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一种提取血小板蛋白的新方法: 2016年; 目的:探讨高质量提取血小板蛋白的方法。方法:比较传统与改进后的提取血小板蛋白量,并进行蛋白定量和免疫蛋白印迹实验。结果:改进后的方法提取蛋白量平均为1.86g/L,传统方法为1.21g/L。免疫蛋白印迹实验表明,改进后的方法提取蛋白量高于传统方法,并且APP检测的结果好于传统方法。结论:通过实验可以得出改进后的提取蛋白方法,更有利于进行后续Alzheimer病的机理研究。; 李宁管宇钱春美李永新杨兴才张晓峰; 关键词：蛋白提取血小板 Β-淀粉样前体蛋白

落花生枝叶水煎剂提升SOD作用对高蛋氨酸灌胃大鼠血管内皮的保护作用被引量：1: 2016年; 目的:初步探讨落花生枝叶水煎剂对高蛋氨酸灌胃大鼠干预作用及量效关系。方法:设ZC、MX、XY和ZY、ZD组,前6周除ZC组给予蒸馏水灌胃外其它四组通过灌胃给予L-蛋氨酸制作高蛋氨酸饮食模型。6周后在此基础上,灌胃给药干预4周,取材,检测血清SOD含量、胸主动脉组织结构和IL-8、ICAM-1mRNA表达。结果:与ZC组比较,MX组血清SOD值明显降低,西药组、中药组、中药大剂量组较正常组、模型组均有所提高(P<0.05)。PCR结果提示高浓度的落花生枝叶水煎剂可以抑制细胞间黏附因子ICAM-1表达;免疫组化提示落花生枝叶水煎剂可抑制白介素-8(IL-8)的表达。结论 :落花生枝叶水煎剂具有提升SOD的作用,并且对高蛋氨酸灌胃大鼠血管内皮损伤具有保护作用,作用与辛伐他汀相似。; 王璐玲钱春美李宁王国华张晓峰; 关键词：血管内皮生长因子动物实验

基于血APP调心方治疗轻度老年痴呆症临床研究被引量：4: 2016年; 目的:基于外周血APP m RNA、血小板APP异构体比值检测,观察调心方治疗AD的疗效及其机制。方法:以随机数字法将59例病人分入中药组、西药组。中药调心方组为31例,西药多奈哌齐组28例。中药组采用调心方颗粒剂治疗,西药组采用盐酸多奈哌齐片,治疗疗程均为3个月。分别检测两组病人治疗前与治疗结束后3 d内外周血APP m RNA测定(Realtime RT-PCR测定)和血小板APP异构体比率检测(采用免疫沉淀SDS-PAGE及Western Blot电泳法测定)。结果:表明老年痴呆症病人外周血APP m RNA水平在治疗后均有所下降,但差异并无统计学意义,两组间对比亦无统计学差异;反之两组病人外周血APP异构体比值(APP130KD/APP106KD)治疗后则均有上升,治疗前后进行对比差异具有统计学意义,调心方上升水平更大超过多奈哌齐组,与其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:试验表明两药对老年痴呆症均具治疗作用,中药调心方颗粒在改善老年痴呆症方面或更具某种优势。其机制或与其调节老年痴呆症病人体内不同APP的异构体比例有一定关系。; 杨兴才李宁徐世芬徐靓萍楼丹飞王健; 关键词：阿尔茨海默病调心方淀粉样前体蛋白

外周血APPmRNA、血小板APP异构体比值辅助诊断阿尔茨海默病的临床价值: 2016年; 目的:基于外周血淀粉样前体蛋白(APP)mRNA、血小板APP130KD/APP106KD(APP异构体比值)检测,验证APPmRNA、血小板APP异构体比值作为辅助阿尔茨海默病(AD)早期临床诊断的价值.方法:依据相关诊断标准纳入轻度老年痴呆症病人28例,另选择年龄和文化程度相当、无神经系统疾病、简易智能状态检查(MMSE)≥27分、头颅CT或MRI检查证实无脑萎缩和脑梗死者30名作为健康对照组.分别检测患病组及健康对照组MMSE(简易智能状态检查)、外周血APPmRNA和血小板APP异构体比率.结果:外周血APPmRNA与老年痴呆症病人缺乏相关性;而血小板APP异构体比值与老年痴呆症则具有明显相关性,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:血小板APP异构体比值与老年痴呆症具有相关性,其作为辅助AD早期临床诊断及客观评价AD病情的指标有一定应用价值.; 杨兴才李宁徐世芬徐靓萍楼丹飞王健; 关键词：阿尔茨海默病简易智能状态检查淀粉样前体蛋白

落花生枝叶抗氧化作用研究被引量：3: 2016年; 目的：研究花生枝叶水提液体外抗氧化作用强度及其量效关系。方法：采用生化试剂盒测定花生枝叶水提物的总抗氧化能力及对羟自由基、超氧阴离子自由基的清除能力,评价花生枝叶水提物的体外抗氧化作用。结果：花生枝叶的水提物在浓度为0.9766～125 mg/mL,总抗氧化作用与浓度有一定的量效依赖关系,且在浓度为62.5mg/mL时,趋于平稳。抗羟自由基能力与抗超氧阴离子自由基能力在0.9766～1000mg/mL一定浓度范围内,随着浓度增长而加强,到达一定浓度时又下降。结论：花生枝叶水提液有明显的抗氧化作用,在一定浓度间,存在量效关系。; 钱春美王璐玲管宇李宁李永新张晓峰; 关键词：抗氧化自由基

蛋白酶体REGγ对雄性小鼠生精功能的影响被引量：1: 2016年; 目的研究蛋白酶体REGγ对雄性小鼠生精功能的影响。方法利用免疫蛋白印迹检测小鼠睾丸中REGγ的表达;通过组合酶消化法分离精原干细胞,流式细胞仪检测精原干细胞中c-kit及α6-integrin的表达;通过小鼠精子分析仪检测REGγ基因敲除雄鼠的精子浓度和精子活力;进行小鼠合笼实验检测正常雌鼠和REGγ基因敲除雄鼠合笼后的生育力。结果 REGγ在小鼠睾丸中高表达;应用组合酶消化法得到了纯度70%的精原干细胞;REGγ基因敲除雄鼠精原干细胞的c-kit及α6-integrin表达量均显著低于野生型组(P<0.05);REGγ基因敲除型雄鼠的平均精子浓度(37.1×106/ml)和精子活力(54%)均显著低于野生型雄鼠(75.4×106/ml、74%)(P<0.05);REGγ基因敲除型雄鼠与野生型雌鼠合笼后的产仔数均低于野生型雄鼠(P<0.05)。结论蛋白酶体REGγ参与调节雄鼠的生精功能。; 李宁李磊赵登攀李晓涛张晓峰; 关键词：生精精原干细胞

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李宁