于飞
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
- 供职机构：解放军第307医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 恶性胸膜间皮瘤内科治疗现状及进展被引量：6
- 2010年
- 恶性胸膜间皮瘤是一种恶性程度较高的疾病,诊断与治疗较为困难,在我国发病率仍呈上升趋势。恶性胸膜间皮瘤的内科治疗主要以化疗为主,培美曲塞联合顺铂是目前一线治疗恶性胸膜间皮瘤的标准方案。近年来,靶向治疗成为肿瘤治疗的研究热点,关于恶性胸膜间皮瘤的靶向药物研究也正在进行,但目前尚缺乏有明确疗效的靶向药物。该文综述了恶性胸膜间皮瘤内科治疗现状及最新进展。
- 于飞刘晓晴
- 关键词：恶性胸膜间皮瘤化疗靶向治疗
- 一种新型PPARγ激动剂对人肾癌细胞增殖抑制的实验研究被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨新型过氧化物酶体增殖激活物受体(PPARγ)激动剂DH9对人肾癌细胞OS-RC-2的增殖抑制作用。方法:予以不同浓度的DH9及罗格列酮作用OS-RC-2细胞12 h、24 h和48 h,荧光素酶活性检测比较两种药物的PPARγ激动效应;MTT法检测细胞增殖情况;流式细胞术观察细胞周期;Annexin V-FITC/PI双染色流式细胞术测定细胞凋亡率;Western blot检测细胞内Bax及Bcl-2等蛋白的变化。结果:不同浓度的DH9与罗格列酮相比,对PPARγ的激动效应DH9明显低于罗格列酮,增殖抑制作用优于罗格列酮(P<0.05),并呈现明显的浓度、时间依赖性;加入PPARγ抑制剂GW9662前后DH9的增殖抑制作用差异无统计学意义(P>0.05);DH9作用细胞48小时后,G0/G1期细胞比例明显增加(P<0.05),S期细胞明显减少(P<0.05)。DH9可诱导细胞凋亡,伴随Bcl-2表达的减少以及Bax表达的增加。结论:OS-RC-2细胞中,DH9的增殖作用明显优于罗格列酮,且是通过PPARγ非依赖途径实现;DH9能将OS-RC-2细胞阻滞在G0/G1期,并通过影响Bcl-2和Bax蛋白表达促进细胞凋亡。
- 于飞龙集智刘晓玲韩博莫峥熊锡山王汉斌
- 关键词：肾细胞癌细胞增殖凋亡
