- 槲皮素通过调节TGF-β_(1)/Smad抑制增生性瘢痕的形成被引量：2
- 2022年
- 目的:探讨槲皮素对人增生性瘢痕成纤维细胞(HSFb)及其介导的TGF-β_(1)/Smad信号通路中相关蛋白表达的影响。方法:提取人增生性瘢痕成纤维细胞进行原代培养并鉴定;采用CCK-8法检测不同浓度的槲皮素(50~600μmol·L^(-1))处理后的HSFb细胞活力;Western blot检测α-SMA、COL-Ⅲ、TGF-β_(1)、Smad2、Smad7的蛋白表达,免疫荧光检测α-SMA的表达以及HSF和HSFb中波形蛋白的表达。结果:与模型组相比,槲皮素(250,500μmol·L^(-1))可降低α-SMA蛋白的表达(P<0.05)并显著下调COL-Ⅲ蛋白的表达(P<0.05或P<0.01),其中500μmol·L^(-1)槲皮素组对HSFb细胞Ⅲ-型胶原分泌的抑制作用最强,并显著降低TGF-β_(1)和Smad2的蛋白表达;显著上调Smad7蛋白表达并且呈浓度依赖性,差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:槲皮素主要通过抑制COL-Ⅲ、α-SMA、TGF-β_(1)/Smad通路的活化从而抑制增生性瘢痕的形成。
- 倪萍靖申松张宇张宇邹吉利安靖邹吉利赵琳孟军华赵琳
- 关键词：槲皮素人增生性瘢痕成纤维细胞Α-SMA
- 痛风治疗药物的研究进展被引量：20
- 2017年
- 近年来痛风的发病率逐渐增多,已成为第二大代谢类疾病,仅次于糖尿病,威胁着人类的健康。痛风的治疗药物目前多用西药,如非甾体消炎药、秋水仙碱、别嘌醇、丙磺舒等。根据西医理论,针对不同阶段痛风病的特点,它们分别通过各自的作用机制来治疗痛风,疗效良好,但有较多的不良反应。中医治疗痛风也有丰富的理论体系,近来研究发现,许多中药对痛风的疗效不亚于西药。另外,民族药治疗痛风有丰富的经验,亟待更深入的研究和开发。目前,多提倡中西医结合治疗痛风,这种方法已发展的越来越成熟。
- 郭润竹王雄邹吉利伍军尹青桥吴金虎李相友
- 关键词：痛风高尿酸血症中药
- 大麦芽碱对B16细胞黑色素合成的影响及其机制研究
- 2024年
- 目的:探讨大麦芽碱对B16细胞黑色素合成过程的影响及其作用机制。方法:Western blot检测大麦芽碱(50,100,200μmol·L^(-1))处理B16细胞后TYR、TRP1、TRP2的表达,判断对黑色素合成过程的影响;通过PKA激动剂处理细胞,研究大麦芽碱对B16细胞黑色素合成过程的影响与cAMP/PKA/CREB/MITF信号通路的关系。结果:大麦芽碱(50,100,200μmol·L^(-1))可以抑制B16细胞黑色素组cAMP、PKA、P-CREB、MITF蛋白的表达,从而抑制黑色素合成过程中TYR、TRP1、TRP2的表达。结论:大麦芽碱可以抑制B16细胞黑色素的合成过程,其机制可能与抑制cAMP/PKA/CREB/MITF信号通路有关。
- 吴莉靖申松夏晶王雄孟军华安靖吴金虎邹吉利陈永刚
- 关键词：黑色素B16细胞CAMP
- 麦芽总生物碱对产后缺乳大鼠乳汁分泌的影响及机制研究被引量：3
- 2022年
- 目的:探究不同剂量麦芽总生物碱(total barley maiya alkaloids,TBMA)对产后缺乳大鼠乳汁分泌的影响及机制。方法:产后24 h内SD大鼠随机分为对照组、模型组、胃复安组、7.5 g组(成人日服7.5 g生麦芽所含TBMA,下同)、15 g组、30 g组、60 g组,灌胃溴隐亭建立产后缺乳大鼠模型,各组灌胃相应药物,持续12 d。观察母鼠泌乳量、仔鼠12 d窝重净增量;用HE染色观察各母鼠乳腺组织病理变化;ELISA测定各组大鼠血清泌乳素(prolactin,PRL)、雌二醇(sstradiol2,E2)、孕酮(progesterone,P)水平;Western Blot检测母乳腺组织PRL、泌乳素受体(prolactin receptor,PRLR)、β-酪蛋白(β-casein)蛋白表达;免疫组化检测母鼠乳腺组织PRLR、非受体型酪氨酸蛋白激酶2(janus kinase 2,JAK2)、信号传导及转录激活蛋白5(signal transducer and activator of transcription 5,Stat5)蛋白表达。结果:15 g组母鼠泌乳量和仔鼠12 d窝重净增量显著升高(P<0.05、P<0.01),大鼠乳腺小叶明显扩张、乳汁充盈,血清PRL、E2、P水平均显著升高(P<0.05、P<0.01),乳腺组织中PRL、β-casein、PRLR蛋白表达明显升高(P<0.05),JAK2、Stat5蛋白表达升高;而7.5,30,60 g组均无上述作用。结论:15 g生麦芽所含TBMA能有效促进泌乳,其作用机制可能与由PRLR介导的JAK2/Stat5信号通路有关。
- 张钦宇曹钰羚张宏安靖孟军华盛碧王雄吴金虎王艳明陈永刚邹吉利吴莉
- 关键词：产后缺乳泌乳素
- 多巴胺D2受体基因多态性与利培酮致高泌乳素血症的相关性被引量：5
- 2021年
- 目的:探讨多巴胺D2受体基因多态性与利培酮致高泌乳素血症的相关性。方法:纳入115例接受单一利培酮治疗的精神分裂症患者为研究对象,于治疗前后测定血清泌乳素水平,根据泌乳素水平>25 ng·mL^(-1)和≤25 ng·mL^(-1),分为高泌乳素血症(hyperprolactinemia,HPRL)组和泌乳素水平正常(normal prolactinemia,NPRL)组。并采用PCR重测序法检测受试者DRD2受体rs1799732、rs1800497、rs1799978、rs6275、rs6279以及rs6280基因多态性,多因素Logistic回归分析各基因型和利培酮致HPRL的相关性。结果:HPRL组与NPRL组rs1799732基因型等位基因频率组间差异有统计学意义(χ^(2)=12.705,P=0.0005);HPRL组与NPRL组rs6279基因型等位基因频率组间差异有统计学意义(χ^(2)=11.267,P=0.003),而rs1799978、rs1800497、rs6275、rs6280位点基因型和等位基因频率分布差异均无统计学意义(P>0.05)。rs1799732位点Ins/Del和Del/Del型患者服用利培酮后致HPRL的可能性分别是野生型Ins/Ins的4.357倍(1.135~12.178)和1.418倍(0.312~5.337);而rs6279位点CG和GG型患者服用利培酮后致HPRL的可能性分别是野生型CC的9.189倍(2.756~18.534)和3.265倍(0.786~10.532)。结论:DRD2-rs1799732*Del和rs6279*C是利培酮所致HPRL的易感基因。
- 曹钰羚陈永刚张钦宇张宏张宏周晓亮邹吉利邹吉利孟军华王雄吴金虎
- 关键词：利培酮高泌乳素血症多巴胺D2受体基因多态性
- 知黄痛风汤HPLC指纹图谱建立及4种成分测定被引量：3
- 2017年
- 目的建立知黄痛风汤(黄柏、知母、车前子等)HPLC指纹图谱,并测定4种成分的含有量。方法该药物水提液的分析采用岛津Wondasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.5%醋酸为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;检测波长245 nm。结果 10批样品HPLC指纹图谱中有16个共有峰,相似度在0.9以上。盐酸小檗碱、芒果苷、京尼平苷酸、丹酚酸B分别在0.636 2~3.575μg(R^2=0.999 9)、0.338~1.425μg(R^2=0.999 0)、0.645 2~2.718 8μg(R^2=1)、0.938 8~5.275μg(R^2=0.999 3)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.56%、98.35%、100.25%、102.11%,RSD(n=6)分别为2.41%、1.17%、1.24%、2.02%。结论该方法准确可靠、专属性好,可用于知黄痛风汤的质量控制。
- 黄梦玲王雄邹吉利伍军尹青桥吴金虎李相友
- 关键词：HPLC指纹图谱盐酸小檗碱芒果苷京尼平苷酸丹酚酸B
- 麦芽总生物碱上调多巴胺D2受体抑制垂体瘤细胞泌乳素表达和分泌被引量：4
- 2020年
- 目的研究多巴胺D2受体(D2R)在麦芽总生物碱调控泌乳素(PRL)分泌过程中的作用。方法大鼠垂体瘤MMQ、GH3细胞分为对照组、溴隐亭(5μg/mL)组、麦芽总生物碱(4.4、8.8、35.2、70.4μg/mL)组、氟哌啶醇(10、20、40μg/mL)组、麦芽总生物碱与氟哌啶醇联合给药组。采用CCK-8法检测细胞活力;Western blotting检测PRL、D2R蛋白表达;ELISA法检测细胞上清PRL水平;qRT-PCR法检测PRL、D2R mRNA表达。结果与对照组相比,麦芽总生物碱(35.2、70.4μg/mL)可显著下调MMQ细胞PRL蛋白及mRNA表达、上清PRL水平(P<0.05),显著上调MMQ细胞D2R蛋白及mRNA水平(P<0.05);氟哌啶醇可显著减弱麦芽总生物碱对MMQ细胞PRL蛋白及mRNA表达、上清PRL水平的下调(P<0.05),并显著减弱麦芽总生物碱对MMQ细胞D2R蛋白及mRNA表达的上调(P<0.05);麦芽总生物碱对GH3细胞PRL表达、上清PRL水平无显著影响。结论麦芽总生物碱通过上调D2R表达,从而抑制MMQ细胞PRL的表达和分泌。
- 龚晓云陶佳晗陈永刚邹吉利安靖孟军华王雄吴金虎
- 关键词：泌乳素GH3细胞
- 瘢痕消复方提取工艺及其对增生性瘢痕的抑制作用研究
- 2023年
- 目的:在单因素试验的基础上,以乙醇体积分数、料液比、提取时间为影响因素,研究瘢痕消复方的提取工艺,并考察提取物对增生性瘢痕的抑制作用。方法:采用加热回流法提取瘢痕消复方,以丹参酮ⅡA、丹酚酸B、芦荟苷、没食子酸为主成分进行含量综合评分为评价指标,Box-Behnken响应面法研究提取工艺。采用CCK-8法检测不同浓度的提取液对人增生性瘢痕成纤维细胞(hypertrophic scar fibroblasts,HSFb)细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot检测凋亡蛋白Bax、Bcl-2水平。结果:最佳提取工艺为13倍量73%乙醇提取2次,每次2.1 h。低、中、高剂量提取液均能使HSFb细胞生长抑制率、细胞凋亡率、Bax水平明显升高,Bcl-2水平降低,而且较高剂量比较低剂量更明显。结论:瘢痕消复方提取工艺稳定、可行。复方提取物能有效抑制HSFb增殖,促进细胞凋亡,影响细胞凋亡蛋白的表达。
- 王涵王涵邹吉利邹吉利吴金虎孟军华王雄王雄靖申松陈永刚
- 关键词：人增生性瘢痕成纤维细胞细胞凋亡
- HPLC法同时测定排气颗粒中6种成分的含量被引量：1
- 2020年
- 目的:建立HPLC法同时测定排气颗粒中柚皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、厚朴酚的含量。方法:采用Hypersil GOLD C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长为225 nm;柱温为30℃;流速为1.0 mL/min;进样量为20μL。结果:柚皮苷、新橙皮苷、和厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、厚朴酚分别在8.700~130.500μg/mL(r=0.9997)、7.808~117.120μg/mL(r=0.9996)、1.425~21.375μg/mL(r=0.9997)、8.204~123.060μg/mL(r=0.9999)、6.096~91.440μg/mL(r=0.9999)、4.904~73.560μg/mL(r=1.0000)范围内与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率分别为98.33%、99.00%、98.06%、98.33%、99.73%、98.92%,RSD分别为1.97%、1.17%、1.10%、1.93%、1.01%、1.78%。结论:该方法准确可靠、专属性好,适用于排气颗粒的质量控制。
- 安靖陈永刚孟军华吴金虎邹吉利
- 关键词：HPLC法
