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黄连、氯己定与抗生素介导的细菌交叉耐药被引量：8: 2017年; 目的:研究抗生素、消毒剂(氯己定)和抗菌中药(黄连)能否介导细菌产生交叉耐药。方法:根据国际标准微量肉汤稀释法测定上述药物对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,Sa)的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)。根据抗性结果分析,选择亚致死剂量下的药物浓度连续培养细菌14 d,诱导细菌产生交叉耐药。结果:经环丙沙星(ciprofloxacin,CIP)和庆大霉素(gentamicin,GEN)诱导后细菌没有增加对氯己定(chlorhexidine,CHX)的抗性,但出现了对CHX敏感性提高的现象。分别有1株和4株Sa对黄连水提液(Rhizoma coptidis extract,RCE)和盐酸小檗碱(berberine,BBR)提高了抗性。经四环素(tetracycline,TET)诱导后,对CHX、RCE和BBR产生交叉耐药的Sa菌株分别有3,6,8株。经CHX诱导后,几乎所有菌株都对至少一种抗生素产生了交叉耐药,分别有7株和9株Sa对RCE和BBR抗性提高了4倍以上。经RCE诱导后,对抗生素、CHX和BBR产生交叉耐药的Sa菌株数分别是11,3和14。经BBR诱导后,对抗生素、CHX、RCE产生交叉耐药的Sa菌株数分别是9,2和14。结论:根据实验结果可知,抗生素、消毒剂和抗菌中药能诱导细菌产生交叉耐药,细菌对三者的抑菌机制可能相同。; 吴东美陆若辰陈钰泉邱杰邓超澄谭强; 关键词：抗生素氯己定黄连细菌交叉耐药

三酶一步法制备7-氨基头孢烷酸的研究: 目的：通过对原始菌株NK703进行定点突变，筛选出具有对底物特异性高和高催化活性的α-酮己二酰-7-氨基头孢烷酸（AKA-7-ACA）酰化酶产生菌。对AKA-7-ACA酰化酶进行高水平表达、固定化及酶学研究，以获得一个具...; 邱杰; 关键词：7-氨基头孢烷酸定点突变; 文献传递

一种三酶系统制备7‑氨基头孢烷酸的方法: 本发明公开了一种三酶系统制备7‑氨基头孢烷酸的方法。将头孢菌素C作为底物，在反应器中加入固定化D‑氨基酸氧化酶和细胞酶液(含有戊二酰‑7‑氨基头孢烷酸酰化酶和过氧化氢酶)，通入氧气，调节pH和控制温度搅拌反应，一步法制备...; 谭强邱杰罗湘谢文佩袁晶凌泽农廖夏云; 文献传递

一种洗涤剂及其制备方法: 本发明公开了一种洗涤剂及其制备方法，主要原料包括马铃薯皮提取液40‑60重量份，茶皂素10‑30重量份，茶多酚5‑20份重量份，荸荠皮蒲公英提取液1‑10重量份，增稠剂0.5‑2.5重量份。其制备方法包括：原料处理、混合...; 谭强陈钰泉邱杰欧桂恒; 文献传递

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邱杰