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王勇

作品数:12 被引量:8H指数:2
供职机构:聊城大学化学化工学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金高等学校骨干教师资助计划更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇理学

主题

  • 10篇晶体
  • 10篇晶体结构
  • 6篇有机锡
  • 6篇甲酸
  • 4篇和晶
  • 3篇有机锡配合物
  • 3篇酸酯
  • 3篇配合物
  • 3篇吡啶
  • 3篇锡配合物
  • 2篇有机锡化合物
  • 2篇苄基
  • 2篇苄基锡
  • 2篇吡啶甲酸
  • 2篇锡化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇二甲酸
  • 2篇X-射线
  • 2篇O
  • 2篇H

机构

  • 12篇聊城大学
  • 2篇聊城第三中学
  • 1篇西北农林科技...

作者

  • 12篇王勇
  • 11篇尹汉东
  • 7篇马春林
  • 2篇胡锋
  • 1篇朱德忠
  • 1篇李满林
  • 1篇张如芬
  • 1篇邢秋菊
  • 1篇张子红
  • 1篇许小晶
  • 1篇李胜营
  • 1篇王其宝
  • 1篇王传华
  • 1篇房海霞
  • 1篇薛绳才
  • 1篇赫庆鹏

传媒

  • 6篇聊城大学学报...
  • 3篇聊城师院学报...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇有机化学

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 4篇2003
  • 3篇2002
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三苄基锡吗啉二硫代氨基甲酸酯和二苄基锡双吗啉二硫代氨基甲酸酯的晶体结构
2002年
利用三苄基氯化锡,二苄基二氯化锡和吗啉二硫代氨基甲酸酯钠反应,合成了三苄基锡吗啉二硫代氨基甲酸酯(1)和二苄基锡双吗啉二硫代氨基甲酸酯(2);通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征.用X-射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构.化合物1为三斜晶系,空间群P1,a=0.984 17(16nm),b=1.08 163(19)nm,c=72.850(3)°,β=88.895(3)°,γ=64.231(3)°,Z=2,V=1.2528(4)nm3,Dx=1.469 g/cm3,μ=1.204 mm-1,F(000)=564,R=0.0328,wR=0.0995.化合物2为正交晶系,空间群Pca21,a=1.832 7(3)nm,b=0.656 78(12 nm),c=2.258 3(4)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,Z=4,V=2.718(9)nm3,Dx=1.258 g/cm3,μ=1.271 mm-1,F(000)=1272,R=0.043 4,wR=0.115 2.在1的晶体中,锡原子呈现五配位畸变三角双锥构型;2的晶体则是六配位的畸变八面体构型.
尹汉东马春林王勇张如芬刘凤梅李瑞
关键词:晶体结构有机锡化合物X-射线单晶衍射
2-硫代海因衍生物的合成及晶体结构表征
2018年
以不同取代氨基酸和硫氰酸铵为起始原料,在离子液体催化及无乙酸作用下,短时间内合成了6种5-取代-1-乙酰基-2-硫代海因化合物。所有合成产物均通过红外光谱、核磁共振氢谱进行了表征,并通过自然挥发法得到了1-乙酰基-2-硫代海因和5-甲基-1-乙酰基-2-硫代海因的单晶,经X-单晶衍射分析表征了其结构。
韩艳华王勇
关键词:离子液体晶体结构
[(n-C_4H_9)_2Sn(2-PyCO_2)_2(H_2O)]的合成、晶体结构被引量:4
2003年
利用三丁基氯化锡和2-吡啶甲酸在三乙胺存在下以1:1摩尔比反应,合成了非预期有机锡配合物[(n-C_4H_9)_2Sn(2-PyCO_2)_2(H_2O)].通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征.测试结果表明,该配合物为单体结构,锡原子呈七配位畸变五角双锥构型.通过配位水分子和游离羰基氧原子的氢键作用,形成了二维网状结构.
尹汉东胡锋王勇马春林
关键词:晶体结构有机锡配合物
新型离子型有机锡化合物{[Ph_2Sn]_2[2,6-Py(CO_2)]_3H_2O}^(2-)[HNEt_3]_2^+的晶体结构研究
2002年
利用三苯基氯化锡和2,6-吡啶二甲酸在三乙胺存在下以1:1摩尔比反应,合成了离子型有机锡化合物[Ph_2Sn]_2[2,6-Py(CO_2)]_3H_2O^(2-)[HNEt_3]_2^+.通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征.用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构.化合物的单斜晶系,空间群P2_1/n,α=1.707 3(7)nm,b=1.744 7(7)nm,c=2.433 3(10)nm,β=109.694(7)°,Z=4,V=6.824(5)nm^3,Dc=1.282 g/cm^3,μ=0.793 mm^(-1),F(000)=2 696,R_1=0.056 3,WR_2=0.1539.化合物中两个锡原子呈七配位畸变五角双锥构型.
尹汉东张子红于延庆王勇马春林
关键词:晶体结构2,6-吡啶二甲酸
PhCH_2Sn(OOC_5H_4N-2)_3的合成和晶体结构
2003年
利用三苄基氯化锡和2-吡啶甲酸在三乙胺存在下以1:1摩尔比反应,合成了非预期的去苄基化产物PhCH2Sn(OOCC5H4N-2)3.通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射对其结构进行了表征.测试结果表明,该化合物为单体结构,锡原子呈七配位畸变五角双锥构型.
尹汉东王传华马春林王勇房海霞
关键词:有机锡化合物配位
一维链状有机锡配合物三丁基锡4-吡啶甲酸酯的合成及晶体结构(英文)
2002年
用三丁基氯化锡与4-吡啶甲酸钠反应,合成了三丁基锡4-吡啶甲酸酯,并进行了红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征。X-射线单晶衍射表明,化合物属单斜晶系,空间群P2_1/c,α=9.667 3(14),b=23.845(4),c=9.707(14)A;β=112.463(3)°;V=2 067.9(5)A,Z=4,Dc=1.324 Mg m^(-3),μ=1.242 mm^(-1),F(000)=848,R_1=0.054 4,ωR_2=0.141 1.化合物通过4-吡啶甲酸配体的氮原子桥联,形成五配位三角双锥构型的一维无限链聚合物。
尹汉东朱德忠王勇马春林
关键词:有机锡配合物晶体结构
{(PhCH_2)_2Sn[2,6-(O_2C)_2C_5H_3N](CH_3OH)}_2的合成及结构
2003年
合成了七配位二聚体{(PhCH_2)_2Sn[2,6-(O_2C)_2C_5H_3N](CH_3OH)}_2通过无素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构,化合物中两个锡原子呈七配位畸变五角双锥构型。
尹汉东胡锋王勇马春林
关键词:有机锡配合物晶体结构
微波辐射无溶剂条件下快速合成2,4,6-三芳基吡啶四氟硼酸盐被引量:1
2008年
在微波辐射无溶剂条件下快速、高产率地合成了2,4,6-三芳基吡啶四氟硼酸盐化合物,并对其进行核磁共振、红外光谱、元素分析表征.同时得到了化合物4f的晶体,对其进行了X单晶射线衍射表征.结果表明,该晶体属正交晶系,空间群Pbca,a=2.1050(2)nm,b=1.64360(17)nm,c=2.9209(3)nm,α=β=90.00°,γ=90.00°,Dc=1.276g?cm-3,V=10.1057(17)nm-3,Z=16.
王勇赫庆鹏李满林许小晶尹汉东
关键词:微波辐射无溶剂
Ph_3SnO_2C_4H_3S的合成、性质和晶体结构
2003年
用Ph3SnCl与NaO2C4H3S反应,合成了Ph3SnO2C4H3S,并进行了红外光谱、核磁共振氢谱及质谱表征.X-射线单晶衍射表明,该化合物的晶体是由孤立的分子所组成,四配位的锡原子呈畸变的四面体构型,配体噻吩环上的硫原子和锡原子之间存在弱的配住作用.
尹汉东王勇马春林
关键词:晶体结构三苯基锡2-噻吩甲酸有机锡羧酸酯
双三(邻氯苄基锡)对苯二甲酸酯的合成和晶体结构
2004年
合成了双核有机锡化合物双(三邻氯苄基锡)对苄二甲酸酯。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征。用X-射线单晶衍射测定了该化合物的晶体结构。结果表明,该化合物的晶体为三斜晶系,空间群Pi,a=1.037 2(5)nm,b=1.092 1(5)nm,c=1.114 1(5)nm,a=103.495(8)°,β=92.133(7)°,γ=98.938(8)°,Z=1,V=1.208 6(9)nm^3,Dc=1.587 g/cm^3,μ=1.408 mm^(-1),F(000)=874,R_1=0.0473,wR_2=0.128 9.在该化合物中,锡原子呈五配位畸变三角双锥构型。
尹汉东王勇李胜营
关键词:对苯二甲酸酯晶体结构化学键
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