赵晖
- 作品数:6 被引量:8H指数:2
- 供职机构:解放军总医院第一附属医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 串珠素小干扰RNA对结直肠癌细胞增殖的影响被引量:2
- 2014年
- 目的评估串珠素小干扰RNA(siRNA)对肿瘤细胞增殖的影响。方法体外培养HCT15和HT29结直肠癌细胞,将构建好的串珠素siRNA载体转染培养细胞中,荧光显微镜下观察转染效率,qRT-PCR法检测串珠素mRNA表达,Western blot法检测串珠素蛋白表达,MTS法检测串珠素siRNA对肿瘤细胞增殖的影响。结果串珠素siRNA转染肿瘤细胞48 h后,肿瘤细胞串珠素mRNA、蛋白水平均出现降低(P<0.05)。串珠素siRNA对肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用(P<0.01)。结论串珠素siRNA对结直肠癌肿瘤细胞增殖具有显著的抑制效果。
- 刘洪金赵忠鹏付艳杨鹏辉段跃强门丽赵晖杜楠王希良
- 关键词:结直肠癌HT29串珠素SIRNA
- 原位免疫疗法联合化学疗法治疗晚期恶性黑色素瘤临床研究
- 2013年
- 目的探讨半抗原二硝基氟苯(DNP)原位免疫疗法联合化疗与单纯化疗治疗恶性黑色素瘤的治疗效果。方法选取120例Ⅲ期或Ⅳ期恶性黑色素瘤(恶黑)患者,随机分为两组,试验组60例患者采用半抗原DNP原位免疫疗法联合化疗治疗;对照组60例采用单纯以DTIC、DDP为主的化疗,比较两组患者治疗的客观有效率、临床获益率和无进展生存期。结果两组患者均接受5~6个周期的化疗,实验组无进展生存期(18.8±7.9)个月优于对照组的(13.4±5.3)个月,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),试验组的客观反应率、临床获益率均高于对照组。结论半抗原DNP原位免疫疗法联合化疗可有效增强晚期恶性黑色素瘤患者治疗的有效率,延长患者生存时间。
- 付艳杜楠周进明李晓松赵晖康欢荣
- 关键词:恶性黑色素瘤肿瘤免疫二硝基氟苯接触性皮炎
- 半抗原DNP修饰自体肿瘤疫苗治疗恶性黑色素瘤的初步研究
- 杜楠宋林萍孙君重李秋文赵晖康欣荣高珂
- 慢病毒介导RNA抑制黑素瘤细胞Foxp3蛋白表达被引量:2
- 2012年
- 目的:利用RNA干扰(RNAi)技术在体外干扰小鼠B16黑素瘤细胞Foxp3基因表达,探讨RNA干扰用于黑素瘤治疗的可行性。方法:针对Foxp3基因设计小干扰RNA(siR-NA),构建起短发夹状RNA(shRNA)慢病毒表达载体,并转染小鼠B16细胞,在体外诱导RNA干扰。分别采用Westernblot和RT-PCR检测Foxp3基因的表达情况;ELISA检测TGF-β1、TGF-β2和IL-10等细胞因子的变化;将干扰后的小鼠B16细胞与CD4+CD25-T淋巴细胞共培养,CCK8法检测CD4+CD25-T淋巴细胞增殖能力。结果:通过Foxp3 shRNA的转染,可实现对B16细胞Foxp3表达的沉默,可下调肿瘤细胞对CD4+CD25-T淋巴细胞增殖抑制的能力,并且下调TGF-β1、TGF-β2和IL-10等细胞因子的表达,尤其是TGF-β2的表达。结论:RNA干扰可抑制小鼠黑素瘤细胞靶基因Foxp3的表达及细胞增殖,并对CD4+CD25-T淋巴细胞增殖抑制的能力减弱,同时减弱抑制性细胞因子的分泌,为黑素瘤的基因治疗提供了新思路。
- 陈殿君李晓松赵晖石秀丽张欢欢范忠义姚咏明杜楠
- 关键词:慢病毒黑素瘤FOXP3
- 核转录因子Foxp3在小鼠黑色素瘤细胞中的表达
- 2012年
- 目的:检测小鼠黑色素瘤细胞中核转录因子Foxp3的表达。方法:用TRIzol试剂提取小鼠黑色素瘤细胞RNA,通过实时荧光定量PCR检测小鼠黑色素瘤细胞中Foxp3 mRNA的表达,通过Western印迹和流式细胞术检测小鼠黑色素瘤细胞中Foxp3蛋白的表达,通过免疫荧光检测小鼠黑色素瘤细胞中Foxp3分子的表达。结果:在小鼠黑色素瘤细胞中存在Foxp3的mRNA转录和分子表达,免疫荧光显示Foxp3定位于黑色素瘤细胞的胞核及核周部位。结论:证实了小鼠黑色素瘤细胞表达Foxp3,将为临床黑色素瘤的免疫治疗提供新的靶标和治疗策略。
- 陈殿君赵晖张欢欢范忠义姚咏明杜楠
- 关键词:核转录因子FOXP3黑色素瘤
- 贝伐珠单抗引起肝癌细胞HepG2的血管内皮生长因子受体2上调表达被引量:4
- 2014年
- 目的探讨贝伐珠单抗对肝癌细胞HepG2血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)相关受体的影响。方法通过不同浓度的贝伐珠单抗降低培养液中VEGF来模拟低浓度VEGF的肿瘤微环境,RT-PCR、ELISA、Western blotting检测肿瘤细胞VEGF相关受体表达水平的变化。结果细胞培养液的VEGF浓度大幅度下降(P<0.05);可溶性VEGFR2的浓度出现了上升(P<0.05);HepG2细胞VEGF和VEGFR1表达水平无明显变化(P>0.05);VEGFR2表达水平出现了明显的上调(P<0.05)。结论贝伐珠单抗导致了肝癌细胞HepG2大幅度上调了VEGFR2的表达。
- 刘洪金赵忠鹏付艳杨鹏辉段跃强门丽赵晖杜楠王希良
- 关键词:肝癌细胞HEPG2血管内皮生长因子血管内皮生长因子受体2