李燕
- 作品数：7 被引量：149H指数：5
- 供职机构：北京大学临床肿瘤学院更多>>
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- 易瑞莎对H22肝癌小鼠的抑癌作用被引量：19
- 2004年
- 目的 探讨易瑞莎 (IRESSA)对小鼠H2 2肝癌移植瘤生长的抑制作用。方法 H2 2肝癌移植瘤小鼠随机分为口服对照组、生理盐水对照组、顺铂d1 5组、顺铂d6 10组、易瑞莎组、易瑞莎 +顺铂先合用组、易瑞莎 +顺铂后合用组。易瑞莎用量为 10 0mg/kg体重 ,每日灌胃 1次 ,共 10d(d1 10 )。顺铂用量为 1 2mg/kg体重 ,每日腹腔内注射 1次 ,共 5d(d1 5或d6 10 )。检测肿瘤生长抑制率 (抑瘤率 ,IR)、小鼠体重变化、脾脏指数 (SI)、血白细胞数和血红蛋白值。结果 易瑞莎组抑瘤率与顺铂d1 5组、顺铂d6 10组、易瑞莎 +顺铂先合用组抑瘤率相近 (P >0 0 5 ) ,分别为 4 1%、5 4 %、4 6 %和 5 6 %。易瑞莎 +顺铂后合用组的抑瘤率 (2 6 % )明显低于易瑞莎 +顺铂先合用组 (P <0 0 1)和顺铂d6 10组 (P <0 0 5 )。与口服对照或生理盐水对照组比较 ,易瑞莎组脾脏指数和净体重差异无显著意义 (P >0 0 5 )。易瑞莎 +顺铂先或后合用两组的脾脏指数和净体重 ,与易瑞莎组比较明显下降 (P <0 0 1)。结论 易瑞莎对小鼠H2 2肝癌移植瘤生长具有显著抑制作用。
- 朱步东袁守军徐建明赵启成李昕李燕郝利华
- 关键词：肝癌肿瘤抑制顺铂联合化疗
- 卡培他滨单药或联合方案治疗晚期胃癌的临床研究被引量：26
- 2009年
- 目的探讨卡培他滨单药或联合方案治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法104例晚期胃癌患者接受如下方案治疗：（1）卡培他滨单药组：卡培他滨1000mg／m^2，口服，20t／,a，第1～14天，21d为1个周期。（2）卡培他滨＋紫杉类组：卡培他滨1000mg／m^2，口服，2次／d，第1—14天；紫杉醇175mg／m。，静脉滴注，第1天（或80—90mg／m^2，静脉滴注，第1、8天）；或多西紫杉醇65—75mg／m^2，静脉滴注，第1天；21d为1个周期；（3）卡培他滨＋铂类组：卡培他滨1000mg／m^2，口服，2次／d。第1—14天；顺铂15～20mg／m^2，避光静脉滴注2h，第1-5天；或奥沙利铂130mg／m^2，静脉滴注2h，第1天；21d为1个周期。中位治疗3个周期。结果104例患者的总客观有效率为20．6％，中位生存时间为8．5个月，中位疾病进展时间为5．2个月。在可评价疗效的患者中，一线治疗的客观有效率为40。0％，疾病控制率为76．7％。卡培他滨＋紫杉类化疗组的总中位生存期为10．9个月，一线治疗的中位生存期为12．8个月。卡培他滨单药组的不良反应发生率最低。结论以卡培他滨为基础的治疗方案疗效尚可，患者耐受性好，单药治疗适用于KPS评分〈80分的患者，联合紫杉类化疗组的患者生存时间略长，但尚需进一步验证。
- 张洁肖雅陆明李洁张晓东李燕沈琳
- 关键词：胃肿瘤药物疗法卡培他滨
- 乐沙定联合氟脲嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗进展期大肠癌21例分析被引量：83
- 2001年
- 目的：评价乐沙定（奥沙利铂）联合氟脲嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗进展期大肠癌的近期疗效和不良反应。方法：进行开放性的临床研究，乐沙定130mg／m2静脉滴注2小时d1，甲酰四氢叶酸（FA）200mg／m2静脉滴注2小时d1～5，5－氟脲嘧啶（5－FU）300mg／m2静脉滴注4小时d1～5，每3周重复1次。治疗3周期后评价疗效，有效病例4周后确认疗效。按WHO标准进行疗效评价。结果：共治疗21例，其中20例可评价疗效：PR 6例，SD 9例，PD 5例，总有效率30．0％。不良反应主要为感觉神经毒性，胃肠道反应及贫血。结论：本方案治疗进展期大肠癌近期疗效与国内外报告结果相近，不良反应轻，多数患者耐受良好，是治疗大肠癌理想的联合化疗方案。
- 李洁金懋林杨伯琴沈琳李燕
- 关键词：大肠癌乐沙定氟脲嘧啶甲酰四氢叶酸
- 金蒸汽激光光动力疗法治疗上消化道癌的临床研究被引量：5
- 2001年
- 目的 探讨金蒸汽激光用于光动力疗法治疗进展期或术后复发的上消化道癌的近期疗效及毒副反应。方法 进展期或术后复发上消化道癌患者 35例 ,男性 2 7例 ,女性 8例 ,平均 6 5岁。采用IEAu 3型金蒸汽激光治疗机 ,激光波长为 6 2 7 8nm ,脉冲频率 5 5～ 6 0kHz,脉宽 40× 10 - 9～ 5× 10 - 9s,脉冲能量 70～ 80kW ,柱状光纤末端输出功率密度为 40 0～42 0mW cm2 ,能量密度 2 90～ 30 0J cm2 。HpD为光敏剂 ,按 5mg kg体重于激光照射前 12～ 2 4h静脉滴注。疗效分级采用全国与国际通用标准。结果 完全效应 16例 (占 45 7% ) ,明显效应 7例 (占 2 0 0 % ) ,稍有效应 7例 (占 2 0 0 % ) ,无效 5例 (占 14 3% )。总有效率 (CR+PR)为 6 5 7%。 3例出现较明显局部疼痛 ,3例有局部刺激症状 ,其余患者未出现明显毒副反应。结论 金蒸汽激光光动力疗法治疗进展期或术后复发的上消化道癌疗效肯定 ,毒副反应轻 ,耐受性好 。
- 李洁金懋林杨伯琴沈琳杨玉琴李燕屠跃珍
- 关键词：光动力学疗法血卟啉衍生物上消化道肿瘤
- 表阿霉素联合顺铂和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床探讨被引量：2
- 2009年
- 目的观察表阿霉素联合顺铂和氟尿嘧啶（PELF方案）治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法经病理组织学证实为晚期胃癌的101例患者接受PELF方案化疗，其中R0切除术后辅助化疗者37例，无法手术切除仅接受姑息化疗者64例。PELF方案具体药物的用法为表阿霉素50～80mg/m^2（姑息化疗）或40～50mg／m^2（辅助化疗），静脉注射，第1天；顺铂10～20mg/m^2，静脉滴注2h，第1—5天；氟尿嘧啶425～600mg／m^2（姑息化疗）或425～500mg／m^2（辅助化疗），静脉滴注4h，第1～5天，或持续静脉输注120h；甲酰四氢叶酸100～200mg／m^2，静脉滴注2h，第1～5天；每3～4周重复。化疗两个周期后进行疗效评价。结果37例R0切除术后辅助化疗的患者中，有17例仍无病生存，20例复发（其中19例死亡），中位无病生存期为36．1个月，5年生存率为36．0％。64例仅接受姑息化疗者中，一线治疗47例，其中34例可评价疗效，有效率为26．5％，中位疾病进展时间为6．6个月，中位生存期为13．7个月；二线治疗17例，其中10例可评价疗效，有效率为20．0％，中位疾病进展时间为5．1个月，中位生存期为8．9个月。全组患者最常见的不良反应是中性粒细胞减少和胃肠道反应，且多为Ⅰ、Ⅱ级，Ⅲ、Ⅳ级中性粒细胞减少、贫血和血小板减少的发生率分别为19．8％、1．0％和2．0％。结论PELF方案作为辅助化疗或姑息化疗用于晚期胃癌均有较好的疗效，且毒副反应患者基本可以耐受，安全性较好。
- 陆明沈琳李洁李燕张晓东
- 关键词：表柔比星顺铂氟尿嘧啶
- 腹腔联合全身化疗治疗胃肠道恶性肿瘤并发腹腔积液81例被引量：9
- 2009年
- 目的观察腹腔持续引流后直接腹腔化疗联合全身化疗治疗消化系统肿瘤并发腹腔积液的疗效及患者不良反应。方法81例胃肠道恶性肿瘤并发腹腔积液患者接受该项治疗，顺序腹腔置管、腹腔积液引流、腹腔灌注药物，每周1次，共计2～3次，药物为氟尿嘧啶类药物和（或）顺铂（DDP），与化疗药物同时腹腔注入生理盐水1500—2000ml。腹腔化疗停止1周后，进行静脉化疗，药物以5-氟尿嘧啶（5-Fu）或卡培他滨为基础联合表柔比星、DDP（或奥沙利铂），进行2。4个周期。腹腔化疗后1周评价腹腔积液疗效及患者近期不良反应，获完全缓解（CR）、部分缓解（PR）者1个月后确认，全身化疗后随访生活质量及生存期。结果81例患者中腹腔积液cR16例（19．8％），PR18例（22．2％），稳定（SD）27例（33．3％），进展（PD）20例（24．7％），总有效（CR＋PR）率42％；总获益（CR＋PR＋SD）率75．3％，中位进展时间（mTTP）4个月，中位生存期（mOS）5.3个月，1年生存率16．0％。不良反应：恶心、呕吐症状最常见，多为轻度（0～Ⅱ／度77例95．1％），粒细胞减少性发热2例（2．5％），不完全性肠梗阻4例（4．9％）。结论持续引流并腹腔化疗联合全身化疗治疗胃肠道恶性肿瘤并发腹腔积液的疗效肯定，患者不良反应轻，生活质量明显改善，为接受进一步治疗创造了条件，延长了生存期。
- 李燕李洁张晓东张小田李健沈琳
- 关键词：胃肠道恶性肿瘤腹腔积液抗肿瘤联合化疗方案
- LFH或LFPH方案治疗胃贲门癌及结直肠癌疗效评价被引量：5
- 2003年
- 目的 回顾性分析羟基喜树碱 (HCPT)、醛氢叶酸 (LV)、5 氟脲嘧啶 (5 Fu)及顺铂 (DDP)联合化疗方案治疗胃贲门癌及结直肠癌的近期疗效和耐受性。方法 6 5例胃贲门癌及大肠癌患者均接受了LFH或LFPH全身化疗 ,2 1d为一周期 ,中位治疗周期为 4周期。结果 部分缓解 (PR) 17例 ,稳定 (SD) 31例 ,进展 (PD) 17例 ,总有效率 (RR)为 2 6 .2 % (17 6 5 ) ,临床受益率 (CR +PR +SD)为73.8% (4 8 6 5 )。其中初治患者有效率 (RR)为 32 .3% (10 31) ,复治患者有效率为 2 0 .6 % (7 34) ,稳定率为 4 7.7% (31 6 5 )。胃贲门癌初治患者有效率为 33.3% (5 15 ) ,而复治患者有效率仍可达 2 9.4 % (5 17)。中位生存时间 (MST)为 10个月 ,中位进展时间 (MTTP)为 8个月。主要毒性反应表现为口腔炎、恶心呕吐和白细胞下降 ,Ⅲ度以上毒性反应分别为 10 .8%、12 .3%和 6 .2 %。 80 %的患者有脱发 ,但无Ⅲ度以上脱发。结论 HCPT联合LV、5 Fu及DDP治疗晚期胃贲门癌及结直肠癌虽然疗效不高 ,但稳定率较高 ,且复治患者仍有较好疗效 ,特别是对胃贲门癌的疗效较好 ,毒性反应小 ,生活质量高 ,值得临床进一步研究。
- 张晓东沈琳李燕李洁杨伯琴金懋林
- 关键词：胃贲门癌结直肠癌联合化疗近期疗效耐受性羟基喜树碱
