周一凡
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- MOG-IgG抗体阳性患者和AQP4-IgG抗体阳性患者的自身抗体研究
- 目的：研究和分析MOG-IgG抗体阳性和AQP4-IgG抗体阳性患者体内自身免疫抗体的阳性比例,讨论自身免疫抗体在此类患者疾病中的参与作用.方法：采用活细胞间接免疫荧光法检测MOG-IgG抗体和AQP4-IgG抗体.实验...
- 陈晨方羚王施思周一凡邱伟
- 小鼠脑实质注射水通道蛋白4抗体所致的病理损伤被引量：2
- 2018年
- 【目的】探讨小鼠脑实质注射视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者来源水通道蛋白4(AQP4)抗体(AQP4-IgG)造成的病理损伤,以及全身免疫状态对局部病灶的影响。【方法】于C57BL/6小鼠诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE),在发病高峰期脑实质局部注射AQP4-IgG阳性患者血清来源的IgG和健康人补体(hC)(EAE+AQP4-IgG+hC组,n=5),以单纯脑实质注射IgG和hC(AQP4-IgG+hC组,n=5)与EAE小鼠脑实质注射生理盐水(NS;EAE+NS组,n=5)为对照组。通过免疫荧光方法,比较3组病灶中AQP4、星形胶质细胞胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、少突胶质细胞髓鞘碱性蛋白(MBP),以及炎性细胞(T淋巴细胞、中性粒细胞和巨噬细胞)浸润等指标的异常。【结果】AQP4-IgG联合hC注射可以造成小鼠局灶性脑实质病理损伤,包括星形胶质细胞损伤,脱髓鞘以及炎性细胞浸润。与单纯AQP4-IgG+hC组相比,EAE+AQP4-IgG+hC组脑实质AQP4缺失面积(P=0.008)及GFAP缺失面积(P=0.016)显著增大,MBP缺失面积呈增大趋势;CD3+T细胞浸润的血管套数量、中性粒细胞浸润的血管套数量以及巨噬细胞浸润面积改变未达统计学差异。EAE+NS组亦可见注射周边星形胶质细胞增生,但无AQP4、GFAP与MBP缺失,炎性细胞主要分布在注射针道周围。【结论】小鼠脑实质注射AQP4-IgG联合hC可致显著局灶性病理损伤,而诱导EAE造成的全身免疫激活状态可加重该损伤;EAE联合AQP4-IgG局部注射能更好模拟NMOSD临床发病机制。
- 方羚陈晨康新梅孙晓渤周一凡黄巧彭立胜邱伟
- 关键词：动物模型实验性自身免疫性脑脊髓炎
- 重新认识髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病被引量：5
- 2020年
- 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)-IgG相关疾病是新近认识的免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病,近年来有关该病的概念、发病机制、临床表型、诊断标准及治疗预后等均有了更新,对上述内容进行重新梳理和认识,有助于疾病的精准化和规范化诊治。
- 邱伟罗文静周一凡
- 视神经脊髓炎细胞因子及趋化因子水平的初步探讨
- 背景 多发性硬化的炎症反应主要与Th1和Th17介导的细胞因子的上调有关，而关于NMO相关的细胞因子和趋化因子的研究则较少。目的 探讨细胞因子/趋化因子在NMO发病机制中的作用。方法 我们收集了中山大学附属第三医院住院的...
- 王玉鸽周一凡魏磊方羚黄巧孙晓渤彭立胜邱伟
- 嗜酸性粒细胞在视神经脊髓炎谱系疾病中的机制研究被引量：4
- 2017年
- 视神经脊髓炎（Neuromyelitis optica,NMO）及其谱系疾病（NMO spectrum disorder,NMOSD）是一种具有复发-缓解倾向,主累及视神经与脊髓的中枢神经系统（Central nervous system,CNS）自身免疫疾病。长期以来关于NMOSD是一独立疾病单元,还是多发性硬化（Multiple sclerosis,MS）的亚型或变异型一直存在争议.
- 周一凡方羚黄巧邱伟
- 关键词：视神经脊髓炎嗜酸性粒细胞细胞免疫应答脊髓病水通道蛋白脱髓鞘
- 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病的免疫治疗进展被引量：1
- 2020年
- 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(myelin oligodendrocyte glycoprotein-IgG associated disorders,MOGAD)是一种新近认识到的免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。该病可表现为单相或复发病程,反复发作可遗留严重神经功能障碍,控制急性发作和预防复发是治疗的重点,手段包括激素、免疫抑制剂和生物制剂等。文中将对MOGAD的免疫治疗进展做一综述。
- 罗文静周一凡马晓宇邱伟
- 关键词：髓鞘少突胶质细胞糖蛋白自身免疫性疾病免疫治疗
- 实验性变态反应性脑脊髓炎小鼠被动转移AQP4-IgG建立视神经脊髓炎动物模型
- 目的：在C57BL/6小鼠实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)模型基础上被动转移AQP4-IgG构建NMO动物模型,并进行病理学研究,为NMO病理生理机制、药物治疗等研究提供实验依据.方法：MOG33-35免疫C57BL/...
- 方羚王施思周一凡陈晨常艳宇黄艳露卢婷婷彭立胜邱伟
