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程潜

作品数：3 被引量：8H指数：2
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇活性
  • 1篇衍生物
  • 1篇生物活性
  • 1篇酸酯
  • 1篇取代苯
  • 1篇取代苯基
  • 1篇取代咪唑
  • 1篇咪唑
  • 1篇羧酸
  • 1篇羧酸酯
  • 1篇氯化
  • 1篇氯化反应
  • 1篇抗真菌
  • 1篇抗真菌活性
  • 1篇苯基
  • 1篇氮

机构

  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇天津医科大学
  • 1篇北京农业大学
  • 1篇中国农业大学

作者

  • 3篇程潜
  • 2篇张彦文
  • 1篇李长荣
  • 1篇李长荣
  • 1篇程潜
  • 1篇张彦文
  • 1篇邢玉芬
  • 1篇刘晓辉
  • 1篇陈娟

传媒

  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇合成化学

年份

  • 2篇1997
  • 1篇1996
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
取代芴-9-羧酸酯衍生物的合成被引量：4
1997年
报道了以９，１０－菲醌为起始原料，通过在碱性条件下重排，再经过氯化、酯化及Ｎ杂环取代反应，合成了２０个新的含氮杂环芴－９－羧酸酯类似物，其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ及元素分析所证实。并对其合成方法进行了研究。同时还对合成的新化合物的抗霉菌生物活性进行了简单的测定。
程潜李长荣程潜李长荣
关键词：氯化反应衍生物生物活性
取代咪唑肟醚衍生物的合成被引量：4
1996年
以抗真菌药物奥昔康唑为先导化合物，设计并合成了１６个新的不同取代苄基结构的咪唑肟醚类化合物，期望找到更有效，更广谱的抗真菌化合物．化合物的结构经元素分析。
程潜张彦文
氮唑取代苯基醚类衍生物的合成及其抗真菌活性
1997年
通过取代溴苄与１－（２，４－二取代苯基）－２－（１Ｈ－吲哚和苯并咪唑－１－基）乙醇反应，合成了一系列１－｛２－〔（取代苯基）甲氧基〕－２－（取代苯基）乙基｝－１Ｈ－吲哚和苯并咪唑类新化合物。
程潜刘晓辉李长荣邢玉芬
关键词：抗真菌活性
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