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侯少华
作品数:
6
被引量:2
H指数:1
供职机构:
中国药科大学
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
陈亚东
中国药科大学
陆涛
中国药科大学
卞媛媛
中国药科大学
姜飞
中国药科大学
张德伟
中国药科大学
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机构
6篇
中国药科大学
作者
6篇
侯少华
5篇
陆涛
5篇
陈亚东
2篇
唐伟方
2篇
陈海芳
2篇
崔勇
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张德伟
2篇
姜飞
2篇
卞媛媛
1篇
张艳敏
1篇
江程
传媒
1篇
药学进展
年份
1篇
2023
2篇
2021
1篇
2020
1篇
2018
1篇
2017
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6
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吲哚类ASK1小分子抑制剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种吲哚类ASK1小分子抑制剂及其制备方法和应用,该抑制剂包含如通式(I)所示化合物及其立体异构体或药学上可接受盐。实验数据证明该抑制剂对非酒精性脂肪性肝炎和溃疡性结肠炎均具有一定的治疗效果,有良好的应用前景...
陈亚东
侯少华
佟宇
王雨晨
张艳敏
杨玥婧
万勃亨
陈泉威
魏然
陆涛
文献传递
吡咯酮类BRD4蛋白抑制剂的制备方法以及用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及吡咯酮类衍生物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途,特别是作为BRD4蛋白抑制剂的抗肿瘤用途。
陈亚东
姜飞
马宇
李慧丽
崔勇
陆涛
唐伟方
张德伟
卞媛媛
王志杰
刘峰涛
侯少华
陈海芳
ASK1抑制剂及其衍生物,制备方法、药物组合物和应用
本发明公开了一种ASK1抑制剂及其衍生物,制备方法、药物组合物和应用。该化合物结构如式I,该ASK1抑制剂衍生物涉及所述化合物的异构体、非对映异构体、对映异构体、互变异构体、溶剂化物、溶剂化物的盐、药学上可接受的盐或它们...
陈亚东
侯少华
佟宇
杨玥婧
陈泉威
万勃亨
魏然
陆涛
文献传递
小分子细胞周期蛋白依赖性激酶9抑制剂研究进展
被引量:2
2017年
由于细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)在细胞周期和转录调控过程中发挥的重要作用,其作为治疗癌症和其他一些疾病的重要靶点受到越来越多的关注。其中细胞周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)参与组成正性转录延长因子(P-TEFb),在转录调控过程中发挥关键作用,尤其是对于短寿命抗凋亡蛋白转录的调控,而短寿命抗凋亡蛋白对于多种肿瘤细胞的存活非常重要,CDK9已成为治疗癌症的重要靶标。简介CDK9的生物学信息,并以结构类型为分类依据重点介绍CDK9抑制剂,以期为CDK9选择性抑制剂的后续研究提供参考。
侯少华
葛崇勋
赵立文
江程
关键词:
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抗肿瘤
抑制剂
吡咯酮类BRD4蛋白抑制剂的制备方法以及用途
本发明涉及药物化学领域,具体涉及吡咯酮类衍生物、它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途,特别是作为BRD4蛋白抑制剂的抗肿瘤用途。
陈亚东
姜飞
马宇
李慧丽
崔勇
陆涛
唐伟方
张德伟
卞媛媛
王志杰
刘峰涛
侯少华
陈海芳
文献传递
ASK1抑制剂及其衍生物,制备方法、药物组合物和应用
本发明公开了一种ASK1抑制剂及其衍生物,制备方法、药物组合物和应用。该化合物结构如式I,该ASK1抑制剂衍生物涉及所述化合物的异构体、非对映异构体、对映异构体、互变异构体、溶剂化物、溶剂化物的盐、药学上可接受的盐或它们...
陈亚东
侯少华
佟宇
杨玥婧
陈泉威
万勃亨
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