王岚
- 作品数：2 被引量：8H指数：1
- 供职机构：中山大学中山眼科中心更多>>
- 发文基金：广东省重点科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 青光眼视杯深度变化及其诊断作用的研究被引量：7
- 2006年
- 目的探讨青光眼视杯深度变化规律及视杯深度在青光眼诊断中的作用。方法对正常人116例(116只眼)和原发性开角型青光眼患者63例(99只眼)进行了共焦激光扫描眼底镜(HRT)检查,获得12个视盘相关的参数,选取平均视杯深度(MCD)、最大视杯深度(MxCD)和视杯形态测量(CSM)进行两组间的比较。统计学采用双侧-t检验,方差分析,其在青光眼诊断中的作用采用受试者工作曲线(ROC)分析。结果MCD正常组和青光眼组分别为0.196±0.096mm和0.389±0.167mm;MxCD正常组和青光眼组分别为0.559±0.228mm和0.821±0.253mm;CSM正常组和青光眼组分别为-0.213±0.076mm、-0.056±0.088mm。正常人与青光眼患者间三个参数差异均有统计学意义(P值均为0.000)。正常人MCD和MxCD一般以颞侧最深,青光眼患者则多为上方最深。在诊断分析中,CSM、MCD和MxCD的ROC曲线下面积分别为0.892,0.850和0.757。结论视杯深度随着青光眼视杯的扩大、视网膜神经纤维的丢失逐渐加深,以上方的改变最明显。CSM、MCD和MxCD在青光眼的诊断分析有较重要的作用。
- 梁远波刘杏凌运兰黄晶晶郑小萍王岚曾阳发毛真
- 关键词：青光眼
- 大鼠视网膜色素上皮细胞系载脂蛋白基因表达与脂质合成和分泌被引量：1
- 2006年
- 目的:检测大鼠视网膜色素上皮细胞系(RPE-J)是否表达载脂蛋白的基因及其是否具有合成和分泌中性脂质的功能。方法:将RPE-J细胞培养于组织培养板及Transwell上,用RT-PCR检测载脂蛋白mRNA的表达。将荧光标记颗粒加入细胞中培养以检测细胞吞噬功能。细胞中加入光感受器细胞外节,培养不同时间点后提取脂质,用薄层层析法和酶学荧光法分析细胞中脂质含量及变化。用放射性标记的OleicAcid([3H]-oleate)检测细胞新合成和分泌中性脂质的功能。结果:RPE-J细胞有载脂蛋白A-I,A-II,B,E,C-I,C-II,C-III,以及微粒体甘油三酯酸转移蛋白基因的表达。RPE-J细胞具有吞噬功能。吞噬光感受器细胞外节后,RPE-J细胞中甘油三酯含量增加5.8倍,磷脂含量增加2.6倍,非酯化胆固醇增加1.5倍,酯化胆固醇增加0.3倍。RPE-J细胞和培养基内可以检测到新合成的放射标记的中性脂质。细胞内脂质含量随时间延长而增加;培养基中只有磷脂随时间延长而增多。结论:RPE-J细胞有多种载脂蛋白及微粒体甘油三酯酸转移蛋白的基因表达。吞噬光感受器细胞外节后,RPE-J细胞中脂质增加。培养基中加入长链脂肪酸后,RPE-J细胞可以新合成和分泌中性脂质。
- 王岚Martin RudolfChristine A.Curcio彭大伟刘杏曾淑君
- 关键词：视网膜色素上皮细胞脂蛋白载脂蛋白光感受器细胞
