王君
- 作品数：15 被引量：81H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 巨大型先天性肾积水合并肾挫伤一例被引量：1
- 1999年
- 全昌斌王君陶成云贾树林
- 关键词：肾积水肾损伤挫伤
- 血小板源性生长因子对人视网膜色素上皮细胞表达肌动蛋白的影响被引量：19
- 2003年
- 目的 观察血小板源性生长因子 (platelet- derived growth factor,PDGF)对培养的人视网膜色素上皮 (retinal pigment epithelium ,RPE)细胞表达α-平滑肌肌动蛋白 (α- smooth muscle actin,α- SMA)的影响。 方法 将体外培养的第 4～ 6代人 RPE细胞分为无血清组 [改良 Eagle培养液 (Delbecco′s modi-fied Eagle′s medium ,DMEM)组 ]和含有 2 0 g/ L小牛血清的 DMEM组 (2 % DMEM组 )。每组均分别加入不同浓度 (0 ,1,5 0 ng/ ml)的 PDGF,采用免疫荧光法定性、定量观察 PDGF对人 RPE细胞表达α- SMA的影响。 结果 DMEM组中 ,无 PDGF刺激时 ,α- SMA表达阳性细胞数比率约为 4 0 %～ 5 0 % ,荧光强度的平均值为 8.0 8;加入 PDGF(1ng/ ml,5 0 ng/ ml)刺激后 ,α- SMA表达阳性细胞数的比率及荧光强度的平均值分别为 80 %、12 .35和 90 %、17.2 3。 2 % DMEM组无 PDGF刺激时 ,α- SMA表达阳性细胞数比率约为85 % ,荧光强度的平均值为 14 .79;经 1ng/ ml和 5 0 ng/ ml的 PDGF刺激后 ,α- SMA表达阳性细胞数的比率及荧光强度的平均值分别为 95 %、16 .2 8和 10 0 %、2 1.36。 2 % DMEM组经 5 0 mg/ ml PDGF刺激后的荧光强度约为 DMEM组无 PDGF刺激的时 2 .7倍 ,为 2 % DMEM组无 PDGF刺激时的 1.5倍。
- 司艳芳惠延年关娟王君陈丹杜红俊
- 关键词：血小板源性生长因子PDGF视网膜色素上皮细胞肌动蛋白
- 骨髓间充质干细胞的免疫逃逸机制被引量：7
- 2006年
- 间充质干细胞的自我更新和体外扩增的能力及其多向分化的潜能已经被广泛认识。近来的研究表明间充质干细胞避免了在人和动物体内的异体移植排斥反应的发生,这一点在体外研究的共培养中也得到证实。其作用机制有:(1)间充质干细胞的低免疫原性;(2)这些干细胞通过间接调节树突细胞和直接破坏NK细胞阻止T细胞的反应;(3)减低了局部微环境中的免疫性。笔者现对间充质干细胞的免疫调节机制予以综述如下。
- 王君付小兵李存保
- 关键词：间充质干细胞免疫调节免疫耐受
- 创伤条件下骨髓细胞向皮肤软组织细胞分化的研究进展被引量：2
- 2006年
- 王君李海红付小兵李存保
- 关键词：创伤骨髓细胞细胞分化自体皮肤组织细胞分化
- 血小板来源的生长因子通过ERK/p38/PI3K促进人视网膜色素上皮细胞的增殖、迁移被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨血小板来源的生长因子(PDGF)对体外培养的人视网膜色素上皮细胞(RPE)增殖和迁移的影响,并对参与其中的信号通路做初步研究。方法:体外培养的人视网膜色素上皮细胞与含有重组人血小板来源的生长因子的培养基(含有或不含2%(v/v)胎牛血清)共培养,用MTT法检测PDGF对RPE细胞增殖的影响,利用细胞爬片和免疫荧光技术检测PDGF对RPE细胞迁移等影响;另外分别向细胞培养物中添加PD98059,SB203580和PI3K等不同的信号通路分子抑制剂,判断参与PDGF激活的细胞活动相关的信号通路。结果:外源性PDGF能促进体外培养的人RPE的增殖和迁移。ERK1/2选择性抑制剂PD98059和PI3K抑制剂LY294002能显著的降低PDGF-BB诱导的人RPE细胞的增殖(P<0.05),p38抑制剂SB203580没有明显的抑制作用。而对PDGF-BB诱导的RPE细胞的迁移,SB203580和LY294002有显著的抑制作用(P<0.05),PD98059抑制作用不显著。结论:PDGF对RPE细胞的影响提示其在增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的发展中有重要的作用,其可能为PVR提供一种新的毒副作用小的治疗手段。
- 司艳芳王君关娟韩泉洪惠延年
- 关键词：视网膜色素上皮细胞增生性玻璃体视网膜病变
- 外伤后脑积水分流手术效果影响因素分析被引量：4
- 2004年
- 刘策周敬安周青王君赵亚群刘菁
- 关键词：PTH脑积水外伤后分流手术严重并发症
- 在体诱导表皮细胞去分化的初步实验研究被引量：3
- 2008年
- 目的在体诱导表皮细胞去分化,探索与表皮细胞去分化有关的信号通路。方法包皮皮片去除皮下组织,用中性蛋白酶分离表皮,Ⅳ型胶原反复粘贴并牵拉表皮去除基底细胞层。处理后表皮片移植于裸鼠全层皮肤下,分别于3、5、7d取出移植皮片,采用免疫组织化学染色、流式细胞仪检测、Western blot和RT-PCR等方法检测皮片移植前后表型的改变和ERK MAPK通路各信号分子表达的变化情况。结果去基底细胞层处理的表皮片干细胞标志物CK19和β1整合素染色阴性;移植后5d,存活皮片CK19和β1整合素染色呈多层分布,而不是正常表皮中的单层分布。流式细胞仪检测结果显示,表皮片移植后CK19阳性细胞和β1整合素阳性细胞由移植前的0.00%分别增加到7.54%和5.24%,而CK10阳性细胞由99.62%下降为86.56%。Western blot和PCR检测也证实CK19和β1整合素蛋白水平和mRNA水平表达在移植后明显增强。ERK及上下游信号分子(p-Raf、p-MEK1/2、p-ERK1/2和c-myc)表达增强。t-MEK1/2和t-ERK1/2移植前后表达无显著差异(P>0.05)。结论处于终末分化阶段的表皮细胞可以向干细胞状态逆转,这个过程可能与ERK MAPK信号通路有关。
- 蔡飒付小兵雷永红韩冰郭永峰孙同柱王君李海红
- 关键词：去分化异种移植表皮细胞表皮干细胞胞外信号调节激酶
- 体外诱导表皮细胞去分化的初步实验研究被引量：2
- 2007年
- 目的建立表皮细胞去分化体外模型,探索与去分化过程有关的信号通路。方法分离培养人表皮细胞,分别用双氧水、ERK阻断剂PD98059加双氧水处理细胞,采用免疫细胞化学染色法和Western blot法检测不同方式处理后表皮细胞表型的变化情况,Western blot法检测双氧水处理后ERK信号通路相关蛋白的表达情况。结果双氧水处理后,表皮细胞干细胞标志物(CK19、β1整合素、Oct4和p63)表达增加,分化细胞标记物(CK10)表达减少,ERK信号通路中相关的磷酸化蛋白表达增强。以PD98059阻断ERK通路的活化后,双氧水诱导的表皮细胞表型逆转受到了抑制。结论ERK通路参与了双氧水诱导的表皮细胞去分化过程。
- 蔡飒付小兵孙同柱王君韩冰韩兵盛志勇
- 关键词：去分化表皮细胞有丝分裂素激活蛋白激酶类
- 难治性脑曲霉菌性肉芽肿1例被引量：2
- 2001年
- 周青周敬安王利清刘策王君
- 关键词：外科手术病例报告
- 骨髓间充质干细胞分化为皮肤附属器细胞的初步实验研究被引量：17
- 2006年
- 目的探讨骨髓间充质干细胞(marrowmesenchymalstemcells,MSCs)分化为创面皮肤附属器细胞的可能性,及其参与创面修复的可能机制。方法无菌条件下取Wistar大鼠股骨骨髓细胞,密度梯度离心分离、纯化MSCs,体外培养扩增后,用BrdU标记细胞。另于同种雄性Wistar大鼠背部正中,制备1cm×1cm全厚皮肤缺损创面模型,将BrdU标记的1×106/mlMSCs从阴茎静脉输注,术后第3天与第7天切取创面组织,行BrdU免疫组织化学单染色,以及BrdU和广谱角蛋白免疫组织化学双染色。结果BrdU阳性细胞出现在创面皮下组织、皮脂腺、毛囊和骨髓腔中。免疫组织化学双染色结果显示,皮脂腺和毛囊有BrdU阳性细胞,同时表达广谱角蛋白。结论创面愈合过程中,MSCs归巢并参与创面修复;在实验性全身皮肤缺损创面微环境下,MSCs可分化为皮肤附属器细胞。
- 李海红付小兵王君孙同柱周岗
- 关键词：骨髓间充质干细胞皮肤附属器创面修复分化
