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李玲莉

作品数:2 被引量:17H指数:2
供职机构:浙江省永康市妇幼保健院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇血清
  • 1篇血清检测
  • 1篇遗传学
  • 1篇遗传学分析
  • 1篇孕产
  • 1篇孕产史
  • 1篇孕早期
  • 1篇筛查方法
  • 1篇唐氏综合征
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体异常
  • 1篇综合征
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞遗传
  • 1篇细胞遗传学
  • 1篇细胞遗传学分...
  • 1篇核型
  • 1篇核型分析
  • 1篇不良孕产

机构

  • 2篇浙江省永康市...

作者

  • 2篇李玲莉
  • 1篇陈子松
  • 1篇吴燕

传媒

  • 1篇中国计划生育...
  • 1篇中国优生与遗...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
孕早期B超NT扫描结合孕早中期血清检测筛查唐氏综合征被引量:12
2019年
唐氏综合征为发生率较高的先天性缺陷,发病率占活产新生儿的0.14%~[1-2]。产前筛查极为重要~[3]。目前临床筛查唐氏综合征方法很多,羊水穿刺不仅对术者操作技术要求高且属侵入性操作,临床应用受到限制~[4-5]。有研究~[6]显示,孕早期唐氏儿孕妇体内绒毛膜促性腺激素的含量显著增加,而游离雌三醇和甲胎蛋白的含量则明显降低,因此临床常以此作为筛查唐氏儿的血清学指标。
黄文娟胡密淑李玲莉王萍吴燕
关键词:唐氏综合征筛查方法孕早期NT血清检测
342例不良孕产史及不孕不育患者的细胞遗传学分析被引量:5
2017年
目的探讨染色体异常与不良孕产史及不孕不育之间的内在关系。方法采用外周血淋巴细胞培养技术对342例有不良孕产史及不孕不育的患者进行常规G显带染色体核型分析。结果 342例患者中共检出异常核型31例,其中性染色体数目异常2例;平衡易位4例;性染色体结构异常2例;臂间倒位3例;染色体多态性18例。结论染色体异常是导致不良孕产史及不孕不育的重要原因之一,对有不良孕产史及不孕不育的患者进行细胞遗传学检查,以确定病因,从而选择适当的处理方法至关重要。
程启航陈子松李玲莉
关键词:不良孕产史不孕不育染色体异常核型分析
共1页<1>
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