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杜光伟
作品数:
4
被引量:12
H指数:2
供职机构:
中国医学科学院基础医学研究所
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发文基金:
国家重点基础研究发展计划
国家自然科学基金
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相关领域:
生物学
医药卫生
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合作作者
袁建刚
中国医学科学院基础医学研究所
周严
中国医学科学院基础医学研究所
强伯勤
中国医学科学院基础医学研究所
强伯勤
中国医学科学院基础医学研究所
周彦
中国医学科学院基础医学研究所
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第七次全国基...
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3篇
1999
1篇
1998
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被引量排序
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一个新的人类硫氧化还原蛋白基因的克隆
被引量:3
1999年
根据不同发育阶段 ( 1 3,33周 )的人胎脑组织mRNA差异显示分析 (又称DDRT PCR)所得到的具有差异表达的EST的序列 ,设计引物筛选点阵排列的人胎脑cDNA文库 ,得到一个新的全长cDNA克隆 .这个克隆全长 1 2 0 8bp ,包含一个 889bp的开放阅读框 ,一个 1 32bp的 5′非翻译序列和一个 2 0 9bp的 3′非翻译序列以及典型的polyA加尾信号 .其推断的氨基酸序列与人硫氧化还原蛋白同源 ,而且含有硫氧化还原蛋白的保守的活性位点序列 .将它命名为人的类硫氧化还原蛋白基因 (humanthioredoxinlikegene ,hTRXL) .
周彦
潘美辉
袁建刚
杜光伟
强伯勤
关键词:
胎脑
基因克隆
多聚TAR-CoreRNA诱饵对人免疫缺陷病毒1型Tat蛋白活性的抑制作用
1998年
为了抑制Tat蛋白的反式激活作用,在细胞内大量表达外源TARRNA使其与Tat蛋白结合,从而竞争性抑制其与HIV-1LTR的TARRNA元件结合.构建了以HIV-1LTRYL158(-158~+180)为启动子,分别含有4,8和15个拷贝的TAR-CoreRNA诱饵(decoy)表达质粒;以荧光酶基因为报告基因,检测了瞬时共转染体系中含不同拷贝数的TAR-CoreDNA转录产物对Tat蛋白反式激活作用的影响.结果证明,TAR-CoreRNA诱饵对Tat蛋白活性具有很强的抑制作用,其抑制程度与TAR-CoreDNA串联体的拷贝数有关.
白龙川
袁建刚
杜光伟
强伯勤
关键词:
人免疫缺陷病毒
TAT
RNA
诱饵
RRM RNA结合蛋白的结构与功能
被引量:9
1999年
R R M R N A 结合蛋白是一类含一个或数个 R R M 结构域及附属结构域的 R N A 结合蛋白, 参与 R N A 前体的剪接、 R N A 的细胞定位、 R N A 的稳定性等多种转录后调控过程. 在 R R M 基序中含有许多保守的氨基酸以保证对 R N A 的结合活性, 但是这一家族的不同蛋白质却能特异地结合各种不同的 R N A 分子. R R M R N A
杜光伟
周严
袁建刚
强伯勤
关键词:
转录后调控
RNA结合蛋白
NSPL1全长cDNA的克隆及组织表达谱分析
周严
杜光伟
关键词:
全长CDNA
克隆
组织表达谱分析
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