王璐
- 作品数：18 被引量：45H指数：3
- 供职机构：吉林大学口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省自然科学基金吉林省科技厅科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学语言文字更多>>
- 口腔鳞状细胞癌相关成纤维细胞的分离培养、鉴定及生物学特性初探
- 目的:口腔鳞状细胞癌的发生率逐年上升,且预后不理想。近年来对肿瘤微环境研究的发展,发现口腔鳞癌的发展除了与肿瘤细胞本身相关,还与肿瘤间质相关。肿瘤间质中的肿瘤相关成纤维细胞(carcinoma-associated-fi...
- 孟琳王丹丹唐琪李杏辛颖王璐孙宏晨
- 关键词：牙龈癌
- 文献传递
- 载药中空聚多巴胺纳米粒子的合成及其在骨缺损修复中的应用
- 目的：骨组织工程利用天然或人工合成的支架材料，引入可以促进成骨的活性因子诱导细胞在支架材料上的分化生长，促进骨修复。对于小面积的骨缺损，可以通过构建生长因子缓释体系促进骨修复。对于大面积承重区的骨缺损，钛支架作为人工移植...
- 王璐孙宏晨
- 关键词：药物缓释表面改性骨修复
- 口腔鳞癌对牙龈成纤维细胞转化为肿瘤相关成纤维细胞的影响被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)的来源。方法:分离正常牙龈组织和口腔鳞癌组织的成纤维细胞,将口腔鳞状细胞癌细胞Cal27培养基加入到正常牙龈成纤维细胞内(NFs);以NFs作为阴性对照、来自于口腔鳞癌组织的成纤维细胞为阳性对照,通过免疫细胞化学染色、实时定量RT-PCR等技术对其进行对比研究。结果:与NFs相比,CAFs胞体更大,排列更加混乱,生长更为快速,形态明显不同。免疫细胞化学染色结果显示:CAFs波形蛋白(VIM)呈阳性,α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)部分呈强阳性、部分呈阴性,成纤维细胞激活蛋白(FAP)呈强阳性,血小板源性生长因子受体α(PDGFR-α)呈阳性,细胞角蛋白(CK)呈阴性;NFs的VIM呈阳性,其余呈阴性;NFs与Cal27条件培养基共培养后,可见α-SMA表达部分阳性,FAP和PDGFR-α表达呈强阳性。实时定量RT-PCR结果发现:与NFs比较,CAFs、NFs与Cal27条件培养基共培养后α-SMA、FAP的表达明显上调,PDGFR-α的表达明显下调。结论:口腔鳞状细胞癌细胞可激活NFs转化为CAFs,NFs可能为CAFs的来源之一。
- 孟琳孟琳布文奂王丹丹辛颖布文奂孙宏晨
- 关键词：肿瘤相关成纤维细胞口腔鳞状细胞癌
- 双硫仑抗口腔癌的体外实验研究
- 目的:双硫仑(disulfiram,DSF)是一种有效治疗酗酒的药物。近年来,人们发现双硫仑能特异性的杀伤乙醛脱氢酶阳性的肿瘤干细胞,并促进肿瘤细胞凋亡,抑制远处转移。本实验通过观察DSF对于口腔癌细胞增殖、凋亡、迁移、...
- 辛颖李杏孟琳王璐孙宏晨
- 关键词：双硫仑口腔癌
- 文献传递
- 聚多巴胺/辛伐他汀纳米复合材料在骨缺损修复中的应用
- 【目的】临床中,感染、肿瘤等常会造成的骨缺损,影响患者了的生理功能及生活质量,需要对骨缺损进行修复。目前临床常用方法为钛支架修复。钛支架可增强骨折愈合,无排斥反应。然而钛支架骨结合能力差,支架易松动脱落。本研究旨在考察载...
- 王璐张恺孙宏晨
- 文献传递
- 抗坏血酸-聚乙烯亚胺复合碳点通过高尔基体应激对MG63细胞增殖、凋亡和氧化应激的影响被引量：4
- 2019年
- 目的:探讨抗坏血酸-聚乙烯亚胺复合碳点(CDs)对人骨肉瘤MG63细胞增殖、凋亡和氧化应激等的影响,阐明抗坏血酸-聚乙烯亚胺复合CDs的细胞生物学特性。方法:以抗坏血酸和聚乙烯亚胺为原料,用微波法合成抗坏血酸-聚乙烯亚胺复合CDs。采用MTT法检测MG63细胞增殖率,流式细胞术检测不同细胞周期MG63细胞百分比。将MG63细胞分为空白对照组、转染阴性对照组、转染GOLPH3-siRNA组、CDs组、转染阴性对照+CDs组、转染GOLPH3-siRNA+CDs组。采用RT-PCR法检测各组MG63细胞中高尔基体磷酸化蛋白3(GOLPH3)的基因表达水平并计算基因沉默效率,流式细胞术检测各组MG63细胞凋亡率以及MG63细胞中活性氧(ROS)水平。结果:与空白对照组比较,随着CDs浓度的增加,MG63细胞的增殖率降低;在24和48 h时,CDs浓度大于40 mg·L^-1时,MG63细胞增殖率明显降低(P<0.05);在72 h,CDs浓度大于20 mg·L^-1时,细胞增殖率明显降低(P<0.05)。与对照组比较,40 mg·L^-1 CDs组G 0/G 1期MG63细胞百分比明显升高(P<0.01),S期MG63细胞百分比明显降低(P<0.01)。倒置荧光显微镜下CDs具有一定的光致发光特性;与非碳点组(空白对照组、转染阴性对照组、转染GOLPH3-siRNA组)比较,碳点组(CDs组、转染阴性对照+CDs组、转染GOLPH3-siRNA+CDs组)MG63细胞凋亡率和细胞中ROS水平升高(P<0.05)。结论:CDs具有低毒性和光致发光特性,可以阻滞细胞周期,并促进细胞凋亡和ROS生成。GOLPH3具有抗凋亡和抑制ROS生成的作用,对细胞的存活起到一定的保护作用。
- 孟许亚刘杰刘杰布文奂王璐孙宏晨
- 关键词：抗坏血酸聚乙烯亚胺
- 小鼠骨髓间充质干细胞归巢至人舌癌微环境并促进舌癌增殖与浸润
- <正>目的:骨髓间充质干细胞是一类具有多能分化潜能的细胞,可以向脂肪细胞,骨细胞,软骨细胞等分化,并且可以特异性归巢至肿瘤局部,因此在细胞治疗中作为细胞载体广受关注。然而,间充质干细胞靶向归巢口腔鳞癌肿瘤局部的机制及其对...
- 孟琳王丹丹布文奂李杏王璐孙宏晨
- 关键词：舌鳞癌细胞侵袭
- 文献传递
- 维生素C碳点对口腔鳞状细胞癌KB细胞增殖、自噬和凋亡的影响被引量：3
- 2017年
- 目的:研究维生素C碳点对口腔黏膜鳞状细胞癌(口腔鳞癌)KB细胞的杀伤作用,探讨其相关作用机制。方法:以不同浓度(5、10、20、40和80mg·L^(-1))维生素C碳点体外处理口腔鳞癌KB细胞作为实验组,以0mg·L^(-1)维生素C碳点组作为空白对照组。MTT法检测各组细胞增殖率,克隆形成实验检测各组细胞克隆形成能力,Western blotting法检测各组细胞中自噬相关蛋白LC3蛋白表达水平,流式细胞术检测KB细胞的凋亡率。结果:与空白对照组比较,20、40和80mg·L^(-1)维生素C碳点组KB细胞的增殖率及克隆形成能力均明显降低(P<0.01),40mg·L^(-1)维生素C碳点组KB细胞中LC3Ⅱ蛋白表达水平和细胞凋亡率明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:维生素C碳点能够有效地杀伤口腔鳞癌KB细胞,抑制KB细胞的增殖并减弱其克隆形成能力,其杀伤作用可能与KB细胞自噬和凋亡的发生有关。
- 唐琪王丹丹布文奂李杏王璐孟琳孙宏晨
- 关键词：鳞状细胞自噬
- 口腔鳞癌激活正常成纤维细胞向肿瘤相关成纤维细胞转变
- 孟琳王丹丹布文奂李杏辛颖王璐孙宏晨
- 小鼠骨髓间充质干细胞对人舌鳞状细胞癌Cal27细胞的归巢作用及其对Cal27细胞增殖和迁移的促进作用被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨小鼠骨髓间充质干细胞(mBMSCs)对舌鳞状细胞癌Cal27细胞的归巢作用,并观察mBMSCs影响下舌鳞状细胞癌Cal27细胞的生物学行为。方法:以全骨髓法分离提纯mBMSCs,采用流式细胞术分析细胞表型进行鉴定。将mBMSCs分为空白对照组、Hacat细胞对照组和Cal27细胞实验组,将正常培养基、Hacat细胞条件培养基和Cal27细胞条件培养基分别与mBMSCs共培养后,通过细胞迁移实验检测mBMSCs迁移的细胞数。再将Cal27细胞分为单纯Cal27细胞对照组和与mBMSCs共培养Cal27细胞实验组(共培养组),共培养组使用Transwell法共培养Cal27细胞和mBMSCs,采用细胞增殖实验和克隆形成实验检测共培养后Cal27细胞的增殖能力;细胞迁移实验检测共培养后Cal27细胞的迁移能力。结果:倒置显微镜观察,mBMSCs多数细胞呈短梭形,细胞质丰富,细胞核呈椭圆形或肾形,细胞突长短不一,细胞排列整齐。流式细胞术检测,mBMSCs表面标志物CD44、CD29和Sca-1呈阳性,CD45和CD11b呈阴性。与空白对照组和Hacat细胞对照组比较,Cal27组细胞实验归巢至Cal27细胞的mBMSCs数量明显增加(P<0.01)。与单纯Cal27细胞对照组比较,共培养组Cal27细胞从共培养第3天起生长速度明显高于对照组(P<0.01),克隆形成数增加。细胞迁移实验,共培养组Cal27细胞穿膜细胞数较单纯Cal27细胞对照组明显增加(P<0.01)。结论:mBMSCs可归巢至舌鳞状细胞癌,促进舌鳞癌Cal27细胞的增殖和迁移,从而促进舌鳞癌的发展,提示mBMSCs可作为抗肿瘤治疗靶点。
- 孟琳孟琳布文奂王璐高华丽布文奂刘玉兰高华丽孙宏晨
- 关键词：骨髓间充质干细胞口腔鳞状细胞癌共培养归巢
