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刘伟

作品数:9 被引量:14H指数:2
供职机构:军事医学科学院卫生学环境医学研究所更多>>
发文基金:达能营养中心膳食营养研究与宣教基金天津市自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇花色苷
  • 2篇神经细胞
  • 2篇缺锌
  • 2篇小鼠
  • 2篇蓝莓
  • 2篇蓝莓花色苷
  • 2篇花色
  • 2篇谷物
  • 2篇海马
  • 2篇海马神经
  • 2篇海马神经细胞
  • 2篇发酵物
  • 2篇阿尔茨海默病
  • 2篇SH-SY5...
  • 2篇
  • 2篇表观
  • 2篇表观遗传
  • 1篇蛋白
  • 1篇学习记忆

机构

  • 9篇军事医学科学...
  • 3篇广西医科大学
  • 2篇南开大学
  • 2篇天津医院
  • 1篇北京世纪坛医...
  • 1篇天津农学院
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇成都军区疾病...
  • 1篇空军航空医学...
  • 1篇烟台经济技术...

作者

  • 9篇蒋与刚
  • 9篇庞伟
  • 9篇刘伟
  • 7篇王紫玉
  • 3篇孙寿丹
  • 2篇杨红澎
  • 2篇傅经明
  • 2篇谭龙
  • 1篇贺源
  • 1篇钱令嘉
  • 1篇王永辉
  • 1篇潘玉焕
  • 1篇刘燕强
  • 1篇卢豪
  • 1篇朱胜坚
  • 1篇李海强
  • 1篇杨亚丹

传媒

  • 5篇营养学报
  • 1篇军事医学
  • 1篇中国营养学会...

年份

  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
花色苷对Aβ_(25-35)损伤SH-SY5Y细胞保护作用的研究被引量:2
2016年
目的观察花色苷单体矢车菊素-3-葡萄糖苷(Cy-3-G)对Aβ_(25-35)损伤SH-SY5Y细胞的保护作用,并初步探讨相关机制。方法体外培养SH-SY5Y细胞。实验分组:首先进行Aβ_(25-35)损伤浓度的筛选,将细胞分为对照组和不同浓度Aβ_(25-35)处理组(浓度为5、10、15、20、25μmol/L);在确定Aβ_(25-35)的损伤浓度基础上进行Cy-3-G干预浓度的筛选,将细胞分为对照组、Aβ_(25-35)处理组和不同浓度Cy-3-G预孵育组(浓度为10、25、50、100μmol/L);而后进行Cy-3-G干预时间的筛选,将细胞分为对照组、Aβ_(25-35)处理组和不同时间Cy-3-G预孵育组(时间为3、6、12、24h)。MTT法测定细胞活力,Hoechst染色法检测细胞凋亡率。结果与对照组比较,10μmol/L Aβ_(25-35)处理SH-SY5Y细胞时,细胞活力显著降低(P<0.05);Cy-3-G对Aβ_(25-35)处理SH-SY5Y细胞保护作用的适宜浓度和适宜作用时间分别为100μmol/L和12h;Aβ_(25-35)处理组细胞凋亡率较对照组明显升高(P<0.05),而Cy-3-G预孵育可明显抑制Aβ_(25-35)细胞凋亡。结论适宜剂量的Cy-3-G对Aβ_(25-35)损伤的SH-SY5Y细胞具有保护作用,其机制可能与抑制细胞凋亡有关。
刘伟贺源王紫玉刘燕强庞伟蒋与刚
关键词:SH-SY5Y细胞AΒ25-35
一种改善阿尔茨海默病认知功能障碍的组合物
本发明公开了一种改善阿尔茨海默病认知功能障碍的组合物,包括:蓝莓提取物,银杏叶提取物,维生素B<Sub>6</Sub>,维生素B<Sub>12</Sub>,维生素E,维生素C,叶酸,二十二碳六烯酸,绿茶多酚提取物,乳酸锌...
蒋与刚庞伟刘伟杨亚丹谭龙杨红澎孙寿丹
文献传递
缺锌致海马神经细胞损伤的表观遗传机制初探
目的 观察细胞内锌缺乏致海马神经细胞损伤过程中DNA 甲基化酶(DNMT)、组蛋白去乙酰化酶(HDAC)活性和HDAC mRNA 表达水平的变化,为进一步阐明缺锌致海马神经细胞损伤的表观遗传机制提供理论依据.方法 将原代...
庞伟和聪聪王紫玉刘伟李宜波蒋与刚
关键词:缺锌海马神经细胞DNA甲基化组蛋白乙酰化
含蓝莓花色苷的谷物发酵物抗疲劳作用研究被引量:5
2016年
目的观察含蓝莓花色苷的谷物发酵物(简称蓝禾,LH)对小鼠的抗疲劳作用。方法雄性昆明小鼠80只,分2批进行实验。(1)第1批实验:昆明小鼠随机分为对照组和低、中、高剂量LH干预3组,每组10只小鼠,其中对照组小鼠灌胃蒸馏水17.5 ml/kg体质量,LH干预组小鼠灌胃剂量分别为8.75、17.5、35.08 ml/kg体质量。连续灌胃28 d,测定小鼠负重游泳时间。(2)第2批实验:昆明小鼠随机分为对照组及高剂量LH干预组,每组20只小鼠,分别灌胃蒸馏水和LH,灌胃剂量均为35.08 ml/kg体质量。连续灌胃28 d,测定小鼠血乳酸(LA)、血清尿素氮(BUN)和肝糖原的含量。结果与结论 (1)与对照组比较,LH干预组小鼠负重游泳时间均显著延长(P<0.01),高剂量LH干预效果最好;(2)LH干预组小鼠游泳后20 min,LA含量呈下降趋势(P>0.05)、BUN含量明显降低(P<0.05)、肝糖原储备量显著增高(P<0.05)。LH具有显著的抗疲劳作用。
王紫玉傅经明孙寿丹刘伟庞伟钱令嘉蒋与刚
关键词:抗疲劳小鼠
锌对体外海马神经细胞MEK/ERK信号通路的调控作用研究被引量:1
2016年
目的探讨锌对海马神经细胞MEK/ERK通路的调控机制。方法将原代培养乳鼠海马神经细胞分为3组。(1)对照组(Control组):不加任何处理因素。(2)四吡啶甲基乙二胺[N,N,N',N'-tetrakis(2-pyridylmethyl)ethylenediamine,TPEN]干预组(TPEN组):2μmol/L TPEN处理海马神经细胞24h,以诱导海马神经细胞缺锌。(3)TPEN+5μmol/L Zn组:同时加入终浓度为2μmol/L TPEN及5μmol/L的Zn SO4。采用Western-Blot法检测pMEK,perk,Total-MEK、Total-ERK蛋白表达;免疫荧光法检测细胞内[Ca^(2+)]_i浓度;分子探针DCFH-DA检测细胞内活性氧(ROS)含量。结果 (1)与对照组比较,TPEN组海马神经细胞上清液中LDH活性明显升高(P<0.05);加入5μmol/L Zn后LDH活性显著降低(P<0.05)。(2)与对照组比较,TPEN组pMEK及pERK蛋白表达均明显下降(P<0.05);5μmol/L Zn可明显抑制TPEN诱导的海马神经细胞pMEK及pERK蛋白表达的降低(P<0.05)。(3)与对照组比较,TPEN组细胞内[Ca^(2+)]_i浓度及ROS水平明显升高(P<0.05);5μmol/L Zn能明显抑制细胞内[Ca^(2+)]_i及ROS水平的升高(P<0.05)。结论缺锌可下调海马神经细胞MEK/ERK信号通路,其作用机制可能与细胞内[Ca^(2+)]_i及ROS的调控有关。
庞伟和聪聪卢豪刘伟王紫玉蒋与刚
关键词:缺锌MEK/ERKCA2+ROS体外
天津市小学生早餐行为及质量现状被引量:4
2016年
目的了解天津市小学生早餐行为及质量现状,为开展有针对性的营养宣教提供科学依据。方法采用分层抽样的方法,从天津市抽取2060名小学生为调查对象,通过问卷调查收集他们的早餐行为及质量资料并进行评价。结果57.38%的小学生每天吃早餐,不同年级小学生早餐食用比例具有显著性差异(X^2=50.553,P〈0.01);早餐食用时间少于10min的小学生占61.92%,不同的年级间小学生用餐时间有显著性差异(X^2=1.616,P〉0.05);早餐在家就餐者占88.20%;早餐准备者为妈妈的小学生占68.82%;早餐质量较差的小学生占44.82%,男生比例(48.58%)明显高于女生(40.79%,X^2=14.388,P〈0.01)。结论天津市小学生不吃早餐的问题突出,且早餐营养质量较差,应尽早进行营养宣教,改善其早餐食物结构,促进健康。
王永辉王紫玉刘伟朱胜坚蒋与刚庞伟
关键词:早餐饮食行为小学生
含蓝莓花色苷谷物发酵物抗辐射作用的实验研究
2015年
电离辐射直接作用于核酸、蛋白质(包括酶类)等生物大分子,使其发生电离、激发化学键的断裂等,继而造成其结构和性质的改变,最终导致细胞损伤,特别是DNA的损伤^([1]);其也通过间接作用诱导产生超氧阴离子自由基、羟自由基等活性氧自由基,引起细胞内DNA的氧化、断裂或碱基错配等现象,并最终诱发细胞死亡^([2])。
王紫玉潘玉焕傅经明刘伟庞伟蒋与刚
关键词:抗辐射小鼠
花色苷对Aβ致SH-SY5Y细胞损伤保护作用的自噬与表观遗传调控机制
目的观察Cy-3G对Aβ25-35致SH-SY5Y细胞损伤的保护效应;重点探讨花色苷发挥神经保护作用的表观遗传与自噬调节机制。方法体外培养SH-SY5Y细胞,对干预时间和浓度进行筛选。筛选结束后,MTT法检测细胞活力;H...
蒋与刚刘伟庞伟王紫玉李宜波王舒敏张成强
蓝莓提取物拮抗APP/PS1转基因小鼠氧化损伤的作用研究(英文)被引量:2
2014年
目的研究蓝莓改善阿尔茨海默病(AD)过程中抗氧化能力的效用。方法采用APP/PS1双转基因小鼠作为AD模型动物,分别设置AD组、AD+BB组以及对照组(CT组),每组10只小鼠。分别进行相应的饲喂蓝莓提取物或者生理盐水干预,持续喂养16 w。期间每周记录小鼠体质量及食物消耗情况,干预结束后检测大脑皮层组织的形态学改变,测定脑组织、肝脏、肾脏及血清中SOD、GSH-Px活力以及GSH、MDA水平。结果干预期间,三组小鼠的食物消耗量无明显区别,但接受蓝莓提取物干预的AD小鼠体质量有明显增加。形态学检测显示,AD小鼠大脑皮层中出现明显的神经元丢失,而接受蓝莓提取物干预的AD小鼠皮层神经元丢失有明显改善。生化检测结果显示,AD小鼠脑组织、肝脏及血清中SOD、GSH-Px活力及GSH浓度显著降低,而MDA水平则明显增高。蓝莓提取物干预组的检测结果则显示脑组织中SOD活力有显著回升,MDA下降明显,肝脏及血清中GSH-Px活力及GSH水平也明显增高,MDA水平显著降低,但肾脏中相应检测指标无明显变化。结论:AD过程中脑组织对于氧化应激非常敏感,蓝莓提取物具有较好的预防AD损伤、减轻氧化损伤的效用。
谭龙李海强杨红澎庞伟刘伟孙寿丹蒋与刚
关键词:阿尔茨海默病
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