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棕榈油加氢脱氧反应的规律被引量：5: 2014年; 模拟计算了棕榈油加氢脱氧反应中直接脱氧、加氢脱羧基和加氢脱羰基3种脱氧路径的反应热,并在中型加氢装置上,采用浸渍法制备的Ni-Mo/Al2O3催化剂,考察了不同工艺条件下棕榈油加氢脱氧反应规律。结果表明,棕榈油的加氢饱和反应和3种脱氧反应均为放热反应,加氢饱和反应和直接脱氧反应放热量较大,加氢脱羧基反应次之,加氢脱羰基反应最低。提高反应温度,对脱羧基反应有利,不利于加氢直接脱氧和脱羰基反应的发生;提高反应压力,对加氢直接脱氧和脱羧基反应的促进作用大于加氢脱羰基反应;提高反应空速,加氢脱羰基反应所占比例增加,加氢直接脱氧和脱羧基反应所占比例降低。棕榈油加氢脱氧产物主要是C15~C18的正构烷烃。; 张超聂红高晓冬渠红亮褚阳; 关键词：棕榈油加氢脱氧

载体表面性质对活性相形貌结构及植物油加氢脱氧选择性的影响被引量：4: 2015年; 分别以未改性氧化铝（A）、K改性氧化铝（A-K）和Si改性氧化铝（A-Si）为载体,采用饱和浸渍法制备了RZ、RZ-K和RZ-Si 3个NiMo催化剂,并采用Py-IR、XRD、BET、XRF、HRTEM、XPS等技术对其进行了表征。在中型固定床反应器中,以棕榈油为原料,考察了载体表面性质对硫化态催化剂活性及加氢直接脱氧、加氢脱羧基和加氢脱羰基路径选择性的影响。结果表明,A-Si、A、A-K载体表面总酸量和强酸量依次降低;载体表面性质对硫化态（Ni）MoS2活性相形貌结构有较大影响,虽然3个催化剂Mo硫化度相当,但RZ-K的片晶长度较短,层数较低,而RZ-Si片晶长度较长,层数较高,且NiMoS活性相中Ni占总Ni的比（n（NiNiMoS）/n（Nitotal））按RZ-Si、RZ、RZ-K顺序依次降低。3个催化剂加氢脱羰基活性相当（320~380℃）,但加氢直接脱氧和加氢脱羧基活性不同。适当提高催化剂酸性,增加反应温度和压力对提高加氢脱羧基路径选择性有利;适当降低催化剂酸性和减小活性相晶片,降低反应温度和提高压力对提高加氢直接脱氧路径选择性有利。Si改性导致载体酸性的增强以及相应催化剂Ni-Mo-S活性位的增多,促进了加氢脱羧基反应,与RZ和RZ-K催化剂相比,催化剂RZ-Si的整体脱氧活性提升。; 张超聂红高晓冬渠红亮李会峰褚阳; 关键词：活性相

IM-5分子筛的合成被引量：4: 2013年; 系统地考察了晶种、n(NaOH)/n(SiO2)、n(MPPBr2)/n(SiO2)和n(H2O)/n(SiO2)对合成IM-5分子筛的影响,并采用27 Al MAS NMR、29Si MAS NMR和TEM表征手段探讨了IM-5分子筛的晶化机理。结果表明,添加晶种和降低体系的n(H2O)/n(SiO2)能有效缩短晶化时间;n(NaOH)/n(SiO2)和n(MPPBr2)/n(SiO2)是影响IM-5分子筛合成过程中杂晶相生成的重要因素,适当调节可有效抑制方沸石(ANA)、丝光沸石(MOR)杂晶的生成;通过优化合成条件,晶化时间可由14d缩短至6d,得到高结晶度的纯相IM-5分子筛。; 张超陈俊文陈强王永睿慕旭宏; 关键词：分子筛

改性IM-5分子筛在甲苯甲醇烷基化反应中的催化性能被引量：12: 2013年; 考察了磷改性、硅改性和磷/硅复合改性方法对IM-5分子筛的物化性能和催化性能的影响。采用XRF、BET、NH3-TPD、吡啶吸附红外光谱(Py-IR)方法对改性分子筛进行了表征。结果表明,磷改性有效消除了IM-5分子筛的强酸中心,微孔面积和微孔体积减小;硅改性覆盖了IM-5分子筛的外表面,介孔面积和介孔体积减小,分子筛的酸性中心减少,磷改性和硅改性方法均没有显著改善分子筛催化甲苯甲醇烷基化反应的对-二甲苯选择性。磷/硅复合改性对分子筛的酸性、微孔和介孔同时进行修饰,提高了分子筛催化甲苯甲醇烷基化反应的对-二甲苯选择性和二甲苯选择性,是改善IM-5分子筛择形效果的有效途径。; 陈俊文张超王永睿孙敏慕旭宏舒兴田; 关键词：分子筛硅改性甲苯烷基化

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张超

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