刘曦
- 作品数：5 被引量：22H指数：3
- 供职机构：云南省中医医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新指南CLSI EP9-A3在凝血分析仪比对中的研究与运用被引量：8
- 2017年
- 目的运用美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP9-A3指南对该科室2台不同凝血检测仪进行检测结果比对。方法以STAGO-Evlution凝血分析仪为参照系统(X),STAGO-Compact凝血分析仪为实验系统(Y),依据CLSI EP9-A3文件要求,分别测定40例标本的血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(FIB)。结果应用ESD法进行离群值检验,选用最佳回归模型拟合回归方程,计算各检测项目95%置信区间(CI)和医学决定水平处的偏倚,≤1/2 TEa为可接受标准。结果 ESD法未发现离群值点。PT、FIB差值具有恒定CV变化,采用加权最小二乘法(WLS)回归分析;APTT差值为混合变化,使用Passing-Bablok回归分析;应用回归方程直接计算医学决定水平处的偏倚及回归各项目可信区间,其偏倚均小于可接受标准。结论 STAGO-Evlution与STAGO-Compact 2台凝血仪检测PT、APTT、FIB结果具有可比性。
- 施雄飞林云张兴宗刘晓敏刘曦詹倩
- 关键词：凝血分析仪
- 基于ISO15189实验室认可探讨检验试剂管理
- 2023年
- 检验试剂管理作为临床实验室管理的一部分,试剂也作为检验过程中最基本的环节,管理质量的高低对检验结果的准确度及临床诊断影响不言而喻。本文基于ISO15189认可对临床实验室试剂管理的要求,阐述以信息管理平台为依托,实验室试剂的管理、存在问题、解决方法等,旨在提高实验室试剂管理水平,健全管理体制,合理控制成本,提升服务质量。本科室的试剂管理制度符合医疗机构临床实验室管理办法相关要求,通过执行试剂管理制度,使得检验人员的工作效率得到了大大挺高,保证试剂质量的同时降低了试剂成本,既满足了科室试剂管理的要求,也满足ISO15189标准化实验室建设的评审要求。
- 付姝俊施雄飞刘曦张清文
- 关键词：信息化
- 用三种方法对尿液中的有形成分进行检测的效果对比被引量：2
- 2017年
- 目的 :比较用尿沉渣镜检法、尿干化学检测法、Labumat-UriSed检测法对尿液中的有形成分进行检测的效果。方法 :随机选取2015年1月至5月期间在云南省中医医院检验科进行尿常规检查的500例受检者作为本次研究的对象。分别使用尿沉渣镜检法、尿干化学检测法和Labumat-UriSed检测法对这些受检者的尿液标本进行红细胞、白细胞及管型的检测,并比较检测的结果。结果 :检测的结果显示,用尿沉渣镜检法、尿干化学检测法和Labumat-UriSed检测法对这500例受检者的尿液标本进行红细胞、白细胞检测的阳性率相比差异均不具有统计学意义(P>0.05)。用Labumat-UriSed检测法和尿沉渣镜检法对这500例受检者的尿液标本进行管型检测的阳性率相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 :尿沉渣镜检法、尿干化学检测法和Labumat-UriSed检测法在检测尿液有形成分中的应用效果均较理想。但是,在对尿液中的管型进行检测时应首选尿沉渣镜检法。
- 施雄飞林云刘晓敏詹倩刘曦
- 关键词：尿沉渣镜检法
- 血红蛋白电泳及地中海贫血基因联合检测对地中海贫血诊断价值探讨被引量：9
- 2017年
- 选取2014年1月~2016年5月在我院接受婚检、产检的疑似地中海贫血患者200例。所有患者均接受血红蛋白电泳检测、地中海贫血基因检测,比较α-地中海贫血、β-地中海贫血以及阴性标本中HbA、HbA2、HbF,并比较血红蛋白电泳、血红蛋白电泳联合基因检测的阳性检出率。结果α-地中海贫血、β-地中海贫血的HbA、HbA2、HbF与阴性标本相比,均具有统计学意义(P<0.05)。血红蛋白电泳联合基因检测对α-地中海贫血的检出率较单一的血红蛋白电泳检测更高(P<0.05),对β-地中海贫血无统计学差异(P>0.05)。采用血红蛋白电泳联合地中海贫血基因检测对地中海贫血进行诊断,可有效检出地中海贫血。
- 施雄飞张兴宗刘晓敏刘涵禹詹倩刘曦
- 关键词：地中海贫血血红蛋白电泳基因检测
- 全基因组测序对碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌T361耐药及毒力基因的分析被引量：3
- 2023年
- 目的 分析碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae, CRKP)T361株的耐药及毒力基因携带情况。方法 肺炎克雷伯菌T361株分离自昆明医科大学第一附属医院干部医疗科患者的痰液标本。采用Vitek-2 compact系统对菌株进行鉴定和药物敏感性试验。使用PCR检测菌株的耐药基因。并用Illumina Hiseq 4000高通量测序平台对其进行全基因组测序,分析菌株携带的耐药及毒力基因。结果 肺炎克雷伯菌T361株对头孢菌素类、碳青霉烯类、氨基糖苷类、氟诺喹酮类、磺胺类、β内酰胺/β内酰胺酶抑制剂复合物、呋喃妥英及替加环素等抗生素均耐药。PCR检出bla_(KPC-2)、bla_(TEM)、bla_(SHV)及bla_(CTX)等耐药基因。全基因组测序得到1条完整的基因组序列(GenBank登录号:CP053016)及4条质粒序列(GenBank登录号:CP053017、CP053018、CP053019、CP053020)。在染色体基因组中发现,有44种耐药相关基因,包括bla_(SHV-11)、ompK36、ompC、ompK37、lamB等;有50多种毒力基因,包括fimD、mrkC、mrkD、ybtE、ybtT等。在质粒1(pKPN361-1)中发现了4种耐药基因,包括bla_(CTX-M-65)、bla_(TEM-1)、rmtB和bla_(KPC-2);质粒2(pKPN361-2)中发现了6种耐药基因,包括tet(A)、sul1、mphA、aph(3′)-Ia、bla_(LAP-2)和aac(3)-IId;质粒3(pKPN361-3)和质粒4(pKPN361-4)中未检测到耐药基因,并且4个质粒中均未发现毒力基因。结论 碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌T361株中携带了大量耐药及毒力基因且产酶耐药基因位于质粒上,造成其易传播,临床上须引起高度重视。
- 杜娜杜艳刘曦尧静马俊超李玉海李焕芹林云
- 关键词：肺炎克雷伯菌全基因组测序毒力基因质粒
