戴海蓉
- 作品数：24 被引量：73H指数：6
- 供职机构：甘肃中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金甘肃省中药药理与毒理学重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 牛毛七的生药学研究
- 2017年
- 目的对牛毛七进行生药学研究,为牛毛七药材合理开发与利用提供科学依据。方法采用外观性状、显微、TLC和理化反应鉴别方法。结果表明牛毛七显微鉴别特征性强,薄层色谱斑点清晰,分离度好;初步确定牛毛七中含有氨基酸、蛋白质类化合物、糖及苷类化合物、黄酮类化合物。结论该研究所建立的方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于牛毛七药材质量评价。
- 张立军李芸李芸
- 关键词：氨基酸蛋白质显微鉴别薄层色谱
- 中西医结合康复治疗对缺血性脑卒中患者功能康复临床研究被引量：4
- 2023年
- 目的探讨中西医结合康复治疗模式对缺血性脑卒中患者神经功能、运动功能及日常生活能力恢复效果的影响。方法选取2020年2月—2021年2月我院诊治符合研究标准的80例缺血性脑卒中患者,采用随机数字表法分为对照组40例及治疗组40例。对照组予西医常规康复治疗,治疗组在对照组基础上予以系统中医康复治疗,均连续治疗3个月。采用国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Fugl-Meyer运动功能评分表(Fugl-Meyer Assessment Scale,FMA)、修订的Barthel指数法、中医症状积分、焦虑自评量表(SAS)评分以及抑郁自评量表(SDS)分别比较两组患者治疗1个月、3个月后的神经功能、运动功能及日常生活能力的恢复效果,比较两组临床疗效。结果对照组脱落5例。两组患者NIHSS评分、FMA评分、Barthel指数、中医症状积分、SAS评分以及SDS评分治疗前差异无统计学意义(P>0.05)。与本组治疗前比较,治疗1个月、3个月后NIHSS评分、中医症状积分、SAS评分及SDS评分均明显降低(P<0.05),FMA评分和Barthel指数均明显升高(P<0.05);两组治疗后比较,治疗组上述各指标改善情况均明显优于对照组(P<0.05)。治疗组临床总有效率97.50%(39/40),对照组总有效率82.86%(29/35),治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论在西医常规康复治疗基础上联合系统中医康复治疗可以更好改善缺血性脑卒中患者神经功能、运动功能及日常生活能力的恢复效果,有助于患者日常生活能力的恢复,减轻患者的焦虑与抑郁程度。
- 高军太颜春鲁俞晓英戴海蓉张国强戴海蓉
- 关键词：中西医结合康复治疗缺血性脑卒中神经功能康复效果
- 高乌头“毒性”部位及镇痛抗炎“药效”部位的筛选被引量：7
- 2017年
- 目的:筛选高乌头的毒性及药效部位,探讨毒性与药效的关系,为高乌头"减毒存效"合理炮制提供科学依据。方法:采用小鼠急性毒性实验比较不同溶剂萃取部分的毒性,筛选高乌头的"毒性"部位,以热板法、扭体法及二甲苯致鼠耳肿胀实验考察不同剂量高乌头"毒性"部分对小鼠的镇痛抗炎作用。结果:高乌头不同溶剂萃取部分急性毒性强度差别较大,三氯甲烷部分的毒性最强,水提及正丁醇部分次之,LD_(50)分别为89.65,1 805.40,24 409.41 mg·kg^(-1);石油醚、乙酸乙酯及乙醇部分毒性最小,最大给药量分别为2 686.01,3 108.13,28 376.21 mg·kg^(-1)。给药后120 min,1.5,4.5 mg·kg^(-1)的高乌头三氯甲烷部分均能提高小鼠热板痛阈值,且呈量效关系,镇痛作用优于1.6 mg·kg^(-1)氢溴酸高乌甲素组。注射乙酸15 min后,1.5,4.5mg·kg^(-1)的高乌头三氯甲烷部分均能有效抑制乙酸所致小鼠的扭体次数,且呈量效关系,抑制率略低于1.6 mg·kg^(-1)氢溴酸高乌甲素组。在二甲苯致鼠耳肿胀实验中,1.5,4.5 mg·kg^(-1)的高乌头三氯甲烷部分均能有效缓解小鼠耳肿胀度,且呈量效关系,肿胀抑制率略低于1.6 mg·kg^(-1)消炎痛组。结论:高乌头三氯甲烷部分既是其毒性部位,又是其镇痛抗炎的主要药效部位,且呈量效关系,推测其镇痛抗炎活性与毒性存在一定的关联。
- 张立军戴海蓉杨志军夏鹏飞马骏李芸
- 关键词：急性毒性抗炎
- 高乌头炮制品的HPLC指纹图谱研究及其2种生物碱成分含量测定被引量：2
- 2018年
- 目的建立不同产区高乌头炮制品的HPLC指纹图谱,并测定2种生物碱成分的含量,为高乌头制品质量控制提供参考依据。方法通过HPLC梯度洗脱建立高乌头炮制品的指纹图谱,并采用中药指纹图谱相似度评价系统(2012版)、主成分分析和聚类分析对指纹图谱进行分析。结果建立了高乌头炮制品指纹图谱,10批高乌头制品的相似度>0.90,标定共有峰18个,并对其中2主要成分(高乌甲素、冉乌头碱)进行含量测定;聚类分析将所有批次高乌头制品分为4类,反映了10批不同产区高乌头制品的质量特征;主成分分析筛选出累计贡献率达到88.8%的4个主成分,得到决定高乌头药材质量7个化学成分。结论该方法重复性好、特征性强,可用于高乌头炮制品全面质量评价。
- 张立军李芸戴海蓉樊秦姚娟
- 关键词：不同产区高乌甲素
- 正交试验优化肉苁蓉提取工艺被引量：2
- 2019年
- 目的:优化肉苁蓉提取工艺,为肉苁蓉制剂生产研究提供科学依据。方法:采用L_9(3~4)正交试验,以提取溶剂、料液比、提取次数为考察因素,出膏率、松果菊苷和毛蕊花糖苷含量为指标,优选肉苁蓉提取工艺。结果:肉苁蓉最佳提取工艺为:肉苁蓉饮片以8倍量30%乙醇提取2次,每次1 h。结论:该工艺提取率高,简单可行,为肉苁蓉制剂工业化生产提供科学依据。
- 戴海蓉马东妮杨秀娟杨秀娟夏鹏飞樊秦
- 关键词：肉苁蓉松果菊苷毛蕊花糖苷
- 风湿痹痛膏质量控制研究被引量：1
- 2019年
- 目的:对风湿痹痛膏进行初步质量标准研究。方法:采用TLC定性鉴别该复方制剂中炒白芍、醋延胡索,并采用HPLC对主要成分芍药苷的含量进行测定。结果:炒白芍、醋延胡索TLC图斑点清晰,阴性无干扰;芍药苷在0.005~0.800 mg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.5%(RSD值为1.75%)。结论:本研究所建立的方法简便可靠,重复性好,适用于风湿痹痛膏的质量控制。
- 李芸戴海蓉杨秀娟马冬妮张枫帆杜小正
- 关键词：芍药苷延胡索乙素
- 高乌头炮制前后毒性部位与镇痛抗炎药效部位筛选研究被引量：8
- 2017年
- 目的:筛选高乌头炮制前后毒性及药效部位,探讨毒性与药效的关系,为高乌头减毒存效合理炮制提供科学依据。方法:采用小鼠急性毒性实验比较不同溶剂萃取部分的毒性,筛选生、制高乌头的毒性部位,以热板法、扭体法及二甲苯致鼠耳肿胀实验考察不同剂量生、制高乌头毒性部分对小鼠的镇痛抗炎作用;筛选药效部位,探究毒性部位是否为药效部位。结果:生、制高乌头均为三氯甲烷部分的毒性最强,水提及正丁醇部分次之,生品LD50分别为0.09、1.81、24.41 g/kg,制品LD50分别为0.11、2.42、0.87 g/kg;而石油醚、乙酸乙酯及乙醇部分毒性均最小,生品最大给药量分别为2.69、3.11、28.38 g/kg,制品最大给药量分别为13.12、1.98、20.32 g/kg。给药后120 min、1.5、4.5 mg/kg的生品三氯甲烷部分与4.5 mg/kg的制品三氯甲烷部分均能提高小鼠热板痛阈值,且呈量效关系,镇痛作用优于1.6 mg/kg氢溴酸高乌甲素组。注射冰醋酸15~30 min,1.5、4.5 mg/kg的生、制品三氯甲烷部分均能有效抑制冰醋酸所致小鼠的扭体次数,且呈量效关系,抑制率略低于1.6 mg/kg氢溴酸高乌甲素组。在二甲苯致鼠耳肿胀实验中,1.5、4.5 mg/kg的生、制高乌头三氯甲烷部分均能有效缓解小鼠耳肿胀度,且呈量效关系,肿胀抑制率略低于10.0 mg/kg消炎痛组。结论:三氯甲烷部分既是生、制高乌头的毒性部位,又是其镇痛抗炎的主要药效部位,且呈量效关系,推测其镇痛抗炎活性与毒性存在一定的关联。
- 张立军戴海蓉杨志军夏鹏飞马骏李芸
- 关键词：急性毒性抗炎
- 掌叶大黄产地加工与炮制一体化可行性的探讨被引量：8
- 2019年
- 基于掌叶大黄根茎粗大,鲜药材含水量高,不宜干燥,产地加工耗时费力等问题,文章从产地初加工、炮制、加工与炮制一体化等三个方面分别进行论述,探讨掌叶大黄产地加工与炮制一体化工艺的可行性。经过查阅大量文献资料,结果显示,掌叶大黄一体化工艺顺应中药行业发展趋势,在省略了传统饮片生产工艺的浸润、"二次加工"工序的同时降低了生产成本,有效保证了饮片的质量与疗效,其产地加工与炮制一体化具有较强的可行性。
- 杨秀娟马冬妮戴海蓉李芸苗小楼樊秦
- 关键词：掌叶大黄一体化
- 高乌头炮制品质量标准研究被引量：8
- 2018年
- 目的:建立高乌头炮制品质量标准,提高其质量控制水平。方法:采用性状、TLC对高乌头炮制品进行定性鉴别;采用HPLC对其有效成分进行含量测定;采用药典方法测定其水分、灰分和浸出物。结果:高乌头炮制品薄层色谱斑点清晰,分离度好;暂定其炮制品药材水分、总灰分及酸不溶性灰分分别不得过12.5%、10.9%、5.3%,水溶性浸出物和醇溶性浸出物应分别≥24.8%、21.8%;高乌头炮制品中冉乌头碱与高乌甲素的含量应≥0.059%、0.438%。结论:该研究所建立的方法准确可靠,可用于高乌头炮制品质量控制和评价。
- 张立军戴海蓉李芸樊秦夏鹏飞
- 关键词：炮制品薄层色谱高效液相色谱高乌甲素
- 高乌头药材常规项检查及高乌甲素、冉乌头碱含量测定被引量：1
- 2017年
- 目的对高乌头药材进行常规项检查并测定高乌甲素、冉乌头碱含量,为建立高乌头药材质量标准提供参考。方法采集不同产地高乌头药材,采用薄层色谱法进行定性鉴别,按药典水分测定法(烘干法)、灰分测定法、浸出物测定法测定水分、灰分和浸出物,采用HPLC测定高乌甲素和冉乌头碱含量。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好;暂定高乌头药材中水分、总灰分及酸不溶性灰分分别不得过11.0%、12.0%、7.0%,水溶性浸出物和醇溶性浸出物分别不少于18.2%、10.6%;高乌头药材中冉乌头碱和高乌甲素含量分别不少于0.125%、0.815%。结论本研究所建立的方法准确可靠,可用于高乌头药材质量评价。
- 张立军戴海蓉樊秦夏鹏飞沈秉学李芸
- 关键词：高效液相色谱法高乌甲素
