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竺越

作品数：7 被引量：0H指数：0
供职机构：浙江大学更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 6篇浓缩物
  • 6篇柱层析
  • 6篇化合物
  • 6篇硅胶
  • 6篇硅胶柱层析
  • 6篇层析
  • 5篇噻唑
  • 3篇硫氰酸
  • 3篇类化合物
  • 3篇氨基
  • 3篇胺类
  • 3篇胺类化合物
  • 3篇2-氨基噻唑
  • 2篇丁炔
  • 2篇硫氰酸铵
  • 2篇碱性
  • 2篇碱性催化剂
  • 2篇二酸
  • 2篇二酯
  • 2篇催化

机构

  • 7篇浙江大学

作者

  • 7篇竺越
  • 6篇俞永平
  • 6篇章国林
  • 2篇赵冬红

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
五取代吡咯化合物及其制备方法
本发明公开了一种五取代吡咯化合物及其制备方法，包括以下步骤：1)、将硝基环氧类化合物、胺类化合物、丁炔二酸二酯在溶剂和70～90℃的条件下于封闭容器中进行反应；2)、步骤1)所得的反应液浓缩，所得浓缩物进行硅胶柱层析，得...
章国林赵冬红竺越俞永平
五取代吡咯化合物及其制备方法
本发明公开了一种五取代吡咯化合物及其制备方法，包括以下步骤：1)、将硝基环氧类化合物、胺类化合物、丁炔二酸二酯在溶剂和70～90℃的条件下于封闭容器中进行反应；2)、步骤1)所得的反应液浓缩，所得浓缩物进行硅胶柱层析，得...
章国林赵冬红竺越俞永平
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3-取代-噻唑-2(3H)-酮化合物的制备方法
本发明公开了一种3‑取代‑噻唑‑2(3H)‑酮化合物的制备方法，依次包括以下步骤：将酰基叠氮类化合物、2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷在溶剂中于80±5℃反应18～21h；在所得的反应液中加入硫酸水溶液，搅拌反应后过滤除去...
章国林王其林竺越俞永平
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4,5-二取代-2-氨基噻唑化合物的合成方法
本发明公开了一种4,5‑二取代‑2‑氨基噻唑化合物的合成方法，依次包括以下步骤：1)、将硝基环氧类化合物、硫氰酸铵在溶剂和碱性催化剂存在的条件下于40±5℃反应10～14小时，2)、步骤1)所得的反应液加入水，用乙酸乙酯...
章国林竺越俞永平
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4,5-二取代-2-氨基噻唑化合物的合成方法
本发明公开了一种4,5‑二取代‑2‑氨基噻唑化合物的合成方法，依次包括以下步骤：1)、将硝基环氧类化合物、硫氰酸铵在溶剂和碱性催化剂存在的条件下于40±5℃反应10～14小时，2)、步骤1)所得的反应液加入水，用乙酸乙酯...
章国林竺越俞永平
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4,5-二取代-2-胺基噻唑化合物的合成方法
本发明公开了一种4,5‑二取代‑2‑胺基噻唑化合物的合成方法，依次包括以下步骤：将硝基环氧类化合物、硫氰酸钾、胺类化合物在溶剂存在的条件下于40±5℃反应，所得的反应液用水和乙酸乙酯萃取后，所得的有机层经洗涤、干燥、旋转...
章国林竺越王其林俞永平
文献传递
3--羟基吡啶酮铁载体--环丙沙星耦合物的设计、合成和体外抗菌活性评价及2--氨基（胺基）噻唑类化合物库的构建
目前临床上细菌对抗菌药物的耐药问题已经愈发严重，可供选择的有效抗菌药越来越少，同时研发新的抗茵药耗费的时间和金钱巨大。铁载体—抗菌药耦合物是目前解决细菌耐药的一个有潜力的策略，它是将铁载体与抗菌药通过连接链相连接形成新的...
竺越
关键词：环丙沙星体外抗菌活性
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