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戴勇

作品数:1 被引量:8H指数:1
供职机构:扬州大学第二临床医学院更多>>
发文基金:扬州市社会发展科技攻关计划项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇鼠肝
  • 1篇缺血
  • 1篇缺血预处理
  • 1篇缺血再灌注
  • 1篇缺血再灌注损...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇灌注
  • 1篇灌注损伤
  • 1篇肝脏
  • 1篇肝脏缺血
  • 1篇肝脏缺血再灌...
  • 1篇大鼠肝
  • 1篇大鼠肝脏

机构

  • 1篇扬州大学第二...

作者

  • 1篇陈国凤
  • 1篇张培建
  • 1篇刘霞
  • 1篇朱以佳
  • 1篇陶立德
  • 1篇薛同敏
  • 1篇戴勇

传媒

  • 1篇中国现代普通...

年份

  • 1篇2015
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
缺血预处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤后细胞凋亡的影响被引量:8
2015年
目的:研究缺血预处理(IP)对大鼠肝脏缺血再灌注(IR)损伤后细胞凋亡的影响。方法 :健康成年雄性SD大鼠随机分为3组(每组5只)。SO组(假手术组):只麻醉开腹,不阻断肝脏血流;IR组:采用Pringle法大鼠肝脏缺血30m in再灌注3 h;IP组:在IR前先阻断肝门血流10 m in,然后开放血流10m in,其余步骤同IR组。各组均在术后3h后取组织进行检测。流式细胞术检测细胞凋亡;W-B法检测凋亡相关蛋白B cl-2、C aspase-3;生化分析仪检测A ST、A LT的活性。结果:与单纯IR相比,IP预处理明显降低了再灌注3 h所致肝组织细胞凋亡率(P<0.05);同时增加肝组织抗凋亡蛋白B cl-2含量,降低凋亡蛋白C aspase-3的表达(P<0.05);降低血中A ST、A LT的活性(P<0.05)。结论:IP处理减少肝脏IR期间的细胞凋亡比率,其主要机制可能通过增加抗凋亡蛋白B cl-2表达,降低凋亡蛋白C aspase-3表达来实现,同时伴随血清A ST、A LT减少,从而减轻IR术后肝功能的损害。
戴勇陶立德薛同敏张培建刘霞朱以佳陈国凤
关键词:肝脏缺血再灌注缺血预处理凋亡
共1页<1>
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