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血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ型基因3′端CA重复多态性及与汉族人高血压病的关系被引量：7: 1999年; 目的研究血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ型基因（ＡＴ１Ｒ）３′端ＣＡ重复序列多态性在中国汉族人分布规律及与高血压病的关系。方法应用扩增片段长度多态性方法，对来自山东和西安两地的汉族人群进行血管紧张素Ⅱ受体Ⅰ型基因３′端重复多态性分析。结果在所研究人群中ＡＴ１Ｒ基因３′端重复序列存在９种等位基因（Ａ１～Ａ９），扩增长度为１３０ｂｐ～１４６ｂｐ，其频率介于０．０１～０．３８，以扩增长度为１４０ｂｐ的Ａ４等位基因最为常见，其次为Ａ３和Ａ７，分布符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ遗传平衡定律，ＣＡ重复多态杂合率为０．７８９，多态信息量（ＰＩＣ）为０．７４６。与白种人相比等位基因分布趋势无显著性差异，但个别等位基因相对频率存在不同程度的差异，白种人Ａ４等位基因频率高于中国人。原发性高血压人群ＡＴ１Ｒ基因ＣＡ重复多态分布与正常人群有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论ＡＴ１Ｒ基因３′端ＣＡ重复多态性标志与中国汉族人高血压病相关。; 胡爱华周宪梁任晓庆任晓庆崔兆强刘力生; 关键词：原发性高血压 AT1R

中国汉族人血管紧张素转换酶基因I/D多态性与原发性高血压的关系被引量：36: 1998年; 目的探讨ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态性在中国汉族人群分布规律及与原发性高血压（ＥＨ）的关系。方法取汉族ＥＨ病人１２１例，对照组９５人外周血，提取ＤＮＡ，应用ＰＣＲ技术进行ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ分型。结果在汉族血压正常群体中，ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态ＤＤ、ＤＩ、Ｉ基因型频率分别为２２％，４８％和３０％，其Ｄ和Ｉ等位基因频率分别为４６％和５４％。Ｉ／Ｄ多态分布符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ定律，达到遗传平衡，具有群体代表性。ＥＨ组与正常组相比，基因型和等位基因分布均具有显著统计学差异（Ｐ＜０．０５），ＥＨ组ＤＤ基因型和Ｄ等位基因频率增加。结论汉族ＥＨ发病与ＡＣＥ基因Ｉ／Ｄ多态性相关联。; 胡爱华周文郁刘怡雯周宪梁王文崔兆强刘力生; 关键词：原发性高血压血管紧张素 ACE

支架重建血运治疗肾动脉狭窄的中期临床结果: 目的评估支架重建血运治疗肾动脉狭窄的安全性与近中期临床疗效。方法 1999年至2004年,我院连续203例肾动脉严重狭窄的患者,其中男性128例(63．0％),女性75例(37．0％),年龄13～82(54±18) 岁,...; 蒋雄京张慧敏吴海英周宪梁明广华郑德裕刘国仗惠汝太刘力生; 文献传递

血管紧张素原基因5'调控区部分序列基因变异与高血压病的关系被引量：11: 1999年; 目的血管紧张素原基因（ＡＧＴ）５'端调控区分子变异规律以及与中国汉族人高血压病的关系。方法本研究纳人来自山东、西安两地区的１２１例高血压患者（ＥＨ组）和９５例血压正常者（对照组）。采用从人外周血细胞中提取ＤＮＡ，进行ＰＣＲ、ＰＣＲ－ＳＳＣＰ、ＰＣＲ产物直接测序和亚克隆测序等分子生物学技术对ＡＧＴ基因进行分子扫描和筛选。结果发现在ＡＧＦ基因－６４０位点存在Ｇ→Ａ核苷酸替换，在人群中存在ＧＧ、ＧＡ、ＡＡ三种基因型，其在正常人群分布均符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｄｅｒｐ遗传平衡定律。同一种族两个不同地域该基因多态性分布差异无显著性（Ｐ＞０．０５），ＥＨ组与对照组相比亦无差异（Ｐ＞０．０５）。结论中国汉族人群中ＡＧＴ基因－６４０位存在Ｇ／Ａ基因变异，但与ＥＨ发病无连锁关系。此位点可能仅仅是一个基因多态性标记。; 胡爱华周宪梁邱长春崔兆强刘力生; 关键词：血管紧张素原基因高血压基因变异

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周宪梁