崔天盆
- 作品数：95 被引量：373H指数：10
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省科技攻关计划武汉市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 湖北汉族人群GPR154基因多态性研究
- 2007年
- 目的探讨湖北汉族人群G蛋白耦联受体154(GPR154)基因单核甘酸多态性(SNP)563704和SNP546333位点多态性。方法用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性对120名健康人群GPR154基因的SNP563704和SNP546333位点的多态性进行分析。结果①湖北地区SNP563704基因型和等位基因频率与德国人相比,两者差异均有极显著性意义(χ2=14.260,P<0.01;χ2=11.757,P<0.01);与安徽地区相比差异均无显著性意义(χ2=1.427,P>0.05;χ2=0.074,P>0.05);男性与女性基因型和等位基因频率比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。②实验中未检测到SNP546333的多态性。结论GRP154基因SNP563704基因型和等位基因频率存在着种族差异,但不存在性别差异。
- 朱红艳吴健民崔天盆
- 关键词：单核甘酸多态性基因型等位基因
- 兔心室肌细胞水肿性氯电流的功能特点和分子基础
- 2006年
- 目的探讨兔心室肌细胞水肿性氯电流(ICl,Swell)的分子基础及其功能特点。方法应用RT-PCR、亚克隆、DNA测序和Western印迹等方法,检测兔心室肌细胞可能携带ICl,Swell的氯离子通道亚型2、3和4(ClC-2、3、4),并用膜电钳方法检测ICl,Swell的电生理学特点。结果ClC-2为兔心室肌细胞ClC-2,ClC-3与人有97%的同源性。Western印迹分析证实了ClC-2和ClC-4的表达。ICl,Swell的外向电流与ClC-3携带的外向整流性电流特点一致;ICl,Swell的内向电流与ClC-2携带的内向整流性电流特点一致。结论ClC-2与ICl,Swell的内向整流电流有关,ClC-3与其外向整流电流有关。因抑制ICl,Swell的外向电流可阻断缺血预适应,故ClC-3可能是防止心肌缺血的分子靶目标之一。
- 李景东吴祥琼崔天盆
- 关键词：氯电流缺血预处理分子基础
- 支气管哮喘患者白细胞介素-4近侧启动子区克隆和序列分析
- 2001年
- 目的 探讨哮喘患者白细胞介素 4(IL 4)过度表达的可能调控机制。方法 选取 4例有明显家族史的过敏性哮喘患儿和 1例正常儿童 ,采用聚合酶链反应 (PCR)扩增IL 4近侧启动子片段 ,PCR产物经XbaI、HindⅢ限制性内切酶进行双酶切后 ,回收酶切片段 ,再与经过相同双酶切的载体Jx2相连接 ,制备重组质粒。然后经转化、筛选、酶切鉴定得到重组质粒pIL 4 Jx2 ,最后采用双脱氧终止法对重组质粒进行序列测定。结果 ①正常儿童IL 4近侧启动子序列与基因库序列相同。② 1例患儿 - 2 2 9位C被A所替代 ,该变异恰好位于正性调节元件 I之内。结论 过敏性哮喘患者IL 4近侧启动子区DNA片段被成功克隆 ,并发现 1例患者IL 4调控元件内一未曾报道过的变异位点 ,这有助于对哮喘者IL 4基因异常表达调控机制的研究。
- 周玉峰吴健民崔天盆林伟基
- 关键词：哮喘白细胞介素-4启动子分子克隆
- 慢性特发性血小板减少性紫癜患者ANA和ACA的检测及临床意义被引量：16
- 2003年
- 李一荣姜伟超邢辉崔天盆黄群赵瑞生
- 关键词：紫癜抗心磷脂抗体抗核抗体
- 过敏性支气管哮喘儿童正常T淋巴细胞表达和分泌的活性调节蛋白基因启动子-28位基因多态性研究被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨中国儿童正常T淋巴细胞表达和分泌的活性调节蛋白 (RANTES)基因启动子 - 2 8位基因多态性对儿童过敏性哮喘的影响。方法 采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性(PCR RFLP)方法 ,对 10 0例过敏性哮喘儿童 (A组 )的RANTES基因进行多态性分析 ,用化学发光法检测患者血浆总IgE浓度 ,用酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测血浆中RANTES浓度 ,用全自动血细胞计数仪进行嗜酸粒细胞计数 ;并与 90名健康儿童 (B组 )进行比较。结果 (1)RANTES启动子 - 2 8位存在C/G 2种等位基因 ,A组和B组G等位基因频率分别为 19 5 %、10 6 % ,两组间G等位基因频率比较差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;(2 )基因型CC、CG、GG的哮喘儿童血浆RANTES浓度分别为 (2 89± 199)ng/L、(5 15± 119)ng/L、(10 71± 138)ng/L ,3种基因型间比较差异有显著性 (P <0 0 1) ;(3)A组血浆总IgE浓度 (以lgIgE表示 )分别为 2 4 5± 0 12、2 77± 0 0 7、3 16± 0 0 9,组间 3种浓度比较差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;(4)A组外周血嗜酸粒细胞计数分别为 (2 9± 1 4 )× 10 8/L、(6 4± 0 8)× 10 8/L、(9 9± 2 3)×10 8/L ,组间细胞计数比较差异有显著性 (P <0 0 1)。结论 RANTES启动子 - 2 8C/G基因多态性与儿童过敏性哮喘易感性相关 ,
- 王利君李一荣陈建华崔天盆吴健民
- 关键词：过敏性支气管哮喘儿童T淋巴细胞分泌
- 支气管哮喘相关基因研究进展被引量：3
- 2003年
- 哮喘是一种多个基因座位和一些环境因子相互作用导致的复杂疾病。本文重点综述国内外研究几个哮喘相关基因如IgE高亲和力受体 β链 (FcεRIBG)、β2肾上腺素受体、IL 4和IL 4受体α链、HLA和T细胞受体等基因 ;对ADAM 33和Tim 1/ 3这些新基因也作了一些介绍。
- 崔天盆吴健民
- 关键词：支气管哮喘基因白细胞介素-4
- FcεRⅠ β基因多态性与湖北地区儿童变应性哮喘的关系被引量：4
- 2003年
- 目的 探讨IgE高亲和力受体 β链基因 (FcεRⅠβ)启动子 - 10 9位和编码区Glu2 37Gly基因多态性与湖北儿童变应性哮喘及血浆总IgE的关系。方法 采用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性技术检测 110例儿童变应性哮喘患者和 92例相匹配对照者FcεRⅠ β基因启动子区 - 10 9位和编码区Glu2 37Gly两位点多态性。结果 ①儿童变应性哮喘患者FcεRⅠ β基因启动子区 - 10 9位T/T、T/C和C/C基因型频率是 0 391、 0 4 91和 0 118;与对照相比差异无显著性意义 (χ2 =0 0 2 34,P >0 0 5 ) ,但儿童变应性哮喘组T/T基因型患者血浆总IgE对数值为 2 4 78± 0 94 4 ,与T/C基因型的 2 2 87± 1 114和C/C基因型的 2 315± 0 86 6相比差异具有显著性意义 (F =4 336 ,P <0 0 1)。②FcεRⅠ βGlu2 37Gly位点Glu/Glu、Glu/Gly和Gly/Gly型频率为 0 5 91、 0 36 4和 0 0 4 5 ,与正常对照相比差异具有显著性意义 (χ2=6 5 86 ,P <0 0 5 ) ,Gly/Gly型血浆总IgE对数值为 2 6 2 3± 0 96 2 ,与Glu/Glu的 2 30 6± 0 915和Glu/Gly的 2 4 18±0 894相比差异具有显著性意义 (F =6 6 5 4 ,P <0 0 1)。结论 IgE高亲和力受体 β链启动区 - 10 9位T/T型与血浆总IgE相关 ,编码区 2 37位Gly/Gly型与儿童变应性?
- 王琳崔天盆
- 关键词：儿童变应性哮喘基因多态性
- 限制性酶切图谱法检测Wilson病突变热点
- 2005年
- Wilson病(WD)是一种以铜代谢障碍为特征的常染色体隐性遗传性疾病，为较常见的神经遗传病。致病基因定位于13q14．3，共有21个外显子。近年来国内外学者对WD基因进行分析，认为WD结构基因发生突变，可导致编码的ATP7B蛋白质结构异常，铜转运功能降低或丧失而致病；同时发现基因突变特点存在种族差异，欧裔患者14号外显子的His1069Gln和18号外显子的Gly1266Lys两种突变频率较高。
- 祁艾红崔天盆吴健民
- 关键词：WD铜代谢障碍常染色体隐性遗传
- 胰腺癌患者血清肿瘤标记物联合检测的意义被引量：3
- 2003年
- 目的 评价肿瘤标记物联合检测对胰腺癌的诊断价值。方法 对 4 2例胰腺癌患者和 2 2例胰腺良性病患者分别进行血清学糖类抗原CA1 9 9、CA2 42 、CA50 和癌胚抗原 (CEA) 4种肿瘤标记物检测。结果 4种肿瘤标记物中以CA1 9-9敏感性和特异性最好 ,分别为 71 .4 %和 81 .8% ;联合检测以CA1 9-9+CA50 +CA2 42 +CEA为最佳组合。结论 肿瘤标记物CA1 9-9+CA50 +CA2 42 和CA1 9-9+CA50 +CA2 42 +CEA组合可进一步提高胰腺癌诊断的敏感性 。
- 王平崔天盆吴健民孙鹏
- 关键词：胰腺癌肿瘤标记物糖类抗原癌胚抗原
- Tim基因家族及其与自身免疫性疾病和过敏性疾病的关系被引量：3
- 2006年
- T细胞免疫球蛋白及粘蛋白域蛋白(Tim)基因家族有调节Th1和Th2细胞介导的免疫应答的作用。Tim1有共刺激T细胞增殖,促进细胞因子分泌的作用;Tim2主要表达于Th2细胞上;Tim3蛋白特异性表达于Th1细胞表面并且有抑制Th1细胞免疫功能的作用;Tim4是Tim1的天然配体。在哮喘和多发性硬化症的小鼠模型中,影响Tim分子的功能就会改变疾病的表型。因此,理解Tim分子如何调节Th1和Th2细胞效应功能的机制对免疫相关疾病的治疗和调变有重大意义。
- 夏义平崔天盆吴健民
- 关键词：自身免疫性疾病过敏性疾病免疫调节
