公共文化服务平台

共 9 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

不同DEAE离子交换树脂纯化发菜多糖的比较研究被引量：4: 2009年; 用DEAE01﹑DEAE52﹑DEAE-Cellulose﹑DEAE-SephroseCL-6B离子交换树脂对发菜粗多糖进行纯化,多糖含量采用苯酚-硫酸法测定,并用考马斯亮蓝染色法测定多糖中的蛋白含量。4种树脂纯化后多糖的含量分别为64.7%﹑62.4%﹑80.0%和60.8%,而蛋白分别为1.911g/mL、2.397g/mL、1.938g/mL和2.959μg/mL。实验结果表明:DEAE-Cellulose纯化后发菜多糖不仅蛋白含量较低,且多糖含量最高。因此4种树脂中DEAE-Cellulose纯化发菜多糖的效果最好。; 戴玉杰秦韶燕贾士儒郭伟陈楠白晓波; 关键词：发菜多糖离子交换树脂纯化

不同型式和洗脱剂对离子交换树脂纯化发菜多糖的影响被引量：1: 2010年; 采用离子交换色谱对发菜多糖进行分离纯化,对OH-型和Cl-型交换色谱对发菜多糖分离纯化效果进行初步的比较。离子交换色谱柱(Ф2.6×30),采用DEAE-Cellulose离子交换树脂和NaCl梯度洗脱对发菜多糖进行纯化。使用PeakFit4.12对色谱峰的峰高、峰宽、保留体积、对称因子各参数进行比较。选择一种分离纯化效果较好的离子交换色谱类型,使用上样浓度为1mg/mL(上样体积50mL),分别采用0～1mol/LNaCl、CH3COONa、NH4Cl溶液为洗脱剂,洗脱流速为1.0mL/min,比较三者洗脱效果,进而确定其最佳洗脱剂和洗脱浓度。结果表明,OH-型离子交换色谱对发菜多糖有更好的分离纯化效果,NaCl的洗脱效果更好,最佳洗脱浓度为0.2mol/L。; 秦韶燕戴玉杰贾士儒郭伟丁文杰张峰; 关键词：离子交换纯化发菜多糖

磷脂酶B重组菌株发酵条件的优化: 研究了重组磷脂酶B最优表达条件.利用250mL三角瓶发酵,从诱导时菌体浓度、诱导剂用量、诱导温度、诱导转速和诱导时间对表达磷脂酶B的大肠杆菌重组菌株发酵条件进行了优化.结果表明,在30mL培养基中,菌体浓度为OD600=...; 李明杰郭伟程雅文刘逸寒路福平; 关键词：重组菌株发酵优化

时滞广告量-购物水平模型稳定性和Hopf分支研究: 2017年; 讨论了具有时滞的广告量-购物水平模型的稳定性和Hopf分支.应用Hopf分支理论和泛函微分方程方法研究了该模型的线性稳定性和局部Hopf分支.把时滞变量当做分支参数,利用规范型理论和中心流形定理给出了确定分支方向及分支周期解稳定性的计算公式,且通过数值模拟验证结论的有效性.; 王晓红翟延慧郭伟; 关键词：时滞 HOPF分支稳定性

枯草芽胞杆菌谷氨酰胺转氨酶在谷氨酸棒杆菌中的分泌表达及诱导条件的优化被引量：2: 2016年; 本文通过重叠PCR技术构建获得枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)来源的谷氨酰胺转氨酶(transglutaminase,TG)(BTG)重组基因Sprodbtg,该基因依次包含SD序列、谷氨酸棒杆菌信号肽ΔS0949序列、pro D-BTG基因,并将该目的基因克隆入大肠杆菌–谷氨酸棒杆菌穿梭表达载体p XMJ19中构建重组质粒p XMJ19-Sprodbtg.随后,重组质粒电转入谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)ATCC13032中进行诱导表达,并对重组菌株的诱导条件进行优化.结果表明:重组菌株C.glutamicum ATCC13032/p XMJ19-Sprodbtg表达重组酶原蛋白pro D-BTG经活化后,BTG的活力达到(41.23±2.01)U/L;在重组菌培养12 h后诱导、IPTG终浓度0.8 mmol/L、诱导40 h的最优诱导条件下,BTG的活力达到最高,为(55.62±2.34)U/L,较优化前提高了约34.90%,.; 黄琳刘逸寒李明杰李瑞郭伟桂爽路福平; 关键词：谷氨酰胺转氨酶谷氨酸棒杆菌枯草芽胞杆菌分泌表达

毕赤酵母表达蒜酶及其体外抗氧化功能研究: 2016年; 从大蒜鳞茎中克隆蒜酶基因,构建蒜酶真核表达载体,并在毕赤酵母系统中诱导表达,探讨重组蒜酶的活性及其催化蒜氨酸分解产生蒜素的抗氧化活性。利用RT-PCR方法克隆大蒜鳞茎蒜酶基因,通过p PIC9K载体构建p PIC9K-alliinase真核表达质粒,电转化法导入毕赤酵母GS115,筛选阳性克隆,经甲醇诱导后取发酵上清液进行SDSPAGE分析。利用丙酮酸法检测重组蒜酶的活性。并采用DPPH·法,分别研究有氧及无氧条件下蒜酶催化蒜氨酸分解产生蒜素的抗氧化活性。从大蒜中克隆出蒜酶基因,重组酶存在于毕赤酵母表达上清液中,形成糖蛋白,酶的比活力为(115.81±1.93)U/mg;无氧条件下蒜酶催化蒜氨酸分解产生蒜素的抗氧化能力高于有氧条件。克隆了蒜酶编码基因,并成功实现在毕赤酵母中的有效表达。无氧条件下蒜酶催化蒜氨酸分解产生蒜素抗氧化能力比有氧条件下高,为体内利用蒜酶和蒜氨酸制备高抗氧化能力的制剂提供基础。; 韩杨孙同韦刘会杰郭伟王洪彬刘逸寒路福平; 关键词：毕赤酵母蒜氨酸抗氧化

简易气升光生物反应器发状念珠藻培养研究被引量：3: 2009年; 利用5L的玻璃抽滤瓶作为光生物反应器对发状念珠藻细胞进行开放及封闭式培养,考察了光强随细胞密度和光路长度的衰减变化。研究了光照强度、光照周期、pH、通气量对发状念珠藻细胞生长和胞外多糖产量的影响。结果表明,发状念珠藻生物量和胞外多糖产量均随着光照强度和通气量增加而提高。此光生物反应器能用于对发状念珠藻开放和封闭式培养,但封闭式培养更利于发状念珠藻生长及胞外多糖的产生。在光照强度60μmol·m-2·s-1,pH9.0,通气量0.7VVM的24h全光照条件下进行封闭式培养,生物量和多糖产量达到最高,分别为1.7g/L和89.32mg/L。本研究为采用低成本、易维护的简易装置进行发状念珠藻大规模培养提供了参考依据。; 郭伟戴玉杰张峰丁文杰贾士儒; 关键词：发状念珠藻光生物反应器光衰减

发状念珠藻不同细胞破碎方法的研究被引量：7: 2009年; 为了获得野生发状念珠藻和液态培养发状念珠藻细胞破碎和提取藻蓝蛋白的最佳方法,进行了发状念珠藻细胞破碎方法的研究。采用液氮研磨、反复冻融,超声破碎,高压均质和玻璃珠破碎这几种方法对野生和液态培养发状念珠藻进行破碎研究。通过测定破碎率、藻蓝蛋白提取得率和纯度,对几种细胞破碎效果和藻蓝蛋白提取方法进行比较。结果表明,采用高压均质方法能获得最佳的破碎效果,当野生发状念珠藻和液态培养发状念珠藻细胞密度为10mg/mL时,破碎率分别达到96.45%和97.06%。反复冻融法为提取液态培养发状念珠藻藻蓝蛋白最理想的方法,其藻蓝蛋白的纯度和提取得率分别为0.468和1.28%;高压均质为提取藻蓝蛋白的最理想方法,其藻蓝蛋白纯度和提取得率分别为0.153和1.43%。; 丁文杰岳思君郭伟秦韶燕贾士儒; 关键词：藻蓝蛋白细胞破碎发状念珠藻

重组磷脂酶A基因工程菌发酵条件的优化研究: 研究了重组磷脂酶A最优表达条件.利用250mL三角瓶发酵,从诱导时菌体浓度、诱导剂用量、诱导温度、诱导转速、和诱导时间对表达磷脂酶A的大肠杆菌基因工程菌发酵条件进行了优化.结果表明,在50mL培养基中,菌体浓度为OD60...; 郭伟李明杰程雅文刘逸寒路福平; 关键词：磷脂酶A 重组菌株发酵优化

全选清除导出

共1页<1>

郭伟