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张频

作品数:10 被引量:43H指数:4
供职机构:北京协和医学院肿瘤医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 8篇乳腺
  • 7篇乳腺癌
  • 7篇腺癌
  • 5篇肿瘤
  • 3篇乳腺肿
  • 3篇乳腺肿瘤
  • 3篇腺肿瘤
  • 3篇疗法
  • 2篇单抗
  • 2篇阳性
  • 2篇药物疗法
  • 2篇一线治疗
  • 2篇预后
  • 2篇曲妥珠单抗
  • 2篇晚期
  • 1篇导管
  • 1篇导管原位癌
  • 1篇阳性乳腺癌
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学

机构

  • 7篇北京协和医学...
  • 4篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医院

作者

  • 10篇张频
  • 6篇袁芃
  • 6篇马飞
  • 6篇王佳玉
  • 6篇徐兵河
  • 6篇樊英
  • 6篇李青
  • 5篇李俏
  • 3篇蔡锐刚
  • 3篇罗扬
  • 2篇冯奉仪
  • 1篇李清
  • 1篇陈闪闪
  • 1篇丁晓燕
  • 1篇孙燕
  • 1篇王奇璐
  • 1篇周际昌
  • 1篇汤致强
  • 1篇蔡瑞刚
  • 1篇方理刚

传媒

  • 2篇中国肿瘤临床...
  • 2篇中华医学杂志
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇临床药物治疗...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2001
  • 1篇1993
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
曲妥珠单抗辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌的远期疗效和安全性被引量:6
2013年
目的探讨曲妥珠单抗术后辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌患者的远期疗效和安全性。方法收集中国医学科学院肿瘤医院2001年10月至2003年10月收治的31例HER2阳性早期乳腺癌患者术后曲妥珠单抗辅助治疗1年或2年的临床病理资料。回顾分析曲妥珠单抗辅助治疗患者的无病生存期,无复发生存期,总生存期和远期安全性。应用SPSS13.0软件进行相关统计学分析。结果中位随访9.3年,全组共有6例患者出现复发,5例患者发生第二原发恶性肿瘤,4例患者死亡,全组的5年和10年无复发生存率分别为83.3%和80.0%,5年和10年无病生存率分别为80.6%和57.3%,5年和10年总生存率分别为96.8%和87.1%。13例雌激素/孕激素受体阳性和18例雌激素/孕激素受体阴性患者的10年无复发生存率分别为100.0%和64.7%(X2=5.44,P=0.019),10年总生存率分别为100%和77.8%(X2=3.163,P=0.075)。曲妥珠单抗辅助治疗的耐受性良好,全组未发生心脏事件。结论曲妥珠单抗术后辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌远期疗效确切,安全性好,无长期累积性心脏毒性。
罗扬张频方理刚董梅冯奉仪
关键词:ERBB-2肿瘤辅助疗法曲妥珠单抗
老年乳腺癌特点及内科辅助治疗现状被引量:7
2017年
老年乳腺癌的治疗面临较多困境。老年乳腺癌患者的预期寿命、共病情况、一般功能状况等因素可对治疗决策和生存情况产生影响。体健、具有一定预期寿命的老年早期乳腺癌患者,术后应行标准的内科辅助治疗。本文结合老年乳腺癌特点,对内分泌治疗、化疗和抗HER-2靶向治疗的现状,及老年患者的药物疗效和不良反应进行综述。
修萌张频
关键词:乳腺癌老年女性内科
乳腺导管原位癌伴早期浸润79例临床分析被引量:2
2017年
[目的]探讨乳腺导管原位癌伴早期浸润(DCIS-Ei)的临床特征和预后。[方法]回顾性收集1999年1月至2005年12月收治的79例不伴腋窝淋巴结转移的乳腺DCIS-Ei患者的临床资料,应用单因素分析影响预后的因素。[结果]中位随访时间为10.3年,3例患者出现乳腺癌相关复发(BCRR),包括1例区域淋巴结转移,1例同时出现区域淋巴结和远处转移,1例对侧原发乳腺癌。10年累积BCRR率为5.3%。单因素预后分析结果显示,病灶>5.0cm(P=0.004)和原位癌成分内分泌受体(HR)阴性(P=0.011)是显著增加BCRR的因素。[结论 ]乳腺DCIS-Ei的长期预后良好,很少出现BCRR,病灶>5.0cm和HR阴性者容易发生BCRR。
罗扬王文娜徐兵河李青张频袁芃王佳玉马飞樊英蔡锐刚陈闪闪李俏
关键词:导管原位癌预后
激素受体阳性乳腺癌单纯骨转移的预后因素及不同治疗策略结果分析被引量:4
2012年
目的探讨激素受体阳性乳腺癌单纯骨转移患者的最佳治疗策略和预后因素。方法收集2005年1月至2010年10月中国医学科学院肿瘤医院诊治的139例激素受体阳性乳腺癌单纯骨转移患者的资料,回顾性分析其临床病理特征,探讨不同治疗策略和临床因素对预后的影响,同时分析不同治疗策略对骨相关事件的影响。结果139例患者中,接受一线化疗者99例,一线内分泌治疗者40例。139例患者中位总生存期为61个月,两组5年生存率差异无统计学意义(HR=0.687,P=0.362)。单因素分析结果提示无病生存期〉3年(HR=0.333,P=0.014)、淋巴结转移〈10个组患者(HR=0.239,P=0.001)预后较好,在COX多因素回归分析它们仍是预后良好因素。一线化疗组总骨相关事件发生率较一线内分泌治疗组低,分别为45.4%(45/99)与62.5%(25/40),但差异无统计学意义(P=0.092)。结论术后无病生存期〉3年、淋巴结〈10个是激素受体阳性乳腺癌单纯骨转移患者独立的预后良好因素。这类患者一线无论选择内分泌治疗还是化疗,对总生存影响不明显,但一线化疗可能有助于减少骨相关事件。
丁晓燕樊英马飞李青王佳玉袁芃张频徐兵河
关键词:乳腺肿瘤骨转移一线治疗预后因素
Ⅰ Ⅱ期非何杰金淋巴瘤149例临床分析被引量:2
1993年
自1987年1月至1989年12月底,收治未治疗的ⅠⅡ期非何杰金淋巴瘤(NHL)149例。年龄以31—60岁最多,占64.4%。病理按国际工作分类,低度恶性2例(1.3%)、中度恶性67例(45%)、高度恶性80例(53.7%)。临床按AnnArbor分期,Ⅰ期57例(38.2%),Ⅱ期92例(61.8%),有B组症状共19例。149例之近期有效率(CR+PR%)94.6%。截至1991年6月底,疗后生存不足1年20例(13.4%)、生存1年以上129例(86.69%)、2年以上95例(72%)、3年以上60例(65.2%)、4年以上10例(40%)。疗后生存3及4年与中、高度恶性之病理分类无关。治疗方式有三,①化疗→放疗±化疗72例,②放疗±化疗67例,③单化疗10例,其疗后1、2、3、4年生存率①组最高,各为88.9%、76.9%、69.6%、50%,②组次之,各为88.1%、69%、62.5%、33.3%,③组最低,各为60%、55.6%、50%、0,除③组病例过少外,①②组各年P值均>0.05。在经治疗未控及复发的56例中,①组最低(19例),占该组26.4%,②组较高(31例),占该组46.2%,③组最高(6例),占60%,①②组相比,P<0.05;另外①组内未控复发之Ⅰ、Ⅱ期分别为该组20.8%、29.2%,②组为37.5%、54.3%,③组为1/1例,55.6%,则①②组之Ⅰ期相比P>0.05,Ⅱ期相比P<0.05。以上结果表明,尽管病期较早之NHL,但亦存在着跳跃性全身侵犯的生物学行为,所以在中、高度恶性病例,宜先化疗全身控制,然后放疗局部加强,再用化疗巩固治疗的综合治疗安排较为合理,尤其是Ⅱ期病例,更有必要。
王奇璐周立强王采张频周际昌宋少章顾大中余子豪孙燕
关键词:淋巴瘤
曲妥珠单抗联合化疗治疗34例晚期乳腺癌的疗效观察被引量:3
2010年
背景国外已有多项研究证实曲妥珠单抗联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效优于单独应用。中国乳腺癌患者与国外乳腺癌患者相比有不同的发病和临床特征。目的观察曲妥珠单抗联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效和毒性。方法 2001年2月至2006年2月期间我院内科以曲妥珠单抗单药以及曲妥珠单抗联合化疗治疗乳腺癌患者34例,中位化疗周期数为3个周期(1~7)。曲妥珠单抗中位用药时间为14周(2~128)。结果可评价疗效和毒性34例,完全缓解3例,部分缓解7例,稳定15例,病变进展9例,总有效率29.4%,中位疾病进展时间为7个月,一线治疗的有效率为38.4%,临床获益率84.6%。二线及三线治疗的有效率为23.1%,临床获益率为53.8%。结论曲妥珠单抗联合化疗是治疗人表皮生长因子受体2过表达晚期乳腺癌较好的治疗方法。
刘炬蔡瑞刚王佳玉袁芃马飞樊英李俏张频李青徐兵河
关键词:曲妥珠单抗HER-2化疗乳腺癌
34例乳腺癌肾上腺转移患者的临床分析被引量:1
2013年
目的探讨乳腺癌肾上腺转移患者的临床病理特征、治疗方式和预后。方法回顾性分析1999年1月至2010年12月间就诊的34例乳腺癌肾上腺转移患者的临床病理特征和治疗方式。结果34例乳腺癌肾上腺转移患者中,有32例患者接受化疗,其中部分缓解(PR)11例(34.4%),疾病稳定(SD)10例(31.2%),疾病进展(PD)8例(25.0%),临床获益率为61.8%。在11例获得PR的患者中,有2例为一线化疗,6例为二线化疗,2例为三线化疗,1例为四线化疗,并且有9例肾上腺病灶均存在不同程度的缩小。乳腺癌肾上腺转移患者的中位疾病进展时间(TTP)为6.2个月(95%CI为3.1~9.3个月),中位总生存时间为21.3个月(95%CI为0~44.0个月)。在34例乳腺癌肾上腺转移患者中,化疗疗效达PR和SD患者的中位TTP(18.1个月)显著优于PD患者(2.3个月,P〈0.001),接受一线和二线化疗患者的中位TTP(15.7个月)显著优于接受三线及以上患者(4.2个月,P=0.005),化疗疗效达PR和SD患者的中位总生存时间(35.2个月)亦显著优于PD患者(10.3个月,P=0.003)。结论乳腺癌肾上腺转移发生率较低,患者预后不良,但仍应积极地进行以全身治疗为主的综合治疗。
李俏徐兵河李青张频袁芃王佳玉马飞蔡锐刚樊英罗扬
关键词:乳腺肿瘤肿瘤转移外科手术药物疗法
阿托氟啶在肿瘤患者体内的药代动力学研究被引量:7
2001年
目的:通过对肿瘤患者服用阿托氟啶后的药代动力学研究,探讨阿托氟啶在人体内的药代动力学特征。方法:18例恶性肿瘤患者随机分成3组,分别po阿托氟啶800,1 000和1 200mg,采用高效液相色谱法测定用药后不同时间血清中阿托氟啶代谢产物的浓度,并对所测得的血药浓度-时间数据进行拟合,计算药代动力学参数。结果:阿托氟啶在人体内的代谢物为3-邻甲基苯甲酰基-5-氟尿嘧啶(TFU),后者在体内的代谢符合一房室模型的特征。不同患者对阿托氟啶的代谢存在较大的个体差异。高中低剂量组的阿托氟啶的药代动力学参数没有显著性差异。结论:阿托氟啶的体内代谢存在极大的个体差异,有必要进行治疗药物监测,实现临床用药个体化。
YANG Yu-bin杨玉彬汤致强张频罗健李清冯奉仪
关键词:阿托氟啶药代动力学高效液相色谱法抗肿瘤
长春瑞滨联合铂类一线治疗晚期三阴性乳腺癌被引量:7
2013年
目的探讨长春瑞滨联合铂类方案一线治疗既往接受过蒽环类药物治疗的晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的疗效与安全性。方法 2001年6月至2011年6月以此方案一线治疗晚期TNBC33例。其中长春瑞滨(NVB)+顺铂(DDP)治疗27例,NVB+卡铂(CBP)治疗4例,NVB+洛铂治疗2例,全组共化疗127个周期,中位化疗4个周期(2~8个周期)。结果在可评价疗效的31例患者中,完全缓解(CR)2例(6.5%),部分缓解(PR)12例(38.7%),进展(SD)11例(35.5%),进展(PD)6例(19.4%),总有效率(CR+PR)为45.2%。全组中位肿瘤进展时间(TTP)为7.9个月。主要剂量限制性毒性为骨髓抑制和胃肠道反应,骨髓抑制以白细胞减少为主,Ⅲ~Ⅳ度白细胞和(或)中性粒细胞减少的发生率为57.6%(19/33),Ⅲ~Ⅳ度胃肠道反应的发生率为21.2%(7/33)。结论长春瑞滨联合铂类一线治疗既往接受过蒽环类药物治疗的晚期TNBC有较好的疗效,且毒性可以耐受,是晚期TNBC一线治疗的有效化疗方案。
施秀青徐兵河李青张频袁芃王佳玉马飞樊英蔡锐刚李俏张萍
关键词:铂类三阴性乳腺癌药物疗法
戈舍瑞林联合阿那曲唑治疗绝经前乳腺癌患者的不良反应分析被引量:4
2015年
目的分析戈舍瑞林联合阿那曲唑治疗绝经前乳腺癌患者的不良反应。方法应用kupperman评分量表及抑郁自评量表对24例乳腺癌患者治疗前及治疗3个月后进行评价,并比较用药前后差异。结果治疗3个月后,8例患者更年期综合征等级加重(P=0.008),其中最常见的不良反应依次为关节痛、潮热出汗、失眠、焦躁、头晕和疲倦乏力,1例患者治疗后抑郁症状加重,但无一例因不良反应停药。结论戈舍瑞林联合阿那曲唑会引起部分乳腺癌患者更年期症状加重,但仍在可耐受范围内,且不会导致患者明显抑郁,具有良好的安全性。
兰波马飞徐兵河李青张频袁芃王佳玉樊英李俏
关键词:乳腺肿瘤戈舍瑞林阿那曲唑
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