胡燕宾
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 供职机构：西南大学动物科技学院更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 发夹RNA(shRNA)在哺乳动物RNAi研究中的应用被引量：3
- 2006年
- 在哺乳动物的RNAi研究中,载体表达的shRNA分子比细胞同时表达的siRNA分子的正义链与反义链对靶基因的抑制效率要高。shRNA可由PolⅢ的启动子在体内表达产生,酶切cDNA和shRNA芯片是产生shRNA的最新方法。对shRNA的设计应注意靶基因序列、环序列以及载体酶切位点的选择。诱导表达shRNA的载体系统的表达效率有所差异,质粒载体转染效率尚不稳定,且持续时间短,通过病毒载体介导是目前进行基因敲除最有效的工具。
- 胡燕宾聂奎
- 关键词：RNAISHRNA病毒载体
- 鸭肝炎病毒基因的生物信息学分析及多聚蛋白的加工预测被引量：5
- 2009年
- 对NCBIGenBank中登录的鸭肝炎病毒1型(DHV-1)全基因组及VP1基因进行生物信息学分析,27株DHV-1全基因组序列其核苷酸同源性分别为93.3%～99.8%、多聚蛋白氨基酸序列同源性则达97%～99.8%,DHV-1和其他小RNA科病毒的多聚蛋白的氨基酸序列同源性均低于30%,多聚蛋白氨基酸序列进化分析显示DHV-1在小RNA科病毒上形成一个独立的进化分支。因此,应在小RNA病毒科中设立一个DHV-1的新病毒属。分析发现,在DHV-1 VP1区存在多个免疫优势辅助性T淋巴细胞抗原位点及其抗原决定簇。在DHV-1多聚蛋白的第1757aa～1761aa位,出现3C蛋白酶(3Cpro)的共有基序Gly-Ser-Cys-Gly-Gly,同时发现在751aa/752aa处存在自我切割基序NPG↓P。推测在整个DHV-1多聚蛋白的切割过程中首先进行NPG↓P切割,形成P1,P2-P3前体蛋白,进而再由3Cpro对2个前体蛋白进行二级加工,最终DHV-1多聚蛋白总共被切割成12个成熟产物,形成其结构蛋白与非结构蛋白。
- 聂奎胡燕宾曾兴艳周作勇
- 关键词：鸭肝炎病毒
- 猪圆环病毒研究进展被引量：2
- 2005年
- 猪圆环病毒病是新发现的一种传染病。该病对猪的感染较高,在世界范围内广泛发生,已成为严重影响养猪业发展的传染病之一,引起世界许多国家兽医工作者的高度重视。猪圆环病毒主要侵犯机体的免疫系统,导致猪体的免疫抑制用及抵抗力下降,干扰和破坏猪对其它疫病免疫抗体的产生和维持,从而继发或并发其它疾病。本文就近几年来国内外对猪圆环病毒的研究状况进行了综述,包括猪圆环病毒的发现、研究历史,分子生物学特性,致病性,致病机理,病原的检测以及其防制及对策等方面。
- 殷鹰聂奎杨戈胡燕宾易华珍
- 关键词：分子生物学特性猪圆环病毒病养猪业发展兽医工作者免疫抗体猪体
- ELISA对猪场PCV-2血清抗体的检测被引量：3
- 2004年
- 应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对三个猪场的89份血清样本进行猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)血清抗体的检测,本次检测PCV-2的总阳性率为2.24%。在甲猪场的48份血清中检出猪PCV-2阳性2份,4份可疑,阳性率为4.17%;而乙、丙两猪场的血清样本均呈阴性。结果表明:甲猪场可能有猪PCV-2的存在,而乙、丙两猪场尚处于未被猪圆环病毒污染的状态。
- 聂奎杨戈胡燕宾易华珍殷鹰
- 关键词：ELISA猪场
- 鸭肝炎病毒（DHV-1）的纯化及结构蛋白分析
- 本文对鸭肝炎病毒（DHV-1）的纯化及结构蛋白进行了分析。文章采用不同方法对鸭胚增殖的DHV-1进行病毒纯化，并比较几种方法的纯化效果，利用纯化的DHV-1抗原制备特异性的兔抗DHV-1 IgG，用SDS-PAGE检测D...
- 胡燕宾
- 关键词：鸭肝炎病毒病毒纯化抗原蛋白
- 文献传递
- ELISA对猪场PCV-Ⅱ血清抗体的检测被引量：4
- 2005年
- 应用酶联免疫吸附试验(ELISA)来自重庆、内江两地三个猪场的89份血清样本进行了猪圆环病毒Ⅱ型血清抗体的检测。检测结果为:甲猪场检出猪圆环病毒Ⅱ型阳性血清两份,四份可疑,阳性率为4.17%(甲猪场血清样本共48份);乙丙两猪场血清样本均呈阴性。结果表明:甲猪场可能存在着该病毒类型,乙丙两猪场还处于未被污染的状态;同时该试验还表明ELISA作为对该病毒的检测是一种简便、准确、迅速的方法。
- 殷鹰聂奎杨戈胡燕宾易华珍
- 关键词：血清抗体猪场ELISA阳性血清病毒类型
