王莉
- 作品数：77 被引量：216H指数：9
- 供职机构：河南省人民医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技创新人才工程项目河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术经济管理更多>>
- 急救护理工作流程的改进与体会被引量：6
- 2009年
- 目的:探讨改进急救工作流程的做法与体会。方法:改进工作环境,调整内部结构,实行区域管理。结果:使患者在最短的时间内,在合适的区域得到及时救治。结论:使急救护理工作由被动服务转为主动服务,真正成为生命绿色通道。
- 卢喜玲罗希芝王莉
- 极低出生体质量儿动脉导管未闭及动脉导管再次开放的高危因素分析被引量：6
- 2017年
- 目的探讨极低出生体质量早产儿动脉导管未闭(PDA)发生及引起早产儿动脉导管再次开放的危险因素。方法选择2013年1月至2015年12月河南省人民医院收治的出生体质量<1 500 g的早产儿913例作为研究对象。分别于出生后3、7 d行床旁超声心动图检查,了解PDA的发生率、动脉导管自发关闭率及再次开放率。根据出生后3 d床边超声心动图检查结果将早产儿分为PDA组(n=467)和非PDA组(n=446);根据出生后7 d床旁超声心动图检查结果将早产儿分为动脉导管关闭组(n=408)和动脉导管未关闭组(n=505),将非PDA组早产儿再分为动脉导管关闭组(n=364)和动脉导管再次开放组(n=82);采用单因素和多因素logistic回归分析探讨引起PDA和动脉导管再次开放的危险因素。结果出生后3 d PDA组和非PDA组早产儿的性别、分娩方式、羊水减少、胎膜早破、胎盘早剥、母孕期糖尿病、子痫、母孕期妊娠高血压综合征、贫血等情况比较差异均无统计学意义(P>0.05),而胎龄、出生体质量、出生窒息病史、呼吸窘迫综合征、宫内窘迫、感染、代谢性酸中毒、呼吸支持、氧疗时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。早产儿出生后7 d动脉导管关闭组和动脉导管未关闭组胎龄、出生体质量、出生窒息病史、呼吸窘迫综合征、宫内窘迫、感染、呼吸支持、氧疗时间比较差异均有统计学意义(P<0.05);2组早产儿的性别、分娩方式、羊水减少、胎膜早破、胎盘早剥、母孕期糖尿病、子痫、母孕期妊娠高血压综合征、代谢性酸中毒、贫血等比较差异无统计学意义(P>0.05)。446例非PDA早产儿出生后7 d动脉导管再次开放组和动脉导管关闭组在胎龄、出生体质量、胎膜早破、宫内窘迫、出生窒息病史、呼吸窘迫综合征、感染、呼吸支持、氧疗时间等方面比较差异有统计学意义(P<0.05);2组早产儿在性别、分娩方式、羊水减少、胎盘早�
- 高瑛孙岩王席娟张美慧张家洁高峰王红利王莉
- 关键词：早产儿极低出生体质量儿动脉导管未闭
- 一种高效基因测序检测设备
- 一种高效基因测序检测设备，包括圆形透明盒，圆形透明盒的后侧开口，圆形透明盒的后侧设有后板，圆形透明盒的后侧固定安装橡胶圈，橡胶圈的后侧与后板的前侧接触配合，圆形透明盒、后板、橡胶垫组成封闭区域，后板与圆形透明盒通过快速连...
- 王莉
- 文献传递
- 基于机器学习的复发性流产风险预测系统和方法
- 本发明属于产前诊断领域，涉及基于机器学习的复发性流产风险预测系统和方法，该系统包括数据输入模块、数据预处理模块、模型训练模块、风险预测模块，数据输入模块：接收病例数据；数据预处理模块：根据临床经验和数据特征进行数据预处理...
- 王金铭郝义彬廖世秀王莉路曼郭正隆任严新
- 应用不同服务模式提高输液中心患者的满意度被引量：15
- 2010年
- 张喜平罗希芝曹维杰魏凯李素敏王莉
- 关键词：输液中心
- 一种能测量胃残余量的注食器
- 一种能测量胃残余量的注食器，有效的解决了现有的胃残余量测量方法容易污染胃内容物，及费时费力的问题；包括底板，底板上端设有撑板，撑板前端经连块设有C形且左右轴向的套筒，套筒内同轴拆卸连接有开口朝右的注射筒，注射筒内同轴设有...
- 王莉郭阿茜
- 文献传递
- 应用两种方法对血友病B家系进行产前基因诊断被引量：2
- 2010年
- 血友病B（hemophilia B）是因凝血因子Ⅸ（FIX）基因缺陷引起的X-连锁隐性遗传出血性疾病，在男性中的发病率约为1／30000，散发率可达患者总数的30％～50％。由于目前还不能根治，对于携带者和高危胎儿进行基因诊断非常必要。连锁分析和DNA序列分析是单基因遗传病最有效的基因诊断方法。连锁分析适用于有家族史遗传病的基因诊断，而DNA序列分析则可直接发现致病基因的突变类型，
- 王莉廖世秀王应太姚丰王涛康冰
- 关键词：产前基因诊断血友病BX-连锁隐性遗传单基因遗传病家系基因诊断方法
- 非综合征性耳聋的基因突变分析和产前基因诊断
- 目的 探索非综合征性耳聋的分子发病机制,在此基础上建立遗传性耳聋产前基因诊断方法. 方法 应用耳聋基因芯片和GJB2全编码序列分析对66个非综合征性耳聋家系的GJB2基因、SLC26A4基因和线粒体基因进行突变检测,并对...
- 王莉赵慧茹廖世秀杨艳丽李涛张冰丁雪冰马崧刘宏建
- 文献传递
- 极低出生体重儿动脉导管未闭及动脉导管再次开放的高危因素分析
- 高瑛孙岩王席娟张美慧张家洁高峰王红利王莉
- 河南52例DFNB4型耳聋患者SLC26A4基因突变分析
- :约20～30％河南耳聋人群为伴前庭导水管扩张的非综合征型(DFNB4)耳聋,本研究旨在寻找河南DFNB4型耳聋相关基因SLC26A4基因序列的突变热点. 方法:收集河南汉族前庭导水管扩张的非综合征型耳聋患者52例...
- 王莉秦利涛李涛赵慧茹张冰王红丹郭谦楠廖世秀
- 关键词：非综合征型耳聋SLC26A4基因基因突变
