶全部变性,PCR反应彻底被抑制。
宋君牛蓓王东游米沙尹全陶李刘勇雷绍荣
关键词：转基因食品安全SDS
转基因产品检测技术标准存在的问题及建议被引量：19
2009年
简述了目前转基因生物及产品检测技术标准中存在的问题,针对这些问题提出了合理化建议,以期对转基因生物及产品检测技术标准的制、修订有一定的参考价值。
宋君王东刘勇雷绍荣
转Bt基因作物毒蛋白对土壤生态系统的影响被引量：4
2009年
随着商业化转Bt基因作物大面积的推广和应用,其对农田生态系统造成的潜在危害日益引起人们的重视。国内外大量研究结果表明,转Bt基因作物表达的毒蛋白会以不同方式释放到土壤并在土壤中长期残留,从而对土壤生态系统造成影响。文章综述了转Bt基因作物毒蛋白对土壤生态环境影响的研究进展,包括毒蛋白进入土壤的途径、土壤中毒蛋白的分离和检测方法、毒蛋白在土壤中的残留动态及其对土壤生物和酶活性影响,为转Bt基因作物对土壤环境的生态风险性评价提供参考。
刘文娟刘勇
关键词：转BT基因作物毒蛋白土壤残留土壤生态系统
转基因产品检测中标准的使用——以MON810为例
2011年
转基因成分检测是转基因产品身份确定的主要手段,目前我国转基因成分检测标准体系有国标、行标以及地标3类,标准覆盖数十种检测参数和上千的动植物源性产品。本文以转基因玉米MON810品系检测为例,从目前转基因产品检测标准的适用范围、技术特点等角度讨论了在转基因产品检测过程标准的使用及其注意事项,为常规的转基因产品检测提供参考和指导。
宋君王东游米沙尹全刘勇雷绍荣向云
关键词：假阳性结果
三氯甲烷和乙醇对转基因成分检测的抑制被引量：1
2011年
该文以抗除草剂(CP4-EPSPS)转基因大豆GTS-40-3-2为材料,在Lectin基因的扩增体系中设置不同浓度梯度的三氯甲烷、乙醇,模拟这2种有机试剂残留,探讨三氯甲烷、乙醇在转基因成分检测中的抑制作用。结果表明:在PCR反应体系中三氯甲烷的摩尔浓度≥3.77mol/L时,能完全抑制PCR反应;乙醇的摩尔浓度>1.39 mol/L时,PCR反应彻底被抑制。
王东宋君尹全陶李雷绍荣刘勇
关键词：转基因食品安全三氯甲烷乙醇
生物技术作物食品检测技术研究进展被引量：20
2010年
对国内外生物技术作物食品的检测技术进行了概述,重点介绍了目前使用较广泛的检测技术的特点及其存在的主要问题,并提出了今后生物技术作物食品检测技术的发展方向。
尹全宋君刘勇
关键词：食品基因芯片
成都市场大豆酱油rDNA成分分析被引量：23
2010年
利用深加工产品DNA抽提试剂盒和PCR定性检测方法,对成都市场上的大豆酱油进行了外源基因片段检测。结果表明:在成都市场上随机抽样的7种大豆酱油样品未检出EPSPS基因成分。
宋君牛蓓王东游米沙尹全陶李雷绍荣刘勇
关键词：深加工产品转基因大豆
SYBR~ Green Ⅰ实时PCR检测转Cry1Ab/c基因水稻被引量：5
2009年
为了建立转基因产品新型检测技术,采用SYBR Green Ⅰ实时PCR技术和三对特异引物,检测抗虫转基因水稻外源基因(CaMV35S,NOS,Cry1Ab/c)。结果表明,利用SYBR Green Ⅰ染料能结合双链DNA的特点,应用实时PCR技术可检测到转Cry1Ab/c基因抗虫水稻外源基因(CaMV35S,NOS,Cry1Ab/c)扩增所产生的荧光信号,通过扩增产物的熔解曲线能有效地区分特异性产物、非特异性产物以及引物二聚体。SYBR Green Ⅰ实时PCR技术是转基因成分检测的一种新方法。
王东宋君雷绍荣刘勇
关键词：转基因抗虫水稻
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