王莹
- 作品数：12 被引量：4H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白消安重组人血白蛋白纳米颗粒、其制备方法与用途
- 本发明提供白消安重组人血白蛋白纳米颗粒的制备方法，将重组人血白蛋白溶解到5％葡萄糖注射液中得到水相；白消安加入到有机溶剂中，控制重组人血白蛋白与白消安的质量比为1:1～9:1，水相与有机相的体积比为2:1～30:1；经过...
- 刘秀均夏桂民王莹杨思琪李毅甄永苏
- 一株链孢囊菌C-3560产生的抗肿瘤抗生素加迪霉素
- 本发明涉及一种由链孢囊菌C-3560产生的抗肿瘤活性物质，所述抗肿瘤活性蛋白分子量为10.8kDa，其N-末端序列如序列表SEQ ID No.1所示；该活性物质生物学实验研究结果证明，其对体外培养的多种肿瘤细胞有明显的抗...
- 王莹甄永苏胡继兰李毅范翠敏尚柏杨
- 文献传递
- 药物组合物在制备免疫调节作用药物中的应用
- 本发明涉及一种药物组合物在制备免疫调节作用药物中的应用，其中，所述药物组合物含有A、B或C中的两种或两种以上，所述A包括双嘧达莫、双嘧达莫在药学上可接受的衍生物或双嘧达莫在药学上可接受的类似物或其药学上可接受的盐；所述B...
- 刘秀均郑艳波于卓君李毅盛唯瑾白利平王莹弓建华甄永苏
- 白蛋白美登素偶联物的制备及其体外抗胰腺癌活性研究
- 2022年
- 目的制备人血清白蛋白(HSA)与美登素衍生物mertansine(DM1)的偶联物,评价其体外抗胰腺癌细胞活性。方法以安丝菌素为原料经还原、酯化等反应制得美登素衍生物DM1,以N-羟基琥珀酰亚胺与马来酸酐为原料反应制得连接子SMCC,通过连接子SMCC将DM1与人血清白蛋白偶联制得偶联物HSA-DM1,采用HPLC、MALDI-TOF对其进行表征并计算平均偶联比。采用CCK-8法测定偶联物对MIA PaCa-2、PANC-1和BxPC-3三种胰腺癌细胞系的增殖抑制作用;利用流式细胞术和Westernblot法测定其对MIAPaCa-2和PANC-1细胞的促凋亡能力。结果成功制备偶联物HSA-DM1,其平均偶联比为3.32,对MIAPaCa-2、PANC-1和Bx PC-3三种细胞系的IC50值分别为(48.2±6.5)、(55.0±4.7)、(84.0±11.8)nmol/L,同时其对MIA PaCa-2和PANC-1细胞的促凋亡作用呈剂量依赖。结论偶联物HSA-DM1具有显著抑制胰腺癌细胞增殖的活性,具有潜在的临床应用前景。
- 胡尚玖王莹张国宁朱梅王明华王菊仙
- 关键词：人血清白蛋白偶联物胰腺癌
- 一种季铵盐类噁唑烷酮衍生物及其可药用盐、制备方法和应用
- 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种季铵盐类噁唑烷酮衍生物及其可药用盐、制备方法和应用。本发明提供的季铵盐类噁唑烷酮衍生物及其可药用盐，抗菌活性优异，细胞毒性较低，其通过作用于细菌核糖体50S亚基的23S rRNA，...
- 王玉成余利岩王菊仙郑承鸿游雪甫王明华韩莹张国宁朱梅王莹胡辛欣王秀坤李聪然杨信怡
- 具有抑制CDK4、6或9活性的吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一组具有抑制CDK4、6或9活性的吡咯[2,3‑d]嘧啶衍生物及其制备方法和应用。所述的吡咯[2,3‑d]嘧啶衍生物的结构如式I所示。研究证实，本发明的2、6以及7位分别带有不同取代基的吡咯并嘧啶衍生物具有调...
- 李艳萍全彦妮王莹杨勃李卓荣
- 文献传递
- 蛋白酶抑制剂leupeptin增强抗肿瘤药物对肿瘤细胞的增殖抑制作用被引量：2
- 2012年
- 目的研究蛋白酶抑制剂(protease inhibitor)leupeptin对化疗药物紫杉醇(taxol,TAX)、吉西他滨(gemcitabine,GEM)以及平阳霉素(pingyangmycin,PYM)在体外抑制肿瘤细胞增殖作用的影响。方法选取一定浓度梯度的酶抑制剂leupep-tin单独或联合TAX、GEM和PYM与肿瘤细胞孵育,48h后采用MTT法测定肿瘤细胞生长的变化并与相应浓度的TAX、GEM和PYM单药组相比较。采用流式细胞术测定MCF-7细胞周期分布。结果 leupeptin在浓度高于50μmol/L时可增强化疗药物对肺癌PG细胞和乳腺癌MCF-7细胞增殖的抑制作用。leupeptin对TAX的增效作用尤为显著。leupeptin与低浓度的GEM和TAX联合应用可改变MCF-7的细胞周期分布。结论 leupeptin可增强化疗药物对肿瘤细胞增殖的抑制作用,但其作用程度与肿瘤细胞株的种类、化疗药物的种类及leupeptin的浓度均相关。
- 王莹吴淑英甄永苏
- 关键词：LEUPEPTINMCF-7细胞PG细胞增殖抑制
- 新抗肿瘤抗生素加迪霉素研究
- 从C-3560菌株的发酵液中分离纯化得到一个大分子的蛋白类新抗肿瘤活性成分加迪霉素(Jiadimycin,JDM)。测定的蛋白质序列经NCBI BLAST数据库检索，未发现相同序列，确认为新抗生素。加迪霉素在体外可切割P...
- 王莹尚伯杨甄永苏
- 关键词：抗肿瘤抗生素抑癌作用药理机制
- 文献传递
- 具有抑制CDK4、6或9活性的吡咯[2,3-d]嘧啶衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一组具有抑制CDK4、6或9活性的吡咯[2,3‑d]嘧啶衍生物及其制备方法和应用。所述的吡咯[2,3‑d]嘧啶衍生物的结构如式I所示。研究证实，本发明的2、6以及7位分别带有不同取代基的吡咯并嘧啶衍生物具有调...
- 李艳萍全彦妮王莹杨勃李卓荣
- 文献传递
- 一种季铵盐类噁唑烷酮衍生物及其可药用盐、制备方法和应用
- 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种季铵盐类噁唑烷酮衍生物及其可药用盐、制备方法和应用。本发明提供的季铵盐类噁唑烷酮衍生物及其可药用盐，抗菌活性优异，细胞毒性较低，其通过作用于细菌核糖体50S亚基的23S rRNA，...
- 王玉成余利岩王菊仙郑承鸿游雪甫王明华韩莹张国宁朱梅王莹胡辛欣王秀坤李聪然杨信怡
