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基质金属蛋白酶和Toll样受体9在急性白血病患者中的表达及意义: 2024年; 目的探讨基质金属蛋白酶(MMP)和Toll样受体9(TLR9)在急性白血病患者中的表达及意义。方法将44例急性淋巴细胞白血病(ALL)患者纳入ALL组,将30例急性髓细胞白血病(AML)患者纳入AML组,另选取同期在医院体检的44例健康体检者纳入对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测3组血清MMP-2、MMP-7、MMP-9水平,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测3组外周血单核细胞中TLR9 mRNA和TLR9蛋白表达情况,采用Spearman等级相关分析法分析不同临床分型急性白血病恶性程度与MMP、TLR9蛋白表达水平的相关性。结果ALL组、AML组血清MMP-2、MMP-7、MMP-9水平均高于对照组,且AML组高于ALL组,差异有统计学意义(P<0.01);ALL组、AML组外周血单核细胞中TLR9 mRNA和TLR9蛋白相对表达量均低于对照组,且AML组低于ALL组,差异有统计学意义(P<0.01)。Spearman等级相关分析结果显示,血清MMP-2、MMP-7、MMP-9水平均分别与ALL、AML恶性程度呈正相关(P<0.05),TLR9蛋白相对表达量均与ALL、AML恶性程度呈负相关(P<0.05)。结论急性白血病患者血清MMP-2、MMP-7和MMP-9水平显著升高,且外周血单核细胞中TLR9表达显著降低。MMP异常高表达可能通过抑制TLR9表达,促进急性白血病细胞的髓外浸润和免疫逃逸,进而加速肿瘤的恶性进展。; 刘影杜立坤胡灵丹杜志强崔菁; 关键词：急性白血病基质金属蛋白酶 TOLL样受体9 临床分型

支气管镜活组织检查病理诊断原发性肺弥漫大B细胞淋巴瘤一例: 2018年; 患者男性，57岁，因反复咳嗽、咳痰6个月，加重1个月入院。6个月来反复出现咳嗽、咳痰，为白色黏痰，无发热、胸闷、气短、胸痛，当地医院给予抗感染、化痰等处理后，症状无改善，近1个月症状加重，院外行胸部CT示左肺门占位，患者为进一步治疗于2016年2月17日就诊我院。; 石玉张卜瑗李明艳杜志强贾晓峰刘影郑迎霞王欣; 关键词：淋巴瘤支气管镜检查

肺癌^(125)I粒子植入术后SPECT/CT计数值与剂量分布及疗效关系初探被引量：1: 2023年; 目的了解肺癌^(125)I粒子植入术后SPECT/CT放射性浓聚计数值与剂量分布及疗效的关系。方法选取2019年1月至2021年5月行^(125)I粒子植入治疗的肺癌患者11例。处方剂量(prescription dose,PD)140 Gy,粒子活度0.5~0.8 mCi,粒子数20~77颗。^(125)I粒子植入术后首日行SPECT/CT扫描,将SPECT图像与CT图像融合,调节融合图像的放射性浓聚感兴趣区域(region of interest,ROI),找到放射性计数值为200及300所对应的曲线,截取包含肿瘤各层面完整图像,将图像传入计算机治疗计划系统(treatment planning system,TPS),勾画肿瘤靶区及危及器官。计算计数值200及300曲线所覆盖的体积与肿瘤靶体积之比RV200及RV300。随访2~4个月,复查胸部CT并导入TPS,计算肿瘤体积缩小值与原肿瘤靶体积之比RVt及平均每月体积缩小比R1。分别将RV200、RV300与R1关联并得出关系曲线及公式。结果VC200、VC300、V、RV200、RV300、R1分别为(47.02±29.85)cc、(29.18±21.85)cc、(42.27±31.99)cc、(1.22±0.29)、(0.75±0.28)、(0.23±0.13)。计数值分别为200、300体积覆盖比与肿瘤体积每月缩小比呈对数关系,拟合公式为:R1=0.53×log(RV200)+0.13;R1=0.50×log(RV300)+0.36。结论SPECT/CT放射性浓聚计数值为基础的参数与^(125)I粒子术后靶体积变化有相关性,当RV200>1.09时疗效更好,可预测肺癌^(125)I粒子植入后的疗效。; 白钧高贞闵学雅徐克杜志强于慧敏底学敏杨双臣魏世鸿张宏涛; 关键词：肺癌 SPECT/CT 疗效预测

原发中枢神经系统霍奇金淋巴瘤一例并文献复习被引量：1: 2017年; 目的探讨原发中枢神经系统霍奇金淋巴瘤（CNS-HL）的临床特点、诊断、治疗和预后.方法回顾性分析1例原发CNS-HL患者的临床病理资料,并复习相关文献.结果该例原发CNS-HL患者以头晕、头痛、恶心、呕吐、视物模糊、肢体无力等起病,影像学提示颅内多发占位,颅外无明确病灶.诊断依据中枢神经系统症状、影像学表现、明确的形态学及免疫组织化学结果.结论原发CNS-HL罕见,发病率低,病灶局限在颅内,全脑放疗及放化疗联合治疗效果较好.; 石玉张卜瑗李明艳贾晓峰杜志强王欣; 关键词：中枢神经系统放射疗法

miR-612调控FOXP1影响白血病HL-60细胞的转移活性: 2024年; [目的]探究miR-612与FOXP1对急性髓系白血病(AML)细胞活性的影响。[方法]通过免疫组化实验分析正常组和AML组的骨髓样本中的FOXP1表达水平。将人急性髓系白血病细胞HL-60细胞分为4组:miR NC组、miR-612 mimic组、si NC组和si FOXP1组。通过MTT实验检测细胞生长能力,实时荧光定量PCR实验检测miR-612和FOXP1表达水平,Transwell实验分析细胞迁移能力,蛋白免疫印迹实验分析FOXP1表达水平,流式细胞术分析细胞凋亡率。[结果]与正常组骨髓样本相比,AML组骨髓样本miR-612表达水平降低(P<0.05),而FOXP1的表达水平增加(P<0.05)。与miR NC组比较,miR-612 mimic组HL-60细胞的增殖能力和转移能力显著降低,凋亡率增加(P<0.05)。与si NC组比较,si FOXP1组HL-60细胞的增殖能力和转移能力显著降低,凋亡率增加(P<0.05)。荧光素酶报告基因结果显示,miR-612能够靶向调控FOXP1表达(P<0.05)。[结论]上调miR-612表达能够抑制HL-60细胞的增殖能力和转移能力,并能促进HL-60细胞凋亡。此外,miR-612对HL-60细胞的这一作用与靶向抑制FOXP1表达有关。; 胡灵丹杜立坤刘影杜志强崔菁; 关键词：急性髓系白血病 HL-60 凋亡增殖

TLR9激动剂对不同TLR9单核苷酸多态B-ALL的作用: 2024年; [目的]探讨TLR9激动剂对不同TLR9单核苷酸多态的急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)细胞的作用。[方法]纳入2015年1月-2017年1月收治的B-ALL患者166例,采集B-ALL细胞并检测TLR9基因型。TLR9激动剂CpG 685处理后,检测TLR9不同单核苷酸多态的B-ALL细胞的增殖水平、凋亡水平、共刺激分子(CD40、CD80、CD86和MHC-I)水平、TLR9下游P38/P53/BAX通路关键分子的蛋白水平和IgM分泌水平。[结果]相比于TLR9 WT,TLR9激动剂CpG 685处理后TLR9 rs5743836或rs187084或rs5743836/rs187084的B-ALL细胞具有更低的细胞增殖水平、更高的细胞凋亡水平、更高的共刺激分子水平(1.63±0.20 vs 0.82±0.21;1.64±0.28 vs 2.67±0.20;1.00±0.04 vs 3.94±0.29,P<0.05),并且TLR9下游P38/P53/BAX通路关键分子具有更高的蛋白表达水平,同时具有更高的IgM的水平(12.40±2.89 vs 16.75±3.25,P<0.05)、更高的抗体反应关键因子AID(0.05±0.01 vs 0.09±0.01,P<0.05)和Blimp-1水平(0.62±0.05 vs 0.83±0.08,P<0.05)。[结论]TLR9激动剂对TLR9 rs5743836或rs187084或rs5743836/rs187084的B-ALL细胞具有更强的促凋亡(1.64±0.28 vs 2.67±0.20)和IgM分泌效果(12.40±2.89 vs 16.75±3.25)。; 杜立坤刘影胡灵丹杜志强崔菁; 关键词：急性B淋巴细胞白血病单核苷酸多态 P38 IGM

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