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软组织平滑肌肉瘤中p16基因的甲基化检测被引量：8: 2001年; 目的　探讨软组织平滑肌肉瘤 (LMS)中p16基因INK4A的甲基化状态及其与p16表达的关系。方法　应用MSP法检测 38例软组织平滑肌肉瘤 ,10例平滑肌瘤及 5例正常平滑肌组织中p16基因INK4A的甲基化状态 ,用免疫组织化学SP方法检测p16蛋白表达情况。结果　 38例LMS中9例发生异常甲基化 ,异常甲基化率为 2 3.7% (9/ 38)。其中 ,7例p16蛋白表达阴性 ,2例p16蛋白弱阳性。在p16蛋白表达阴性的LMS中 ,异常甲基化率为 5 0 % (7/ 14)。结论　p16基因第一外显子启动子区 5′CpG岛的异常甲基化是导致p16基因失活、蛋白缺如的重要基因外机制 ,并可能参与肿瘤的发生。; 胥健敏杨光华步宏郭立新张世羽刘戟; 关键词：软组织平滑肌肉瘤 P16基因甲基化 LMS

Bcl-2基因在人肺癌组织中的转录表达研究被引量：2: 1998年; 目的　探讨Bcl 2基因转录表达与肺癌发生、发展的关系。方法　采用Northern印迹杂交方法检测 3 1例肺癌癌组织、癌旁组织、远癌肺组织和 13例肺良性病变组织Bcl 2mRNA表达水平。结果　 ( 1)肺癌组织中Bcl 2mRNA表达水平 ( 179.91± 2 5 .0 2 )明显高于远癌肺组织 ( 13 3 .70± 2 0 .45 )和肺良性病变组织 ( 13 2 .5 3± 13 .85 ) (P <0 .0 1) ;( 2 )低分化肺癌组织 ( 193 .0 7± 2 7.98)中Bcl 2表达强度明显高于中～高分化肺癌 ( 113 .46± 2 1.2 0 ) (P <0 .0 5 ) ;( 3 )Bcl 2mRNA表达水平与肺癌组织学类型、P TNM分期无明显关系 (P >0 .0 5 )。结论　肺癌组织中存在Bcl 2基因的过度转录表达 ,它可能参与调控肺癌的发生。; 王允周清华张文刘伦旭敬慧娥刘戟陈军杨振华; 关键词：BCL-2 基因表达

软组织平滑肌肉瘤中细胞周期蛋白D1基因扩增分析及蛋白表达检测被引量：3: 2002年; 胥健敏杨光华步宏郭立新张世羽刘戟; 关键词：软组织平滑肌肉瘤细胞周期蛋白D1 基因扩增蛋白表达

非小细胞肺癌中凋亡抑制基因Bcl-2的转录表达研究被引量：5: 2000年; 目的　探讨 Bcl- 2基因过度转录表达在人非小细胞肺癌发生、发展中的作用。方法　采用Northern印迹杂交技术和非放射性地高辛标记检测系统 ,检测了 137份不同部位、不同性质的人肺组织中的 Bcl- 2基因的 m RNA表达。结果　肺组织中 Bcl- 2 m RNA的表达有从良性病变组织、远离癌灶的肺组织、癌旁组织到癌灶组织逐渐增高的趋势 ;其中 ,肺癌癌灶组织中 Bcl- 2 m RNA的表达较肺良性病变组织和远离癌灶的肺组织中的表达明显增强 (P<0 .0 1)。低分化肺癌组织中 Bcl- 2 m RNA表达强度明显高于中、高分化肺癌 (P<0 .0 5 ) ;癌转移淋巴结组织中 Bcl- 2 m RNA表达强度明显高于反应性增生淋巴结 (P<0 .0 5 ) ;鳞癌、腺癌、腺鳞癌组织中 Bcl- 2表达强度差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论　 Bcl- 2基因的过度转录表达可能参与调节非小细胞肺癌的发生及转移过程。; 王允周清华刘戟张文敬慧娥刘伦旭陈军; 关键词：非小细胞肺癌 BCL-2基因基因转录

痔灵颗粒的制备工艺: 1999年; 采用正交试验法，以浸膏收率及有效成分大黄素含量为考察指标，对痔灵颗粒的提取工艺进行优选，得到最佳提取工艺条件，即加水量为药材的６倍，总提取时间３ｈ，提取３次。并筛选出醇沉条件。; 朱洪刘戟; 关键词：正交试验

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刘戟