您的位置: 专家智库 > >

张宏

作品数:3 被引量:7H指数:1
供职机构:北京大学临床肿瘤学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇胃癌
  • 2篇放射性
  • 2篇放射性标记
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇调节蛋白
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇生物评价
  • 1篇受体
  • 1篇葡萄糖调节蛋...
  • 1篇葡萄糖调节蛋...
  • 1篇人表皮
  • 1篇人表皮生长因...
  • 1篇人表皮生长因...

机构

  • 2篇中国原子能科...
  • 2篇北京大学肿瘤...
  • 2篇北京市肿瘤防...
  • 2篇北京肿瘤医院
  • 2篇中国同辐股份...
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇北京大学临床...

作者

  • 3篇张宏
  • 2篇李振甫
  • 2篇杜进
  • 2篇杨志
  • 2篇翟士桢
  • 2篇谢卿
  • 1篇王雪鹃
  • 1篇李囡
  • 1篇丁慧荣
  • 1篇田志华
  • 1篇赵起超
  • 1篇张伟

传媒

  • 2篇标记免疫分析...
  • 1篇北京师范大学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
抗乳腺癌单克隆抗体mAb109的放射性标记与生物评价被引量:1
2013年
目的探索单克隆抗体mAb109的标记方法,并进行荷瘤动物模型的生物分布和显像研究。方法采用2-巯基乙醇(2-mercaptoethanol,2-ME)法还原单克隆抗体mAb109,并测定还原抗体浓度和巯基含量。通过葡庚糖转络合法用放射性核素99Tcm标记mAb109,测定标记抗体的标记效率和稳定性。建立乳腺癌动物模型,并进行体内分布和显像研究。结果还原抗体保持了较高的完整性,平均每分子抗体含有5.38个巯基。葡庚糖转络合法标记mAb109具有较高的标记率(>90%)和体外稳定性。标记抗体在肿瘤部位有显著的富集,且具有较长的滞留时间。荷瘤动物模型注射99Tcm-mAb109后,可以得到清晰的肿瘤影像。结论99Tcm-mAb109具有较高的标记效率,对所采用的葡萄糖调节蛋白78(glucose-related protein 78,GRP-78)阳性动物模型具有一定的靶向性。
翟士桢李囡李振甫谢卿张宏杜进杨志
关键词:葡萄糖调节蛋白78乳腺癌单克隆抗体
^(99)Tc^m-Herceptin的放射性标记与显像研究
2012年
目的探索HER2阳性胃癌显像剂99Tcm-Herceptin的标记方法,并进行荷瘤动物模型的显像研究。方法分别采用2-巯基乙醇(2-mercaptoethanol,2-ME)法和2-亚氨基噻吩(2-iminothiolane,2-IT)法标记赫赛汀(Herceptin)。评价不同标记方法对抗体活性和标记率的影响。通过高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)测定标记抗体99Tcm-2-IT-Herceptin的体外稳定性。建立HER2阳性胃癌动物模型,并进行显像研究。结果 2-IT法标记Herceptin具有较高的标记率(>95%),且不会破坏抗体的完整性。标记抗体具有较高的体外稳定性。荷瘤动物模型注射99Tcm-2-IT-Herceptin 24h后,可以得到清晰的肿瘤显像结果。结论 99Tcm-2-IT-Herceptin具有较高的标记效率和体外稳定性,对所采用的HER2阳性动物模型具有靶向性,可能进一步开发成为新型HER2阳性胃癌显像剂。
翟士桢王雪鹃谢卿赵起超张宏杜进杨志
关键词:人表皮生长因子受体2赫赛汀胃癌
不同恶化程度胃癌细胞系的细胞间隙连接通讯功能及Cx43表达的差异被引量:6
2011年
以人正常胃黏膜上皮细胞系GES-1和不同恶化程度的人胃癌细胞系(低恶化AGS细胞系、中恶化SGC-7901细胞系、高恶化BGC-823细胞系)为研究对象,采用激光共聚焦显微镜的荧光漂白恢复技术及划痕标记荧光染料示踪技术研究不同恶化程度的胃癌细胞系细胞间隙连接通讯(Gap junctional intercellular communication,GJIC)功能的差异;采用荧光定量PCR技术和间接免疫荧光技术检测间隙连接蛋白(Connexin43,Cx43)基因在mRNA和蛋白水平的表达差异,探求其与胃癌恶性程度的相关性.结果表明,在正常胃细胞系和低、中及高恶化胃腺癌细胞系中,细胞间的GJIC功能随着恶性程度的升高而减弱(AGS、SGC-7901)或消失(BGC-823),且Cx43蛋白及mRNA的表达量随着恶性程度的升高而下调(AGS、SGC-7901)或缺失(BGC-823).这提示胃癌恶性程度与胃癌细胞的GJIC功能显著相关(P<0.05),GJIC在胃癌发生中起重要作用.
田志华丁慧荣张宏张伟李振甫
关键词:胃癌细胞系荧光定量PCR技术
共1页<1>
聚类工具0