您的位置: 专家智库 > >

戴辉

作品数:10 被引量:24H指数:3
供职机构:第四军医大学西京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇基因
  • 2篇胆管
  • 2篇胆管癌
  • 2篇胆管癌细胞
  • 2篇胰头
  • 2篇胰头癌
  • 2篇排斥
  • 2篇人胆管
  • 2篇人胆管癌
  • 2篇人胆管癌细胞
  • 2篇转染
  • 2篇慢性排斥
  • 2篇基因转染
  • 2篇Β-葡萄糖醛...
  • 2篇癌细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡通路
  • 1篇修整
  • 1篇血管

机构

  • 10篇第四军医大学...
  • 3篇第四军医大学
  • 1篇日本京都大学

作者

  • 10篇戴辉
  • 6篇窦科峰
  • 5篇李开宗
  • 5篇陈勇
  • 4篇岳树强
  • 4篇杨雁灵
  • 3篇孙凯
  • 2篇高志清
  • 2篇崔大祥
  • 2篇付由池
  • 2篇李海民
  • 2篇侯小娟
  • 1篇王德盛
  • 1篇管文贤
  • 1篇易军
  • 1篇陈志南
  • 1篇仇凯
  • 1篇陈勇

传媒

  • 2篇中华实验外科...
  • 1篇中华肝胆外科...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇中国普通外科...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇中国实用外科...
  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 4篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1998
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胰头癌的诊断和治疗被引量:2
2003年
目的 探讨胰头癌的早期诊断、预后以及各项检测方法的敏感性。方法 回顾性对比分析15年中 2 2例早期胰头癌及 168例中晚期胰头癌术前诊断及预后情况。结果 早期胰头癌无特异性首发症状 ,本组检出率为 88.9% ,ERCP收集胰液寻找癌细胞诊断胰头癌的敏感性为 88.4% ,术中针刺细胞学检查敏感性为 91.7%。手术切除率为 90 .9% ,术后 3年生存率为 3 6.4%。均明显高于中晚期胰头癌 (分别为 3 6.9% ,9.5 % )。结论 B超与CT可作为早期胰头癌初步筛选检查方法 ,ERCP和选择性腹腔动脉造影可提高早期诊断准确性 ;术前ERCP收集胰液寻找癌细胞和术中细针穿刺细胞学检查可进一步提高早期诊断准确性。早期胰头癌的手术切除和术后治愈率明显高于中晚期胰头癌。
李海民戴辉窦科峰高志清李开宗付由池
关键词:胰头癌外科手术CTB超
腹腔穿刺置管引流及灌洗治疗急性胰腺炎被引量:4
2002年
目的 :探讨腹腔置管引流及灌洗方法在治疗急性胰腺炎中的作用。方法 :对 11例非胆源性胰腺炎及无梗阻性黄疸的胆源性胰腺炎患者采用腹腔置管引流及灌洗。同时 ,给予生长抑素、抗感染、营养支持治疗。结果 :1例急性重症胰腺炎死于多脏器功能衰竭 ,余 10例均在 10d内好转出院 ,出院时血象 ,血、尿淀粉酶均恢复正常。结论 :腹腔置管引流有助于减少胰腺炎腹腔内毒素及炎性介质的吸收 ,对保持患者内环境的稳定有极大的帮助作用 ,尤其是在急性胰腺炎早期置管引流灌洗。
孙凯窦科峰李海民岳树强王德盛戴辉杨雁灵
关键词:腹腔穿刺置管引流灌洗急性胰腺炎
可溶性成纤维细胞生长因子受体基因转染在抑制慢性排斥所致血管病变中的作用被引量:1
2003年
目的 通过阻断成纤维细胞生长因子 (FGF)作用 ,抑制慢性排斥反应所致血管内膜增生 (AGA)。方法 通过克隆并构建可溶性FGF受体sFGFR 1、cDNA质粒构建腺病毒Adv5 sFGFR 1,转基因载体。体外检测sFGFR 1及FGF 2对STS培养的成纤维细胞增殖抑制作用。采用大鼠腹主动脉转染 5× 10 9pfuAv3 sFGFR 1,分别用等量Av3 Nall及生理盐水做实验及空白对照组。将转染后DA大鼠腹主动脉长约 1 5cm ,原位移植于PVG大鼠体内。于移植后分批定期活杀大鼠 ,取移植腹主动脉进行组织形态学、免疫组化、RT PCR检查 ,观察sFGFR 1表达以及AGA改变。结果  ( 1)构建sFGFR 1、cDNA质粒可以在大鼠血管内皮细胞获得稳定表达。其分泌型sFGFR 1蛋白可与FGF 2交联并有效抑制FGF 2刺激的培养成纤维细胞的增殖。 ( 2 )体内主动脉移植实验结果显示与空病毒Av3 Nall及生理盐水对照 ,Adv 3 sFGFR 1转染主动脉通过免疫组化及RT PCR显示sFGFR 1基因表达及蛋白分泌。至移植后 90d实验组sFGFR 1转染显著抑制移植主动脉AGA(P =0 0 13)。结论FGF在慢性排斥所致血管病变AGA中具有重要作用。通过sFGFR 1阻断FGF可显著抑制慢性排斥反应所致AGA。
陈勇崔大祥杨雁灵戴辉
关键词:基因转染慢性排斥血管病变
sFGFR1基因的克隆与在RTS系统中的高效表达被引量:3
2003年
目的 :克隆sFGFR1(solublefibroblastgrowthfactorsre ceptor 1)基因 ,并在RTS(rapidtranslationsystem)系统中高效表达相应蛋白 .方法 :培养Swissrat 3T3fibroblast细胞株 ,提取总RNA ,用RT PCR方法获取鼠sFGFR1cDNA片段 ,酶切后克隆到pIVEX2 .3d载体并进行序列分析 ;采用RocheRTSProtein Master 5 0 0系统 ,高效表达sFGFR1蛋白并用WesternBlot鉴定表达的蛋白 .结果 :克隆了sFGFR1基因 ,测序证实序列正确 ;WesternBlot证实sFGFR1蛋白在RTS系统中高效表达 .结论
陈勇崔大祥孙凯杨雁灵戴辉
关键词:受体成纤维细胞生长因子克隆分子RTS
临床活体肝部分移植术供肝的修整
1998年
由于活体肝部分移植的供肝来自健康成人的部分肝脏,为使其能迅速正确植入受体体腔,切取的供肝必须作适当的修整。
管文贤李开宗窦科峰高志清付由池岳树强戴辉Tanaka Koichi
关键词:肝脏移植肝脏功能肝组织
原发性肝癌组织中β-G基因的表达及意义
2001年
为探讨原发性肝癌组织中 β G基因的表达及其意义 ,采用免疫组化、免疫荧光和原位杂交等方法对5 4例原发性肝癌组织、其中的 5 1例癌旁肝硬化组织及 10例正常肝组织进行检测。结果发现 ,β G在原发性肝癌及癌旁组织中的表达明显高于正常组织 ,伴转移患者癌旁组织表达高于癌组织 ;临床资料证实 β G表达与肝癌的转移和分化密切相关 ,而与肿瘤的大小、有无包膜、AFP水平、组织类型、是否并发乙肝等无关。提示 β
戴辉窦科峰李开宗陈勇侯小娟仇凯陈志南易军
关键词:肝肿瘤免疫组织化学肿瘤转移基因表达
β—葡萄糖醛酸苷酶基因转染人胆管癌细胞的生物学观察被引量:3
2000年
目的 建立高表达β-葡萄糖醛酸苷酶(以下简称βG)基因的胆管癌模型,并观察转染βG基因的胆管癌细胞的超微结构及基因表达产物的定位。方法 构建真核表达的逆转录病毒载体pDOR-βG。利用阳离子脂质体将其转入人胆管癌细胞株,经免疫组化染色和免疫电镜等检测其表达,并用民镜观察转染细胞超微结构的变化。结果 经G418筛选后的阳性细胞克隆,为高表达βG的胆管癌模型。免疫组织化学染色和免疫电镜证实。
戴辉仇凯
关键词:Β-葡萄糖醛酸苷酶胆管癌基因转染脂质体
胰头癌早期诊断的研究(附168例报告)被引量:6
2000年
戴辉窦科峰李开宗陈勇岳树强
关键词:胰头癌生存率
Fas介导细胞凋亡通路在慢性排斥反应所致移植物血管病变中的作用被引量:4
2003年
目的 通过建立小鼠心脏及主动脉移植模型探讨Fas途径介导细胞凋亡在慢性排斥反应所致移植物血管病变形成中的作用。方法  (1)正常B6及B6.MRL(Fas -/-)→B10 .2R小鼠腹腔异位心脏移植。B10 .2R→B6小鼠胸主动脉异位移植。定期获取移植物。观察移植物存活率与组织形态学改变 ;TUNEL及FITC AnnexinV /PI双染色方法检测移植物中凋亡细胞形态及分布 ;B6小鼠主动脉体外培养。人重组的可溶性FasL诱导平滑肌细胞凋亡。结果 B6.MRL(Fas-/-)供体来源移植物存活期显著延长 ,其血管平滑肌细胞凋亡明显减少。新生血管内膜中的平滑肌细胞具有抗Fas介导凋亡的特性。
陈勇崔大祥孙凯杨雁灵戴辉
关键词:慢性排斥反应移植物血管病变FAS介导细胞凋亡通路脱噬作用
β-葡萄糖醛酸酶前药对βG基因转染人胆管癌细胞的作用被引量:1
2001年
目的 探讨 βG基因 /β 葡萄糖醛酸苷酶 (β G)前体药系统对人胆管癌细胞株QBC93 9的抑制作用。方法 构建真核表达的逆转录病毒载体pDOR βG ,利用阳离子脂质体将其转入人胆管癌细胞株QBC93 9,检测其表达及 β G前体药对转基因细胞的增殖阻断作用。 结果 经G418筛选后的阳性细胞克隆 ,为高表达 βG的胆管癌模型。免疫组织化学、免疫荧光、原位杂交等证实了pDOR βG在转基因细胞中的表达 ;四唑蓝 (MTT)比色试验测定 β G前体药对QBC93 9 pDOR βG细胞有显著的抑制增殖作用 ,β G前体药浓度为 0 .2 92 g/L时 ,其抑制率为 67.6%。QBC93 9 βG组与对照组比较差异有非常显著性 (P <0 .0 1)。结论 βG基因 /β G前体药系统是一种新的自杀基因系统 。
戴辉窦科峰李开宗仇凯陈勇岳树强侯小娟陈志南
关键词:Β-葡萄糖醛酸苷酶胆管癌基因转移自杀基因
共1页<1>
聚类工具0