李洪涛
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：蚌埠医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 注射用福沙匹坦双葡甲胺(150mg)在中国健康受试者中单次给药的药代动力学研究
- 2023年
- 目的研究中国健康受试者单剂量静脉输注由江苏奥赛康药业有限公司生产的注射用福沙匹坦双葡甲胺后的血药浓度经时变化,估算相应的药代动力学参数。同时,评估注射用福沙匹坦双葡甲胺在中国健康受试者中的安全性。方法本研究采用单中心、单剂量、单次给药的研究设计,空腹条件下入组12例受试者,每人静脉输注注射用福沙匹坦双葡甲胺150 mg,静滴时间为(30±2)min。使用液相色谱-串联质谱技术测定人血浆中福沙匹坦及其代谢产物阿瑞匹坦的浓度,采用Phoenix公司的WinNonlin6.4药动学软件进行药动学计算。结果健康受试者静脉滴注(30±2)min福沙匹坦双葡甲胺(150 mg)后,血浆中福沙匹坦迅速达峰并很快消除。其主要药动学参数如下:T_(max)为0.333 h;C_(max)为4.316μg/mL;AUC_(0-t)为2.090 h·μg·mL^(-1);AUC_(0-∞)为2.098 h·μg·mL^(-1)。福沙匹坦在体内迅速转化成阿瑞匹坦,其血药浓度在输注结束即达峰值。其主要药动学参数如下:T_(max)为0.583 h;C_(max)为4.888μg/mL;AUC_(0-t)为49.483 h·μg·mL^(-1);AUC_(0-∞)为54.658 h·μg·mL^(-1)。阿瑞匹坦在体内消除较慢,平均消除半衰期为19.3 h。血浆中阿瑞匹坦的暴露量远高于原形药物福沙匹坦,约为福沙匹坦的25.7倍。整个试验过程中,未发生非预期不良事件、严重不良事件和导致受试者退出的不良事件。结论单次静脉输注注射用福沙匹坦双葡甲胺(150 mg)后,福沙匹坦和阿瑞匹坦药代动力学参数与原研报道基本一致,在中国健康受试者中安全性良好。
- 李洪涛何翠霞周焕汪华学
- 关键词：药代动力学
- 内乳前哨淋巴结活检方法和临床价值的初步探讨
- 2013年
- 目的初步探讨内乳前哨淋巴结活检方法和临床价值。方法先对20例内象限的乳腺癌患者采用"双染法"内乳前哨淋巴结定位;然后应用经"肋间隙法"行内乳前哨淋巴结活检。结果发现两例内乳前哨淋巴结转移,其中有一仅内乳淋巴结转移。结论内乳前哨淋巴结活检对特定的乳腺癌患者可能有重要的临床价值,值得进一步研究。
- 金功圣韩福生李洪涛郭伟张明亮刘先富张晓静
- 关键词：乳腺癌活检
- 抑癌基因PTEN和FHIT在乳腺癌中的表达及意义被引量：4
- 2013年
- 目的检测抑癌基因PTEN与FHIT蛋白在乳腺癌和癌旁组织中的表达,分析其与临床病理特征的联系。方法应用免疫组化法检测68例乳腺癌,20例癌旁组织中PTEN和FHIT蛋白表达,分析其与乳腺癌临床病理特征的关系。结果在乳癌组织中,PTEN(χ2=8.351,P<0.01)与FHIT(χ2=9.748,P<0.01)均低表达,差异有统计学意义;淋巴结转移组标本,PTEN(χ2=6.338,P<0.05)与FHIT(χ2=7.215,P<0.05)均低表达,差异有统计学意义;分期较晚的标本中,PTEN(χ2=13.388,P<0.05)与FHIT(χ2=11.045,P<0.05)均低表达,差异有统计学意义。但二者在乳腺癌中表达无相关性。结论 PTEN和FHIT在乳腺癌中有较低的表达,显著低于癌旁乳腺组织。它们的低表达与乳腺癌的发生发展有一定生物学意义。它们在乳癌中表达无相关,提示这两种蛋白表达可能是相对独立的事件。二者可作为判断乳腺癌生物学行为和临床预后的参考指标。
- 陈勇郭伟李洪涛
- 关键词：乳腺癌PTENFHIT免疫组织化学
