王花丽
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：大连医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家自然科学基金大连市卫生局课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- microRNA-222在肝细胞癌组织中的表达及意义被引量：2
- 2017年
- 目的检测microRNA-222(miRNA-222)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达,并探讨其临床意义。方法收集2012年1月-2014年12月于大连市中心医院、大连医科大学附属第一医院手术切除的HCC组织103例,采用实时定量PCR方法检测HCC、近癌旁肝硬化组织及远癌旁肝组织中miRNA-222的表达水平,分析miRNA-222表达与HCC临床病理特征之间的关系。计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用Dunnett's T3法;两组间比较采用t检验。结果 miRNA-222在HCC、近癌旁肝硬化组织及远癌旁肝组织中的表达差异有统计学意义(F=27.167,P<0.001),其在HCC组织中的相对表达量(4.543±2.029)明显高于在近癌旁肝硬化组织(3.072±0.844)及远癌旁肝组织(1.559±0.695)中的相对表达量(P值均<0.01);近癌旁肝硬化组织中miRNA-222的相对表达量显著高于远癌旁肝组织(P<0.01)。miRNA-222的表达与HCC的大小、分化程度、门静脉瘤栓、侵袭转移均有关联(t值分别为7.256、9.900、2.345、4.225,P值均<0.05);而与性别、年龄、合并病毒性肝炎及AFP升高无关(P值均>0.05)。结论 miRNA-222在HCC组织中异常高表达,检测miRNA-222有助于HCC临床进展及预后的判断。
- 张竹青卢书明王花丽徐梦杳李春艳辛悦赵俊军
- 关键词：微RNAS
- HER2低表达乳腺癌的临床病理特征及HER2表达状态评估研究进展
- 2023年
- 人表皮生长因子受体2(HER2)既是乳腺癌的独立预后因子,也是其精准治疗的重要靶点。随着新型抗HER2抗体药物耦联物的面世,HER2蛋白表达状态的评估由二分类进入三分类(即阴性、阳性和低表达)时代。该文较为全面地总结了HER2低表达乳腺癌的现状、治疗进展、分子和临床病理学特征及检测判读,为乳腺癌的诊断和预后提供参考。
- 熊连军杨悦王花丽
- 关键词：HER2基因低表达
- 人工智能技术在乳腺癌病理诊断中的应用进展被引量：4
- 2023年
- 随着精准医疗时代的到来,人工智能在疾病诊断、影像医学、护理医学等领域取得重大突破和进展。乳腺癌的组织病理学诊断对准确性的需求正在增加,使其成为人工智能需要突破的领域。基于人工智能的数字病理学能够快速检查和量化组织切片,从而更高效地完成肿瘤的检测、分类和预测。本文就人工智能在乳腺癌病理诊断中的应用进展及影像学科交叉展望进行综述。
- 王卓吴祺王花丽张丽娜宁宁张丽芝
- 关键词：乳腺癌病理诊断人工智能磁共振成像
- 肝脏胆管腺纤维瘤癌变一例被引量：1
- 2021年
- 肝脏胆管腺纤维瘤是一种非常罕见的肝内胆管肿瘤,在2020年版WHO分类中被归类为良性肿瘤。迄今为止,检索国内外文献报道23例,其中8例发生恶变。当细胞表现为细胞核拉长拥挤,呈假复层,排列呈复杂的乳头状、背靠背或筛状结构时提示肿瘤进展或恶性转化。我们报道1例胆管腺纤维瘤癌变-高中分化胆管细胞癌,并复习文献,探讨其病理形态特征、诊断及鉴别诊断要点。
- 陈丹谢素玲王花丽孙美玉张丽芝
- 关键词：胆管细胞癌腺纤维瘤肿瘤进展WHO分类恶性转化癌变
- 肝上皮样血管内皮细胞瘤3例报告被引量：1
- 2022年
- 肝上皮样血管内皮细胞瘤(hepatic epithelioid hemangioendothelioma,HEHE)是一种较为少见的血管源性肿瘤,生物学行为具有恶性转移潜能[1]。HEHE起病隐匿,缺少特异性临床表现及实验室检查,易出现漏诊误诊。回顾性分析收治的3例HEHE患者临床资料,并结合文献探讨HEHE的诊断及治疗,为临床医师作出合理诊疗决策提供参考。
- 张瑜王花丽卢书明
- 关键词：肝肿瘤
- 二甲双胍对T2DM地鼠内脏白色脂肪棕色表型及AMPKα1/TGF-β1/PRDM16通路基因表达的影响被引量：1
- 2019年
- 目的通过与转化生长因子-β1(TGF-β1)给药、TGF-β1抗体和5-氨基咪唑-4-甲酰胺-1-β-呋喃核糖苷(AICAR)治疗相比较,研究二甲双胍(MET)调节肥胖2型糖尿病(OT2DM)中国地鼠内脏白色脂肪组织(VWAT)中AMPKα1/转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)/PR结构域蛋白16(PR domain containing 16,PRDM16)信号通路基因mRNA表达和诱导棕色化表型的效应及机制。方法以高脂饮食诱导肥胖胰岛素抵抗(OIR)地鼠模型,然后给予OIR模型地鼠小剂量链脲菌素(STZ)建立OT2DM地鼠模型。成模后随机分成对照组、OIR组、OT2DM组、OT2DM MET治疗组、OT2DM TGF-β1抗体治疗组、OT2DM AICAR治疗组和正常对照TGF-β1给药组。给药9周后,应用实时定量RT-PCR技术检测各实验组地鼠VWAT中AMPKα1/TGF-β1/PRDM16信号通路基因mRNA表达的改变。结果与对照组相比,OIR和OT2DM地鼠VWAT中TGF-β1、Smad3和白脂组织特异基因Resistin和Serpina3k的mRNA表达增加,而AMPKα1、PRDM16、PGC-1α、PPARγ和棕脂组织特异基因UCP-1和Elovl3的mRNA表达降低。对比OT2DM TGF-β1抗体治疗组、OT2DM AICAR治疗组和正常对照TGF-β1给药组地鼠VWAT中AMPKα1/TGF-β1/PRDM16信号通路基因mRNA表达的改变,MET治疗增加VWAT中AMPKα1基因表达,降低TGF-β1、Smad3、Resistin和Serpina3k基因mRNA的表达,而增加PRDM16、PGC-1α、PPARγ、UCP-1和Elovl3基因mRNA的表达,诱导VWAT棕色化基因表型,有效地改善脂诱性VWAT胰岛素抵抗(VWATIR)。结论MET增加AMPKα1基因表达,抑制TGF-β1/Smad3信号通路而诱导PRDM16信号通路参与MET诱导VWAT棕色化治疗OT2DM脂诱性VWATIR的分子机制。
- 李国生刘栩晗牟京蕾徐庆艳孟庆敏张丽芝冯璐时畅张朋新王花丽
- 关键词：二甲双胍AMPKTGF-Β1
