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TRIP13在多种恶性肿瘤中作用的研究进展被引量：2: 2018年; 甲状腺激素受体因子13(TRIP13)位于5号染色体短臂1区5带,从基因类型上看TRIP13属于蛋白编码基因,能编码与甲状腺激素受体相互作用的蛋白质。越来越多研究证实,TRIP13基因在结直肠癌、头颈部恶性肿瘤、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病、肺腺癌等恶性肿瘤组织中异常高表达,可能与恶性肿瘤的发生、发展有关。目前认为,TRIP13主要通过以下机制发挥生物学功能:诱导细胞G2-M转变和上皮-间质转化调控细胞分裂;降低非同源性末端接合修复效率;与MAD2结合引起有丝分裂检查点复合体失活,导致染色体错误分离;抑制RAD51 BRCA1/2介导的同源重组,加快肿瘤进展。; 柳杰肖成胡家伦周晋宇辉红蕾段秋婷王玉明; 关键词：恶性肿瘤减数分裂上皮-间质转化

下肢深静脉血栓患者华法林稳态剂量的研究及预测剂量模型的建立: [目的]1.研究昆明地区汉族人群下肢深静脉血栓患者是否存在细胞色素P4502C9(CYP2C9)基因和维生素K环氧化物还原酶复合体1(VK0RC1)基因的多态性。2.基于对患者VK0RC1和CYP2C9基因多态性的研究,...; 肖成; 关键词：华法林细胞色素P4502C9

全程输血质量管理在血液标本2次血型鉴定结果不一致中的应用研究被引量：1: 2021年; 目的回顾性分析开展“全程输血质量管理”前后血液标本2次血型鉴定结果不一致情况,调查分析原因,提出改进措施,保障临床用血安全。方法对比分析昆明医科大学第二附属医院开展“全程输血质量管理”前3 a(2015年1月至2017年12月)及后3 a(2018年1月至2020年12月)血液标本2次血型鉴定结果。结果2015年至2020年一共进行120023例2次血型鉴定,共46例血液标本2次血型鉴定结果不一致,发生率0.038%,其中前3 a 34例,发生率为0.061%,后3 a 12例,发生率为0.019%(P<0.05)。调查分析相关因素,在实施“全程输血质量管理”前3 a,患者身份识别错误是主要原因,主要责任人为护士。而在实施“全程输血质量管理”后3 a患者借用他人医保卡信息是主要原因,主要责任人为患者。结论通过开展“全程输血质量管理”,严格执行操作规程,实施同一患者血型和交叉配血2份血液标本检测结果比对的安全措施可有效降低输血风险。; 徐应芳黄洁肖成李江李薇许广芳谭建玲; 关键词：输血安全

昆明汉族人群VKORC1、CYP2C9基因多态性对华法林稳态剂量的影响及预测剂量模型的建立被引量：7: 2018年; 目的观察昆明地区汉族人群维生素K环氧化物还原酶复合体1(VKORC1)和细胞色素P4502C9(CYP2C9)基因多态性对华法林稳态剂量的影响,并建立预测剂量模型。方法选择162例采取华法林抗凝治疗的下肢深静脉血栓患者,采用扩增阻滞突变体系-聚合酶链式反应技术(ARMS-PCR)检测患者血液中VKORC1、CYP2C9基因多态性;收集患者性别、年龄、身高、体质量、BMI、国际化标准比值(INR)、VKORC1和CYP2C9基因型,采用Pearson相关分析筛选与华法林稳态剂量相关的因素;综合华法林稳态剂量的相关因素进行多元逐步回归分析,得到预测剂量模型。另外选取20例下肢深静脉血栓患者,观察运用预测剂量模型推荐的华法林用量后出血性事件的发生情况。结果 162例患者中,CYP2C9 AA、AC基因型分别为151、11例,其中AC型华法林稳态剂量低于AA型;VKORC1的AA、AG、GG型分别为138、22、2例,其中AA型华法林稳态剂量低于AG型和GG型。患者年龄、体质量、VKORC1和CYP2C9基因多态性与华法林稳态剂量相关(P均<0.05)。预测剂量模型:华法林用量=3.401-0.027×年龄+0.015×体质量-0.312×CYP2C9+0.979×(VKORC1-X1)+0.64×(VKORC1-X2)。运用预测剂量模型推荐华法林用量的20例患者,在随访期间无出血事件发生。结论昆明地区汉族人群存在VKORC1和CYP2C9基因多态性,VKORC1和CYP2C9基因多态性对华法林稳态剂量具有一定的影响;成功构建了华法林预测剂量模型,该模型可较为准确地指导华法林用药。; 肖成胡莹王玉明徐梦云李婉澜柳杰; 关键词：华法林细胞色素P4502C9 基因多态性

糖化血清白蛋白联合空腹血糖在妊娠糖尿病筛查中的临床研究被引量：6: 2018年; 目的:探讨糖化血清白蛋白联合空腹血糖在妊娠糖尿病筛查中的价值。方法:选择孕期在20~30周的孕妇为研究对象,正常妊娠组137例,GDM组139例,测定GA、HbA1c和FPG,分析GA、FPG和HbA1c在GDM筛查中的临床价值以及效率。另外选择102例孕期在20~30周的孕妇,验证GA联合FPG的临床诊断效能。结果:①妊娠糖尿病组GA和HbAlc均高于正常妊娠组(P<0.05)。②GA的Cutoff值为13.49%,相应的灵敏度为74.8%,特异度为69.3%,曲线下面积(AUC)为:0.803;HbAlc的Cutoff值为5.15%,相应的灵敏度为63.6%,特异度为61.8%,曲线下面积(AUC)为:0.673。FPG的Cutoff值为4.62mmol/L,相应的灵敏度为89.1%,特异度为64.7%,曲线下面积(AUC)为0.899。③选择102例孕期在20~30周的孕妇,用OGTT诊断为正常妊娠的49名,GDM有53名。以GA联合FPG为诊断标准时,筛查出正常妊娠的孕妇40名,GDM有62名。结论:GA不受血红蛋白代谢、饮食等影响,能反映短期内血糖变化特点,对于筛查GDM是一个很好的指标。GA联合FPG相较于OGTT,可以筛查出更多的GDM患者,有效防止漏诊,减少高血糖对孕妇和胎儿的影响。; 郎昆王玉明李潇师承承肖成胡家伦; 关键词：妊娠期糖尿病糖化白蛋白糖化血红蛋白空腹血糖

孕产妇围术期检出抗-JK^(b)抗体致新生儿溶血病的研究并文献复习: 2023年; Kidd血型系统在1951年被发现,其中包含JK^(a)、JK^(b)和JK 3三个常见抗原。Kidd血型系统的抗-JK^(a)和抗-JK^(b)抗体大多由缺乏相应抗原的个体产生,抗-JK^(3)是由JK(a-b-)个体产生,比较罕见。抗-JK抗体经常出现得很快(包括初次致敏),但也很容易消失,一般不易被检测到。; 把永昌邰文琳李江李薇肖成; 关键词：KIDD血型孕产妇新生儿溶血病

长链非编码RNAFENDRR对宣威肺癌XWLC-05细胞增殖、迁移及侵袭的影响被引量：3: 2017年; 目的:检测非编码RNA FENDRR长链在宣威肺腺癌XWLC-05株细胞与非小细胞肺癌(NSCLC)A549株细胞中的表达,及其对细胞增殖、迁移及侵袭的影响。方法:实时荧光定量PCR检测FENDRR基因在XWLC-05与A549细胞中的表达;构建过表达p EX-3-FENDRR质粒并转染XWLC-05细胞,慢病毒干扰LV3-FENDRR载体转染A549细胞,实时荧光定量PCR检测转染后XWLC-05和A549细胞内FENDRR的表达;MTS法检测细胞增殖;Transwell小室法检测细胞迁移及侵袭能力的变化。结果:XWLC-05细胞中FENDRR基因表达明显较A549细胞低,成功提高转染p EX-3-FENDRR的XWLC-05细胞和降低转染LV3-FENDRR质粒的A549细胞中FENDRR m RNA水平。与对照组相比,过表达FENDRR可明显抑制XWLC-05细胞增殖[(1.23±0.13)vs(1.46±0.25),P<0.05]并降低其迁移、侵袭能力(P<0.05);干扰FENDRR表达,能够促进A549细胞增殖[(0.85±0.02)vs(0.77±0.08),P<0.05]、迁移与侵袭能力(P<0.05)。结论:lnc RNA FENDRR表达下调与宣威肺腺癌的发生发展相关,其在肿瘤恶性化过程中抑制肿瘤细胞的增殖与转移。; 陈冉王玉明段勇张艳亮宋贵波吴春燕孙岩杜娜肖成; 关键词：长链非编码RNA 增殖

人类多聚蛋白1与相关疾病及动物实验的研究进展: 2017年; 人类多聚蛋白1(MMRN1)是存在于血小板和血管内皮中,且主要储存在α颗粒中的一种可溶性蛋白质。它由链间二硫键连接的亚基组成,可形成一系列同源多聚体。MMRN1是Ⅴ/Ⅴa的结合蛋白因子,可作为血小板因子Ⅴ的载体蛋白,与细胞外基质形成特定配体,具有黏附蛋白等生物学功能。在国外,以MMRN1基因作为靶蛋白研究其与人类疾病的关系,以及以MMRN1作为目标基因进行动物模型实验逐渐成为研究热点,故对MMRN1基因的探索可作为研究多种疾病的切入点之一。; 肖成王玉明徐梦云柳杰郎昆; 关键词：可溶性蛋白动物实验

冷沉淀凝血因子的制备及其临床应用研究进展被引量：14: 2020年; 冷沉淀凝血因子主要由部分凝血因子、纤维蛋白原(Fg)、纤维结合蛋白和血管性血友病因子等成分组成,主要应用于甲型血友病、血管性血友病和先天性/获得性纤维蛋白原缺乏症、弥散性血管内凝血等血液疾病的治疗以及临床大出血和大量输血伴出血患者的抢救。近年来,我国的科技水平和医疗技术水平在不断提高,对患者进行冷沉淀治疗成为挽救患者生命的一种重要临床手段,但是该技术也面临着一些制备及应用上的困难。所以,对冷沉淀凝血因子的研究也逐渐成为热点。; 肖成徐应芳李江李薇把永昌谭建玲

新生儿ABO溶血病与血液检测指标相关性的分析被引量：15: 2020年; 目的探究新生儿ABO溶血病与一些血液检查指标是否具有相关性。方法对2018年1月至2018年12月期间在昆明医科大学第二附属医院新生儿科住院治疗,同时送检测新生儿溶血病的患儿,分析一些常规且易获得血液检查指标。针对所检测的指标分析其与新生儿ABO溶血病的相关性。结果所有138例样本中,111例可证实为新生儿ABO溶血病(80.4%)。O型孕妇Ig G抗-A/B效价、效价分级、新生儿溶血三项试验是HDN确诊与否的影响因素,网织红细胞绝对值、乳酸脱氢酶可认为与新生儿ABO溶血病的确诊具有相关性(P <0.05)。结论除新生儿溶血三项试验外,可根据网织红细胞绝对值,乳酸脱氢酶作为确诊新生儿ABO溶血病的有效参考指标,必要时可检测产妇Ig G抗-A/B效价进而提高ABO-HDN的检出率。; 肖成谭建玲李江李薇许广芳徐应芳; 关键词：新生儿ABO溶血病血液检查

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肖成

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